Spherox

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
22-08-2023

Ingredient activ:

kúlulagnir af mannafrumum tengdum klórfrumum úr mönnum

Disponibil de la:

CO.DON Gmbh

Codul ATC:

M09AX02

INN (nume internaţional):

spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes

Grupul Terapeutică:

Önnur lyf við sjúkdómum í stoðkerfi

Zonă Terapeutică:

Brjóskasjúkdómar

Indicații terapeutice:

Viðgerð af einkennum rifið brjósk galla lærlegg condyle og jafna hné (International Brjósk Gera Samfélagið [ICRS] bekk III eða IV) með galla gerðum allt að 10 cm2 í fullorðnir.

Rezumat produs:

Revision: 8

Statutul autorizaţiei:

Leyfilegt

Data de autorizare:

2017-07-10

Prospect

                                21
B. FYLGISEÐILL
22
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
SPHEROX VEFJALYF, DREIFA, 10-70 KÚLUR/CM
2
,
kúlur úr samgena brjóskfrumum manna á netju
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR LYFIÐ ER GEFIÐ. Í HONUM
ERU MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins ef þörf er á frekari upplýsingum.
•
Látið lækninn eða sjúkraþjálfara vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Spherox og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að gefa Spherox
3.
Hvernig nota á Spherox
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Spherox
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM SPHEROX OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Spherox er lyf sem notað er til þess að
GERA VIÐ SKEMMDIR Á BRJÓSKI Í HNÉ
hjá fullorðnum og
unglingum ef beinin í liðnum hafa lokið vexti. Brjósk er hart,
slétt lag innan í liðum, á endum beina.
Það verndar beinin og gerir liðamótum kleift að virka á
eðlilegan hátt. Spherox er notað hjá
fullorðnum og unglingum ef beinin í liðnum hafa lokið vexti þegar
brjóskið í hnéliðnum er skemmt, til
dæmis af völdum bráðs áverka svo sem falls eða langvarandi slits
vegna rangs þyngdarálags á liðinn.
Spherox er notað til að meðhöndla skemmdir sem eru allt að 10
cm² að stærð.
Spherox kemur fyrir sem kúlur. Kúlan líkist lítilli perlu og er
úr brjóskfrumum og brjóskefni sem
fengið var úr þínum eigin líkama. Til þess að búa til
kúlurnar er gerð minni háttar aðgerð til þess að
taka lítið brjósksýni úr hluta eins liðar og síðan er það
ræktað á rannsóknarstofu til þess að búa til
lyfið. Kúlurnar eru settar á svæðið þar sem brjóskið er
skemmt með skurðaðgerð og þær festast við
skemmda hlutann. Síðan er ætlast til þess að þær geri við
skemmdina me
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Spherox vefjalyf, dreifa, 10-70 kúlur/cm
2
2.
INNIHALDSLÝSING
2.1
ALMENN LÝSING
Kúlur (spheroids) úr samgena brjóskfrumum manna á netju til
ísetningar í vef, leystar upp í
jafnþrýstinni natríumklóríðlausn.
2.2
INNIHALDSLÝSING
Kúlurnar eru kúlulaga frumuþyrpingar úr samgena brjóskfrumum
manna, ræktuðum
_ex vivo_
og
sjálfmynduðu utanfrumuefni.
Hver áfyllt sprauta eða áhald inniheldur tiltekinn fjölda af
kúlum í samræmi við stærð skemmdarinnar
(10-70 kúlur/cm
2
) sem á að meðhöndla.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Vefjalyf, dreifa.
Hvítar eða gulleitar kúlur úr samgena brjóskfrumum á netju í
tærri, litlausri lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Viðgerðir á brjóskskemmdum í liðum ásamt einkennum, í
lærleggshnúfu (femoral condyle) og í
hnéskel (ICRS [International Cartilage Regeneration & Joint
Preservation Society] stig III eða IV),
þegar skemmdir eru allt að 10 cm
2
að stærð hjá fullorðnum og unglingum með lokaða vaxtarlínu í
viðkomandi lið.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Spherox er einungis ætlað til samgena notkunar. Gjöf þess verður
að vera í höndum sérhæfðs
bæklunarlæknis og fara fram á sjúkrastofnun.
Skammtar
10-70 kúlur eru notaðar á hvern fersentimetra skemmdar.
_Aldraðir _
Ekki hefur verið sýnt fram á öryggi og verkun Spherox hjá
sjúklingum eldri en 50 ára. Engar
upplýsingar liggja fyrir.
_Börn _
Ekki hefur verið sýnt fram á öryggi og verkun Spherox hjá börnum
og unglingum sem eru enn með
opna vaxtarlínu í viðkomandi lið. Engar upplýsingar liggja fyrir.
3
Lyfjagjöf
Til notkunar í lið.
Spherox er gefið sjúklingum með ísetningu í vef í lið.
Meðferðin með Spherox er tveggja þrepa ferli.
Í fyrsta þrepinu þarf að framkvæma vefjasýnatöku við
skurðaðgerð (helst liðspeglun eða minniháttar
liðskurð). Meta skal skemmdina og stærð hennar í brjóskinu eins
nákvæmlega og hægt 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 22-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 22-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 14-07-2021
Prospect Prospect spaniolă 22-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 22-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 14-07-2021
Prospect Prospect cehă 22-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 22-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 14-07-2021
Prospect Prospect daneză 22-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 22-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 14-07-2021
Prospect Prospect germană 22-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 22-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 14-07-2021
Prospect Prospect estoniană 22-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 22-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 14-07-2021
Prospect Prospect greacă 22-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 22-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 14-07-2021
Prospect Prospect engleză 22-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 22-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 14-07-2021
Prospect Prospect franceză 22-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 22-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 14-07-2021
Prospect Prospect italiană 22-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 22-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 14-07-2021
Prospect Prospect letonă 22-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 22-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 14-07-2021
Prospect Prospect lituaniană 22-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 22-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 14-07-2021
Prospect Prospect maghiară 22-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 22-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 14-07-2021
Prospect Prospect malteză 22-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 22-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 14-07-2021
Prospect Prospect olandeză 22-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 22-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 14-07-2021
Prospect Prospect poloneză 22-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 22-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 14-07-2021
Prospect Prospect portugheză 22-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 22-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 14-07-2021
Prospect Prospect română 22-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 22-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 14-07-2021
Prospect Prospect slovacă 22-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 22-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 14-07-2021
Prospect Prospect slovenă 22-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 22-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 14-07-2021
Prospect Prospect finlandeză 22-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 22-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 14-07-2021
Prospect Prospect suedeză 22-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 22-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 14-07-2021
Prospect Prospect norvegiană 22-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 22-08-2023
Prospect Prospect croată 22-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 22-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 14-07-2021

Vizualizați istoricul documentelor