Steglatro

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

ertugliflozin l-pyroglutamic rūgštis

Mevcut itibaren:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kodu:

A10BK04

INN (International Adı):

ertugliflozin

Terapötik grubu:

Drugs used in diabetes, Sodium-glucose co-transporter 2 (SGLT2) inhibitors

Terapötik alanı:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Terapötik endikasyonlar:

Steglatro yra nurodyta suaugusiems nuo 18 metų ir vyresni, su 2 tipo cukrinis diabetas, kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir mankšta pagerinti glycaemic kontrolė:monotherapy pacientams, kuriems naudoti metforminas yra laikomas netinkamu dėl netolerancijos ar kontraindikacijos. be kitų vaistų, skirtų gydyti diabetą.

Ürün özeti:

Revision: 8

Yetkilendirme durumu:

Įgaliotas

Yetkilendirme tarihi:

2018-03-21

Bilgilendirme broşürü

                                41
B. PAKUOTĖS LAPELIS
42
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
STEGLATRO 5 MG
PLĖVELE DENGTOS TABLET
Ė
S
STEGLATRO 15 MG
PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
ertugliflozinas (ertugliflozinum)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ
PRADĖDAMI VARTOTI VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA
.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti
.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją
.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų)
.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas),
kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Ž
r. 4
skyrių
.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Steglatro
ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant
Steglatro
3.
Kaip vartoti
Steglatro
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti
Steglatro
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA STEGLATRO
IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA STEGLATRO
Steglatro
sudėtyje yra veikliosios medžiagos
ertugliflozin
o.
Steglatro
priklauso vaistų, kurie vadinami
natrio ir gliukozės nešiklio
-2 (angl.
sodium glucose
co-transporter-2, SGLT2) inhibitoriais, grupei.
KAM STEGLATRO
VARTOJAMAS

Steglatro
sumažina cukraus kiekį kraujyje suaugusiems pacientams
(18
metų ir vyresniems
),
kurie serga 2 tipo diabetu.

Vaistas 2
tipo diabetu sergantiems pacientams
taip pat gali padėti išvengti širdies
nepakankamumo.

Steglatro
galima vartoti vien
ą
arba kartu su kai kuriais kitais cukraus kiekį kraujyje
mažinančiais vaistais
.

Steglatro vartojimo metu reikia ir toliau laikytis dietos bei
fiziškai mankštintis
.
KAIP STEGLATRO VEIKIA
Ertugliflozin
as
veikia blokuodamas
SGLT2
baltymą inkstuose
.
Dėl to cukrus iš kraujo yra
pašalinamas su šlapimu
.
KAS YRA 2 TIPO DIABETAS?
2 tipo diabet
as yra tokia būklė, kai
organizme gaminama nepakankamai insulino
arba

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Steglatro 5 mg
plėvele dengtos
tablet
ė
s
Steglatro 15 mg
plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Steglatro 5 mg
plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra ertugliflozino L
-
piroglutamo rūgšties, atitinkančios 5
mg ertugliflozino
(
ertugliflozinum
).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 28
mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Steglatro 15 mg
plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra ertugliflozino L
-
piroglutamo rūgšties, atitinkančios 15
mg ertugliflozino
(
ertugliflozinum
).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 85
mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1
skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta
tablet
ė
(tablet
ė
)
Steglatro 5 mg
plėvele dengtos tabletės
Rausvos spalvos
, 6,4 x 6,6 mm
dydžio
, tri
kampės formos
plėvele dengtos tabletės, kurių vienoje
pusėje įspausta
„
701
“, o kita pusė yra lygi
.
Steglatro 15 mg
plėvele dengtos tabletės
R
audonos spalvos
, 9,0 x 9,4 mm
dydžio, trikampės formos plėvele dengtos tabletės, kurių vienoje
pu
sėje įspausta „
702
“,
o kita pusė yra lygi
.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Steglatro skirtas
suaugusiesiems,
sergantiems
nepakankamai kontroliuojamu
2
tipo cukriniu diabetu,
gydyti
kartu su dieta ir fiziniais pratimais:

monoterapijai
, kai
metformino skyrimas laikomas netinkamu dėl netoleravimo ar
kontraindikacijų;

papildomai kartu su kitais diabetui gydyti skirtais vaistiniais
preparatais
.
Tyrimų rezultatai apie vaist
ini
ų preparatų
derinius,
poveikį glikemijos kontrolei
, duomenys
apie
širdies ir kraujagyslių sistemos sutrikimus bei tirtas
populiacijas
pateikiami
4.4, 4.5 ir 5.1
skyriuose.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama pradinė
ertugliflozin
o dozė
yra 5 mg
kartą per parą
.
Pacientams, kurie toleruoja
ertugliflozin
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 16-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 16-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 16-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 16-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 16-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 16-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 16-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 16-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 16-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 16-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 16-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 16-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 16-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 16-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 16-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 16-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 16-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 16-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 16-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 16-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 16-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 06-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 06-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 06-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 06-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 16-02-2022

Belge geçmişini görüntüleyin