Spherox

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İzlandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
22-08-2023

Aktif bileşen:

kúlulagnir af mannafrumum tengdum klórfrumum úr mönnum

Mevcut itibaren:

CO.DON Gmbh

ATC kodu:

M09AX02

INN (International Adı):

spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes

Terapötik grubu:

Önnur lyf við sjúkdómum í stoðkerfi

Terapötik alanı:

Brjóskasjúkdómar

Terapötik endikasyonlar:

Viðgerð af einkennum rifið brjósk galla lærlegg condyle og jafna hné (International Brjósk Gera Samfélagið [ICRS] bekk III eða IV) með galla gerðum allt að 10 cm2 í fullorðnir.

Ürün özeti:

Revision: 8

Yetkilendirme durumu:

Leyfilegt

Yetkilendirme tarihi:

2017-07-10

Bilgilendirme broşürü

                                21
B. FYLGISEÐILL
22
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
SPHEROX VEFJALYF, DREIFA, 10-70 KÚLUR/CM
2
,
kúlur úr samgena brjóskfrumum manna á netju
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR LYFIÐ ER GEFIÐ. Í HONUM
ERU MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins ef þörf er á frekari upplýsingum.
•
Látið lækninn eða sjúkraþjálfara vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Spherox og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að gefa Spherox
3.
Hvernig nota á Spherox
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Spherox
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM SPHEROX OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Spherox er lyf sem notað er til þess að
GERA VIÐ SKEMMDIR Á BRJÓSKI Í HNÉ
hjá fullorðnum og
unglingum ef beinin í liðnum hafa lokið vexti. Brjósk er hart,
slétt lag innan í liðum, á endum beina.
Það verndar beinin og gerir liðamótum kleift að virka á
eðlilegan hátt. Spherox er notað hjá
fullorðnum og unglingum ef beinin í liðnum hafa lokið vexti þegar
brjóskið í hnéliðnum er skemmt, til
dæmis af völdum bráðs áverka svo sem falls eða langvarandi slits
vegna rangs þyngdarálags á liðinn.
Spherox er notað til að meðhöndla skemmdir sem eru allt að 10
cm² að stærð.
Spherox kemur fyrir sem kúlur. Kúlan líkist lítilli perlu og er
úr brjóskfrumum og brjóskefni sem
fengið var úr þínum eigin líkama. Til þess að búa til
kúlurnar er gerð minni háttar aðgerð til þess að
taka lítið brjósksýni úr hluta eins liðar og síðan er það
ræktað á rannsóknarstofu til þess að búa til
lyfið. Kúlurnar eru settar á svæðið þar sem brjóskið er
skemmt með skurðaðgerð og þær festast við
skemmda hlutann. Síðan er ætlast til þess að þær geri við
skemmdina me
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Spherox vefjalyf, dreifa, 10-70 kúlur/cm
2
2.
INNIHALDSLÝSING
2.1
ALMENN LÝSING
Kúlur (spheroids) úr samgena brjóskfrumum manna á netju til
ísetningar í vef, leystar upp í
jafnþrýstinni natríumklóríðlausn.
2.2
INNIHALDSLÝSING
Kúlurnar eru kúlulaga frumuþyrpingar úr samgena brjóskfrumum
manna, ræktuðum
_ex vivo_
og
sjálfmynduðu utanfrumuefni.
Hver áfyllt sprauta eða áhald inniheldur tiltekinn fjölda af
kúlum í samræmi við stærð skemmdarinnar
(10-70 kúlur/cm
2
) sem á að meðhöndla.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Vefjalyf, dreifa.
Hvítar eða gulleitar kúlur úr samgena brjóskfrumum á netju í
tærri, litlausri lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Viðgerðir á brjóskskemmdum í liðum ásamt einkennum, í
lærleggshnúfu (femoral condyle) og í
hnéskel (ICRS [International Cartilage Regeneration & Joint
Preservation Society] stig III eða IV),
þegar skemmdir eru allt að 10 cm
2
að stærð hjá fullorðnum og unglingum með lokaða vaxtarlínu í
viðkomandi lið.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Spherox er einungis ætlað til samgena notkunar. Gjöf þess verður
að vera í höndum sérhæfðs
bæklunarlæknis og fara fram á sjúkrastofnun.
Skammtar
10-70 kúlur eru notaðar á hvern fersentimetra skemmdar.
_Aldraðir _
Ekki hefur verið sýnt fram á öryggi og verkun Spherox hjá
sjúklingum eldri en 50 ára. Engar
upplýsingar liggja fyrir.
_Börn _
Ekki hefur verið sýnt fram á öryggi og verkun Spherox hjá börnum
og unglingum sem eru enn með
opna vaxtarlínu í viðkomandi lið. Engar upplýsingar liggja fyrir.
3
Lyfjagjöf
Til notkunar í lið.
Spherox er gefið sjúklingum með ísetningu í vef í lið.
Meðferðin með Spherox er tveggja þrepa ferli.
Í fyrsta þrepinu þarf að framkvæma vefjasýnatöku við
skurðaðgerð (helst liðspeglun eða minniháttar
liðskurð). Meta skal skemmdina og stærð hennar í brjóskinu eins
nákvæmlega og hægt 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 14-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 14-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 14-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 14-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 14-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 14-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 14-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 14-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 14-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 14-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 14-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 14-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 14-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 14-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 14-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 14-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 14-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 14-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 14-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 14-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 14-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 14-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 22-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 14-07-2021

Belge geçmişini görüntüleyin