Spectrila

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

asparaginase

Mevcut itibaren:

Medac Gesellschaft fuer klinische Spezialpraeparate mbH

ATC kodu:

L01XX02

INN (International Adı):

asparaginase

Terapötik grubu:

Antineoplastiski līdzekļi

Terapötik alanı:

Prekursoru šūnu limfoblastiska leikēmija-limfoma

Terapötik endikasyonlar:

Spectrila indicēts kā antineoplastisko kombinēto terapiju sastāvdaļa akūtas limfoblastiskās leikēmijas (ALL) ārstēšanai pediatrijas pacientiem no dzimšanas līdz 18 gadu vecumam un pieaugušajiem.

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2016-01-14

Bilgilendirme broşürü

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
SPECTRILA 10 000 V PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANA
asparagināze
(
_asparaginase_
)
PIRMS ZĀĻU SAŅEMŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Spectrila un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Spectrila saņemšanas
3.
Kā lietot Spectrila
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Spectrila
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SPECTRILA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Spectrila satur asparagināzi – enzīmu, kas traucē vēža šūnu
augšanai nepieciešamo dabisko vielu
veidošanos. Visām šūnām, lai dzīvotu, nepieciešama aminoskābe,
ko sauc par asparagīnu. Normālas
šūnas asparagīnu sev var saražot pašas, turpretim dažas vēža
šūnas to nevar. Asparagināze pazemina
asparagīna līmeni asins vēža šūnās un aptur vēža augšanu.
Spectrila izmanto, lai ārstētu pieaugušos un bērnus ar akūtu
limfoleikozi (ALL), kas ir asins vēža
veids. Spectrila izmanto kā kombinētas terapijas sastāvdaļu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SPECTRILA SAŅEMŠANAS
SPECTRILA NEDRĪKST LIETOT ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija pret asparagināzi vai citu (6. punktā minēto)
šo zāļu sastāvdaļu;
•
ja Jums ir vai kādreiz ir bijis aizkuņģa dziedzera iekaisums
(pankreatīts);
•
ja Jums ir smagi aknu darbības traucējumi;
•
ja Jums ir asins recēšanas traucējumi (piemēram, hemofilija);
•
ja Jums iepriekšējas ārstēšanas ar asparagināzi laikā ir bijusi
smaga asiņošana (hemorāģija) vai
smagi asins recēšanas tr
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Spectrila 10 000 V pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā pulvera flakonā ir 10 000 vienības asparagināzes (
_asparaginase_
)*.
Pēc sagatavošanas katrā šķīduma mililitrā ir 2 500 vienības
asparagināzes.
Viena vienība (V) tiek definēta kā enzīma daudzums, kas
nepieciešams, lai vienā minūtē atbrīvotu
vienu µmol amonjaka, ja pH ir 7,3 un temperatūra ir 37 °C.
*Iegūst
_Escherichia coli _
šūnās, izmantojot rekombinantās DNS tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Balts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Spectrila ir paredzēts lietošanai akūtas limfoleikozes (ALL)
ārstēšanai kā kombinētas pretaudzēju
terapijas sastāvdaļa pediatriskiem pacientiem no dzimšanas līdz 18
gadu vecumam un pieaugušajiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Spectrila drīkst izrakstīt un ievadīt ārsti un veselības aprūpes
speciālisti, kuriem ir pieredze
pretaudzēju līdzekļu lietošanā. Tās drīkst ievadīt tikai
slimnīcā, kurā ir pieejams atbilstošs
reanimācijas aprīkojums.
Devas
Spectrila parasti izmanto kombinētas ķīmijterapijas protokolos
kopā ar citiem pretaudzēju līdzekļiem
(skatīt arī 4.5. apakšpunktu).
_Pieaugušie un bērni, kas vecāki par 1 gadu _
Ieteicamā asparagināzes intravenozā deva ir 5 000 vienības uz
ķermeņa virsmas laukuma (ĶVL)
kvadrātmetru (V/m²), ko ievada ik pēc trim dienām.
Ārstēšanu var kontrolēt, nosakot asparagināzes zemāko
aktivitāti serumā trīs dienas pēc Spectrila
ievadīšanas. Ja asparagināzes aktivitātes vērtības nesasniedz
mērķa līmeni, var apsvērt pāreju uz cita
asparagināzes preparāta lietošanu (skatīt 4.4. apakšpunktu).
_Bērni vecumā no 0 -12 mēnešiem _
Pamatojoties uz ierobežotajiem datiem, ieteicamā deva zīdaiņiem ir
šāda:
-
jaunāki par 6
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 28-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 28-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 28-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 28-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 28-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 28-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 28-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 28-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 28-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 28-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 28-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 28-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 28-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 28-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 28-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 28-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 28-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 28-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 28-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 28-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 28-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 28-01-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin