Spironolactone Ceva

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hollandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

spironolacton

Mevcut itibaren:

Ceva Santé Animale

ATC kodu:

QC03DA01

INN (International Adı):

spironolactone

Terapötik grubu:

honden

Terapötik alanı:

diuretica

Terapötik endikasyonlar:

Voor gebruik in combinatie met standaardtherapie (inclusief diuretische ondersteuning, waar nodig) voor de behandeling van congestief hartfalen veroorzaakt door valvulaire regurgitatie bij honden.

Ürün özeti:

Revision: 7

Yetkilendirme durumu:

teruggetrokken

Yetkilendirme tarihi:

2007-06-20

Bilgilendirme broşürü

                                25
B. BIJSLUITER
26
BIJSLUITER
Spironolactone Ceva 10 mg tabletten voor honden
Spironolactone Ceva 40 mg tabletten voor honden
Spironolactone Ceva 80 mg tabletten voor honden
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder:
Ceva Santé Animale
10, av. de la Ballastière
33500 Libourne
France
Tel.: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
France
Catalent Germany Schorndorf GmbH
Steinbeisstrasse 2
D-73614 Schorndorf
Germany
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Spironolactone Ceva 10 mg tabletten voor honden
Spironolactone Ceva 40 mg tabletten voor honden
Spironolactone Ceva 80 mg tabletten voor honden
Spironolactone
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Spironolactone Ceva 10 mg bevat 10 mg spironolactone
Spironolactone Ceva 40 mg bevat 40 mg spironolactone
Spironolactone Ceva 80 mg bevat 80 mg spironolactone
4.
INDICATIES
Spironolactone Ceva tabletten worden gebruikt in combinatie met de
standaard therapie (indien nodig
inclusief diuretische ondersteuning) bij de behandeling van congestief
hartfalen als gevolg van valvulaire
regurgitatie bij honden.
27
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij honden die lijden aan hypoadrenocorticisme,
hyperkaliëmie of hyponatriëmie.
Niet gebruiken in combinatie met niet-steroïdale anti-inflammatoire
geneesmiddelen (NSAIDs) bij
honden met nierinsufficiëntie (nierbeschadiging/disfunctie).
Niet gebruiken tijdens dracht of lactatie.
Niet toedienen aan dieren die gebruikt worden voor of bestemd zijn
voor het fokken.
6.
BIJWERKINGEN
Bij niet gecastreerde reuen wordt regelmatig een reversibele
prostaatatrofie (afname in grootte)
gezien.
Indien u ernstige bijwerkingen of andersoortige reacties vaststelt die
niet in deze bijsluiter worden
vermeld, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in kennis te stellen.
7.
DIERSOORTEN WAARVOOR HET DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Honden.
8.
DOSERING V
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Spironolactone Ceva 10 mg tabletten voor honden
Spironolactone Ceva 40 mg tabletten voor honden
Spironolactone Ceva 80 mg tabletten voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Spironolactone Ceva 10 mg bevat 10 mg spironolactone
Spironolactone Ceva 40 mg bevat 40 mg spironolactone
Spironolactone Ceva 80 mg bevat 80 mg spironolactone
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tabletten.
Spironolactone Ceva 10 mg: Bruine ovale tablet van 10 mm met
breukstreep
Spironolactone Ceva 40 mg: Bruine ovale tablet van 17 mm met
breukstreep
Spironolactone Ceva 80 mg: Bruine ovale tablet van 20 mm in vieren
deelbaar
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Honden
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor gebruik in combinatie met de standaard therapie (indien nodig
inclusief diuretische
ondersteuning) bij de behandeling van congestief hartfalen als gevolg
van valvulaire
regurgitatie bij honden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij honden die lijden aan hypoadrenocorticisme,
hyperkaliëmie of hyponatriëmie.
Niet gebruiken in combinatie met niet-steroïdale anti-inflammatoire
geneesmiddelen (NSAIDs) bij
honden met nierinsufficiëntie (nierbeschadiging/disfunctie).
Niet gebruiken tijdens dracht of lactatie.
Niet toedienen aan dieren die gebruikt worden voor of bestemd zijn
voor het fokken.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen.
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR GEBRUIK BIJ DIEREN
Voor aanvang van een gecombineerde behandeling met spironolactone en
Angiotensine-
Converterend Enzym (ACE) remmers dienen de nierfunctie en serum kalium
spiegels gecontroleerd
te worden. Anders dan bij mensen, werd bij honden geen verhoogde
incidentie van hyperkaliëmie
waargenomen tijdens klinische proeven met deze combinatie. Bij honden
met nierbeschad
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 27-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 27-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 27-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 27-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 27-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 27-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 27-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 27-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 27-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 27-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 18-07-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 27-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 27-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 18-07-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 27-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 18-07-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 27-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 27-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 27-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 27-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 27-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 27-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 27-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 27-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 24-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 27-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 27-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 27-11-2017
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 27-11-2017
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 24-02-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin