Steglatro

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
06-12-2022

Werkstoffen:

ertugliflozin l-pyroglutamic rūgštis

Beschikbaar vanaf:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-code:

A10BK04

INN (Algemene Internationale Benaming):

ertugliflozin

Therapeutische categorie:

Drugs used in diabetes, Sodium-glucose co-transporter 2 (SGLT2) inhibitors

Therapeutisch gebied:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

therapeutische indicaties:

Steglatro yra nurodyta suaugusiems nuo 18 metų ir vyresni, su 2 tipo cukrinis diabetas, kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir mankšta pagerinti glycaemic kontrolė:monotherapy pacientams, kuriems naudoti metforminas yra laikomas netinkamu dėl netolerancijos ar kontraindikacijos. be kitų vaistų, skirtų gydyti diabetą.

Product samenvatting:

Revision: 8

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2018-03-21

Bijsluiter

                                41
B. PAKUOTĖS LAPELIS
42
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
STEGLATRO 5 MG
PLĖVELE DENGTOS TABLET
Ė
S
STEGLATRO 15 MG
PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
ertugliflozinas (ertugliflozinum)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ
PRADĖDAMI VARTOTI VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA
.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti
.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją
.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų)
.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas),
kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Ž
r. 4
skyrių
.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Steglatro
ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant
Steglatro
3.
Kaip vartoti
Steglatro
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti
Steglatro
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA STEGLATRO
IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA STEGLATRO
Steglatro
sudėtyje yra veikliosios medžiagos
ertugliflozin
o.
Steglatro
priklauso vaistų, kurie vadinami
natrio ir gliukozės nešiklio
-2 (angl.
sodium glucose
co-transporter-2, SGLT2) inhibitoriais, grupei.
KAM STEGLATRO
VARTOJAMAS

Steglatro
sumažina cukraus kiekį kraujyje suaugusiems pacientams
(18
metų ir vyresniems
),
kurie serga 2 tipo diabetu.

Vaistas 2
tipo diabetu sergantiems pacientams
taip pat gali padėti išvengti širdies
nepakankamumo.

Steglatro
galima vartoti vien
ą
arba kartu su kai kuriais kitais cukraus kiekį kraujyje
mažinančiais vaistais
.

Steglatro vartojimo metu reikia ir toliau laikytis dietos bei
fiziškai mankštintis
.
KAIP STEGLATRO VEIKIA
Ertugliflozin
as
veikia blokuodamas
SGLT2
baltymą inkstuose
.
Dėl to cukrus iš kraujo yra
pašalinamas su šlapimu
.
KAS YRA 2 TIPO DIABETAS?
2 tipo diabet
as yra tokia būklė, kai
organizme gaminama nepakankamai insulino
arba

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Steglatro 5 mg
plėvele dengtos
tablet
ė
s
Steglatro 15 mg
plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Steglatro 5 mg
plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra ertugliflozino L
-
piroglutamo rūgšties, atitinkančios 5
mg ertugliflozino
(
ertugliflozinum
).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 28
mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Steglatro 15 mg
plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra ertugliflozino L
-
piroglutamo rūgšties, atitinkančios 15
mg ertugliflozino
(
ertugliflozinum
).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 85
mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1
skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta
tablet
ė
(tablet
ė
)
Steglatro 5 mg
plėvele dengtos tabletės
Rausvos spalvos
, 6,4 x 6,6 mm
dydžio
, tri
kampės formos
plėvele dengtos tabletės, kurių vienoje
pusėje įspausta
„
701
“, o kita pusė yra lygi
.
Steglatro 15 mg
plėvele dengtos tabletės
R
audonos spalvos
, 9,0 x 9,4 mm
dydžio, trikampės formos plėvele dengtos tabletės, kurių vienoje
pu
sėje įspausta „
702
“,
o kita pusė yra lygi
.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Steglatro skirtas
suaugusiesiems,
sergantiems
nepakankamai kontroliuojamu
2
tipo cukriniu diabetu,
gydyti
kartu su dieta ir fiziniais pratimais:

monoterapijai
, kai
metformino skyrimas laikomas netinkamu dėl netoleravimo ar
kontraindikacijų;

papildomai kartu su kitais diabetui gydyti skirtais vaistiniais
preparatais
.
Tyrimų rezultatai apie vaist
ini
ų preparatų
derinius,
poveikį glikemijos kontrolei
, duomenys
apie
širdies ir kraujagyslių sistemos sutrikimus bei tirtas
populiacijas
pateikiami
4.4, 4.5 ir 5.1
skyriuose.
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama pradinė
ertugliflozin
o dozė
yra 5 mg
kartą per parą
.
Pacientams, kurie toleruoja
ertugliflozin
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 16-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 16-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 16-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 16-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 16-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 16-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 16-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 16-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 16-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 16-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 16-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 16-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 16-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 16-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 16-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 16-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 16-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 16-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 16-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 06-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 16-02-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 06-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 06-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 06-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 06-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 16-02-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten