Strensiq

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Portekizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

asfotase alfa

Mevcut itibaren:

Alexion Europe SAS

ATC kodu:

A16AB

INN (International Adı):

asfotase alfa

Terapötik grubu:

Outro aparelho digestivo e metabolismo produtos,

Terapötik alanı:

Hipofosfatasia

Terapötik endikasyonlar:

Strensiq é indicado para a terapia de reposição enzimática de longo prazo em pacientes com hipofosfatasia de início pediátrico para tratar as manifestações ósseas da doença.

Ürün özeti:

Revision: 16

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2015-08-28

Bilgilendirme broşürü

                                29
B. FOLHETO INFORMATIVO
30
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
STRENSIQ 40 MG/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL
(12 MG/0,3 ML 18 MG/0,45 ML 28 MG/0,7 ML 40 MG/1 ML)
asfotase alfa
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Strensiq e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Strensiq
3.
Como utilizar Strensiq
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Strensiq
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É STRENSIQ E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É STRENSIQ
Strensiq é um medicamento utilizado para tratar a doença
hereditária hipofosfatasia que teve início na
infância. Contém a substância ativa asfotase alfa.
O QUE É A HIPOFOSFATASIA
Os doentes com hipofosfatasia têm níveis baixos de uma enzima
chamada fosfatase alcalina que é
importante para várias funções do organismo, incluindo o
endurecimento adequado dos ossos e dos
dentes. Os doentes têm problemas com o crescimento e resistência dos
ossos, que podem causar a
fratura dos ossos, dor nos ossos e dificuldade em andar, assim como
dificuldades com a respiração e
um risco de convulsões (crises c
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Strensiq 40 mg/ml solução injetável
Strensiq 100 mg/ml solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Strensiq 40 mg/ml solução injetável
Cada ml de solução contém 40 mg de asfotase alfa*.
Cada frasco para injetáveis contém 0,3 ml de solução e 12 mg de
asfotase alfa (40 mg/ml).
Cada frasco para injetáveis contém 0,45 ml de solução e 18 mg de
asfotase alfa (40 mg/ml).
Cada frasco para injetáveis contém 0,7 ml de solução e 28 mg de
asfotase alfa (40 mg/ml).
Cada frasco para injetáveis contém 1,0 ml de solução e 40 mg de
asfotase alfa (40 mg/ml).
Strensiq 100 mg/ml solução injetável
Cada ml de solução contém 100 mg de asfotase alfa*.
Cada frasco para injetáveis contém 0,8 ml de solução e 80 mg de
asfotase alfa (100 mg/ml).
* produzida por tecnologia do ADN recombinante utilizando cultura de
células de mamífero do ovário
de hamster chinês (CHO).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável (injeção).
Solução aquosa, límpida, ligeiramente opalescente ou opalescente,
incolor a ligeiramente amarelada;
pH 7,4. Podem estar presentes algumas pequenas partículas
translúcidas ou brancas.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Strensiq é indicado para a terapêutica enzimática de substituição
de longa duração em doentes com
hipofosfatasia de início pediátrico para tratar as manifestações
ósseas da doença (ver secção 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser iniciado por um médico com experiência no
tratamento de doentes com doenças
metabólicas ou ósseas.
3
Posologia
O regime posológi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 26-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 26-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 26-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 26-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 26-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 26-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 26-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 26-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 26-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 26-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 26-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 26-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 26-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 26-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 26-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 26-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 26-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 26-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 26-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 26-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 26-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 07-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 07-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 07-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 07-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 26-11-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin