Spironolactone Ceva

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डच

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

spironolacton

थमां उपलब्ध:

Ceva Santé Animale

ए.टी.सी कोड:

QC03DA01

INN (इंटरनेशनल नाम):

spironolactone

चिकित्सीय समूह:

honden

चिकित्सीय क्षेत्र:

diuretica

चिकित्सीय संकेत:

Voor gebruik in combinatie met standaardtherapie (inclusief diuretische ondersteuning, waar nodig) voor de behandeling van congestief hartfalen veroorzaakt door valvulaire regurgitatie bij honden.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 7

प्राधिकरण का दर्जा:

teruggetrokken

प्राधिकरण की तारीख:

2007-06-20

सूचना पत्रक

                                25
B. BIJSLUITER
26
BIJSLUITER
Spironolactone Ceva 10 mg tabletten voor honden
Spironolactone Ceva 40 mg tabletten voor honden
Spironolactone Ceva 80 mg tabletten voor honden
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder:
Ceva Santé Animale
10, av. de la Ballastière
33500 Libourne
France
Tel.: + 33 (0) 5 57 55 40 40
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte
Ceva Santé Animale
Z.I. Très le Bois
22600 Loudéac
France
Catalent Germany Schorndorf GmbH
Steinbeisstrasse 2
D-73614 Schorndorf
Germany
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Spironolactone Ceva 10 mg tabletten voor honden
Spironolactone Ceva 40 mg tabletten voor honden
Spironolactone Ceva 80 mg tabletten voor honden
Spironolactone
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Spironolactone Ceva 10 mg bevat 10 mg spironolactone
Spironolactone Ceva 40 mg bevat 40 mg spironolactone
Spironolactone Ceva 80 mg bevat 80 mg spironolactone
4.
INDICATIES
Spironolactone Ceva tabletten worden gebruikt in combinatie met de
standaard therapie (indien nodig
inclusief diuretische ondersteuning) bij de behandeling van congestief
hartfalen als gevolg van valvulaire
regurgitatie bij honden.
27
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij honden die lijden aan hypoadrenocorticisme,
hyperkaliëmie of hyponatriëmie.
Niet gebruiken in combinatie met niet-steroïdale anti-inflammatoire
geneesmiddelen (NSAIDs) bij
honden met nierinsufficiëntie (nierbeschadiging/disfunctie).
Niet gebruiken tijdens dracht of lactatie.
Niet toedienen aan dieren die gebruikt worden voor of bestemd zijn
voor het fokken.
6.
BIJWERKINGEN
Bij niet gecastreerde reuen wordt regelmatig een reversibele
prostaatatrofie (afname in grootte)
gezien.
Indien u ernstige bijwerkingen of andersoortige reacties vaststelt die
niet in deze bijsluiter worden
vermeld, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in kennis te stellen.
7.
DIERSOORTEN WAARVOOR HET DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Honden.
8.
DOSERING V
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Spironolactone Ceva 10 mg tabletten voor honden
Spironolactone Ceva 40 mg tabletten voor honden
Spironolactone Ceva 80 mg tabletten voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Spironolactone Ceva 10 mg bevat 10 mg spironolactone
Spironolactone Ceva 40 mg bevat 40 mg spironolactone
Spironolactone Ceva 80 mg bevat 80 mg spironolactone
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tabletten.
Spironolactone Ceva 10 mg: Bruine ovale tablet van 10 mm met
breukstreep
Spironolactone Ceva 40 mg: Bruine ovale tablet van 17 mm met
breukstreep
Spironolactone Ceva 80 mg: Bruine ovale tablet van 20 mm in vieren
deelbaar
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Honden
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor gebruik in combinatie met de standaard therapie (indien nodig
inclusief diuretische
ondersteuning) bij de behandeling van congestief hartfalen als gevolg
van valvulaire
regurgitatie bij honden.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet gebruiken bij honden die lijden aan hypoadrenocorticisme,
hyperkaliëmie of hyponatriëmie.
Niet gebruiken in combinatie met niet-steroïdale anti-inflammatoire
geneesmiddelen (NSAIDs) bij
honden met nierinsufficiëntie (nierbeschadiging/disfunctie).
Niet gebruiken tijdens dracht of lactatie.
Niet toedienen aan dieren die gebruikt worden voor of bestemd zijn
voor het fokken.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen.
3
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR GEBRUIK BIJ DIEREN
Voor aanvang van een gecombineerde behandeling met spironolactone en
Angiotensine-
Converterend Enzym (ACE) remmers dienen de nierfunctie en serum kalium
spiegels gecontroleerd
te worden. Anders dan bij mensen, werd bij honden geen verhoogde
incidentie van hyperkaliëmie
waargenomen tijdens klinische proeven met deze combinatie. Bij honden
met nierbeschad
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 27-11-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 24-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 27-11-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 24-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 27-11-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 18-07-2007
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 27-11-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 24-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 27-11-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 27-11-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 27-11-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 24-02-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें