Suboxone

Country: Европска Унија

Језик: Шпански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

la buprenorfina, la naloxona

Доступно од:

Indivior Europe Limited

АТЦ код:

N07BC51

INN (Међународно име):

buprenorphine, naloxone

Терапеутска група:

Otras drogas del sistema nervioso

Терапеутска област:

Trastornos relacionados con los opioides

Терапеутске индикације:

Tratamiento de sustitución para la dependencia de drogas opioides, en un marco de tratamiento médico, social y psicológico. La intención del componente de naloxona es evitar el uso indebido intravenoso. El tratamiento está destinado a ser utilizado en adultos y adolescentes mayores de 15 años que hayan aceptado ser tratados por adicción..

Резиме производа:

Revision: 22

Статус ауторизације:

Autorizado

Датум одобрења:

2006-09-26

Информативни летак

                                65
B. PROSPECTO
66
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
SUBOXONE 2 MG/0,5 MG COMPRIMIDOS SUBLINGUALES
SUBOXONE 8 MG/2 MG COMPRIMIDOS SUBLINGUALES
SUBOXONE 16 MG/4 MG COMPRIMIDOS SUBLINGUALES
buprenorfina/naloxona
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
•
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos signos de enfermedad que usted, ya que puede
perjudicarles.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Suboxone y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Suboxone
3.
Cómo tomar Suboxone
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Suboxone
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SUBOXONE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Suboxone se utiliza para tratar la dependencia de opioides
(narcóticos), como la heroína o la morfina,
en drogadictos que han dado su conformidad para ser tratados por su
adicción. Suboxone se utiliza en
ADULTOS Y ADOLESCENTES MAYORES DE 15 AÑOS
que también están recibiendo apoyo médico, social y
psicológico.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR SUBOXONE
NO TOME SUBOXONE
•
si es alérgico a buprenorfina, naloxona o a alguno de los demás
componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6);
•
si padece
PROBLEMAS RESPIRATORIOS GRAVES
;
•
si padece
PROBLEMAS GRAVES DE HÍGADO
;
•
si sufre una
INTOXICACIÓN ETÍLICA
o si padece temblores, sudoración, ansiedad, confusión o
alucinaciones causadas por el alcohol;
•
si está
TOMANDO NALTREXONA
o
NALMEFENO
para el tratamiento de la dependencia del alcohol o de
opioides.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
CONSULTE A SU MÉDICO ANTES DE EM
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Suboxone 2 mg/0,5 mg comprimidos sublinguales
Suboxone 8 mg/2 mg comprimidos sublinguales
Suboxone 16 mg/4 mg comprimidos sublinguales
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Suboxone 2 mg/0,5 mg comprimidos sublinguales
Cada comprimido sublingual contiene 2 mg de buprenorfina (como
clorhidrato) y 0,5 mg de naloxona
(como clorhidrato dihidratado).
Excipientes con efecto conocido:
Cada comprimido sublingual contiene 42 mg de lactosa (como
monohidrato)
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
Suboxone 8 mg/2 mg comprimidos sublinguales
Cada comprimido sublingual contiene 8 mg de buprenorfina (como
clorhidrato) y 2 mg de naloxona
(como clorhidrato dihidratado).
Excipientes con efecto conocido:
Cada comprimido sublingual contiene 168 mg de lactosa (como
monohidrato)
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
Suboxone 16 mg/4 mg comprimidos sublinguales
Cada comprimido sublingual contiene 16 mg de buprenorfina (como
clorhidrato) y 4 mg de naloxona
(como clorhidrato dihidratado).
Excipientes con efecto conocido:
Cada comprimido sublingual contiene 156,64 mg de lactosa (como
monohidrato)
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido sublingual
Suboxone 2 mg/0,5 mg comprimidos sublinguales
Comprimidos blancos, hexagonales y biconvexos de 6,5 mm con “N2”
grabado en una cara.
Suboxone 8 mg/2 mg comprimidos sublinguales
Comprimidos blancos, hexagonales y biconvexos de 11 mm con “N8”
grabado en una cara.
Suboxone 16 mg/4 mg comprimidos sublinguales
Comprimidos blancos, redondos y biconvexos de 10,5 mm con “N16”
grabado en una cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de sustitución de la dependencia de opioides, en el marco
de un tratamiento médico,
social y psicológico. La finalidad del componente naloxona es impedir
el uso indebido por vía
intravenosa. Suboxone está indicado e
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 20-11-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 20-11-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 20-11-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 20-11-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 20-11-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 20-11-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 20-11-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 20-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 20-11-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 20-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 20-11-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 28-07-2020
Информативни летак Информативни летак Летонски 20-11-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 20-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 20-11-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 20-11-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 20-11-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 20-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 20-11-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 20-11-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 20-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 20-11-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 28-07-2020
Информативни летак Информативни летак Румунски 20-11-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 20-11-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 20-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 20-11-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 28-07-2020
Информативни летак Информативни летак Фински 20-11-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 20-11-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 20-11-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 20-11-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 20-11-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 20-11-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената