Strensiq

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

asfotase alfa

Disponible des:

Alexion Europe SAS

Codi ATC:

A16AB

Designació comuna internacional (DCI):

asfotase alfa

Grupo terapéutico:

Outro aparelho digestivo e metabolismo produtos,

Área terapéutica:

Hipofosfatasia

indicaciones terapéuticas:

Strensiq é indicado para a terapia de reposição enzimática de longo prazo em pacientes com hipofosfatasia de início pediátrico para tratar as manifestações ósseas da doença.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2015-08-28

Informació per a l'usuari

                                29
B. FOLHETO INFORMATIVO
30
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
STRENSIQ 40 MG/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL
(12 MG/0,3 ML 18 MG/0,45 ML 28 MG/0,7 ML 40 MG/1 ML)
asfotase alfa
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Strensiq e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Strensiq
3.
Como utilizar Strensiq
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Strensiq
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É STRENSIQ E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É STRENSIQ
Strensiq é um medicamento utilizado para tratar a doença
hereditária hipofosfatasia que teve início na
infância. Contém a substância ativa asfotase alfa.
O QUE É A HIPOFOSFATASIA
Os doentes com hipofosfatasia têm níveis baixos de uma enzima
chamada fosfatase alcalina que é
importante para várias funções do organismo, incluindo o
endurecimento adequado dos ossos e dos
dentes. Os doentes têm problemas com o crescimento e resistência dos
ossos, que podem causar a
fratura dos ossos, dor nos ossos e dificuldade em andar, assim como
dificuldades com a respiração e
um risco de convulsões (crises c
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Strensiq 40 mg/ml solução injetável
Strensiq 100 mg/ml solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Strensiq 40 mg/ml solução injetável
Cada ml de solução contém 40 mg de asfotase alfa*.
Cada frasco para injetáveis contém 0,3 ml de solução e 12 mg de
asfotase alfa (40 mg/ml).
Cada frasco para injetáveis contém 0,45 ml de solução e 18 mg de
asfotase alfa (40 mg/ml).
Cada frasco para injetáveis contém 0,7 ml de solução e 28 mg de
asfotase alfa (40 mg/ml).
Cada frasco para injetáveis contém 1,0 ml de solução e 40 mg de
asfotase alfa (40 mg/ml).
Strensiq 100 mg/ml solução injetável
Cada ml de solução contém 100 mg de asfotase alfa*.
Cada frasco para injetáveis contém 0,8 ml de solução e 80 mg de
asfotase alfa (100 mg/ml).
* produzida por tecnologia do ADN recombinante utilizando cultura de
células de mamífero do ovário
de hamster chinês (CHO).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável (injeção).
Solução aquosa, límpida, ligeiramente opalescente ou opalescente,
incolor a ligeiramente amarelada;
pH 7,4. Podem estar presentes algumas pequenas partículas
translúcidas ou brancas.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Strensiq é indicado para a terapêutica enzimática de substituição
de longa duração em doentes com
hipofosfatasia de início pediátrico para tratar as manifestações
ósseas da doença (ver secção 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser iniciado por um médico com experiência no
tratamento de doentes com doenças
metabólicas ou ósseas.
3
Posologia
O regime posológi
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 07-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 26-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 07-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 26-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 07-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 07-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 26-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 07-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 26-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 07-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 26-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 07-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 07-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 26-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 07-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 26-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 07-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 26-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 07-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 07-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 26-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 07-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 26-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 07-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 26-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 07-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 26-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 07-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 26-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 07-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 26-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 07-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 26-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 07-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 26-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 07-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 26-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 07-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 07-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 07-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 07-02-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents