Spectrila

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

asparaginase

Prieinama:

Medac Gesellschaft fuer klinische Spezialpraeparate mbH

ATC kodas:

L01XX02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

asparaginase

Farmakoterapinė grupė:

Antineoplastiski līdzekļi

Gydymo sritis:

Prekursoru šūnu limfoblastiska leikēmija-limfoma

Terapinės indikacijos:

Spectrila indicēts kā antineoplastisko kombinēto terapiju sastāvdaļa akūtas limfoblastiskās leikēmijas (ALL) ārstēšanai pediatrijas pacientiem no dzimšanas līdz 18 gadu vecumam un pieaugušajiem.

Produkto santrauka:

Revision: 6

Autorizacija statusas:

Autorizēts

Leidimo data:

2016-01-14

Pakuotės lapelis

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
SPECTRILA 10 000 V PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANA
asparagināze
(
_asparaginase_
)
PIRMS ZĀĻU SAŅEMŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Spectrila un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Spectrila saņemšanas
3.
Kā lietot Spectrila
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Spectrila
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SPECTRILA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Spectrila satur asparagināzi – enzīmu, kas traucē vēža šūnu
augšanai nepieciešamo dabisko vielu
veidošanos. Visām šūnām, lai dzīvotu, nepieciešama aminoskābe,
ko sauc par asparagīnu. Normālas
šūnas asparagīnu sev var saražot pašas, turpretim dažas vēža
šūnas to nevar. Asparagināze pazemina
asparagīna līmeni asins vēža šūnās un aptur vēža augšanu.
Spectrila izmanto, lai ārstētu pieaugušos un bērnus ar akūtu
limfoleikozi (ALL), kas ir asins vēža
veids. Spectrila izmanto kā kombinētas terapijas sastāvdaļu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SPECTRILA SAŅEMŠANAS
SPECTRILA NEDRĪKST LIETOT ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija pret asparagināzi vai citu (6. punktā minēto)
šo zāļu sastāvdaļu;
•
ja Jums ir vai kādreiz ir bijis aizkuņģa dziedzera iekaisums
(pankreatīts);
•
ja Jums ir smagi aknu darbības traucējumi;
•
ja Jums ir asins recēšanas traucējumi (piemēram, hemofilija);
•
ja Jums iepriekšējas ārstēšanas ar asparagināzi laikā ir bijusi
smaga asiņošana (hemorāģija) vai
smagi asins recēšanas tr
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Spectrila 10 000 V pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā pulvera flakonā ir 10 000 vienības asparagināzes (
_asparaginase_
)*.
Pēc sagatavošanas katrā šķīduma mililitrā ir 2 500 vienības
asparagināzes.
Viena vienība (V) tiek definēta kā enzīma daudzums, kas
nepieciešams, lai vienā minūtē atbrīvotu
vienu µmol amonjaka, ja pH ir 7,3 un temperatūra ir 37 °C.
*Iegūst
_Escherichia coli _
šūnās, izmantojot rekombinantās DNS tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Balts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Spectrila ir paredzēts lietošanai akūtas limfoleikozes (ALL)
ārstēšanai kā kombinētas pretaudzēju
terapijas sastāvdaļa pediatriskiem pacientiem no dzimšanas līdz 18
gadu vecumam un pieaugušajiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Spectrila drīkst izrakstīt un ievadīt ārsti un veselības aprūpes
speciālisti, kuriem ir pieredze
pretaudzēju līdzekļu lietošanā. Tās drīkst ievadīt tikai
slimnīcā, kurā ir pieejams atbilstošs
reanimācijas aprīkojums.
Devas
Spectrila parasti izmanto kombinētas ķīmijterapijas protokolos
kopā ar citiem pretaudzēju līdzekļiem
(skatīt arī 4.5. apakšpunktu).
_Pieaugušie un bērni, kas vecāki par 1 gadu _
Ieteicamā asparagināzes intravenozā deva ir 5 000 vienības uz
ķermeņa virsmas laukuma (ĶVL)
kvadrātmetru (V/m²), ko ievada ik pēc trim dienām.
Ārstēšanu var kontrolēt, nosakot asparagināzes zemāko
aktivitāti serumā trīs dienas pēc Spectrila
ievadīšanas. Ja asparagināzes aktivitātes vērtības nesasniedz
mērķa līmeni, var apsvērt pāreju uz cita
asparagināzes preparāta lietošanu (skatīt 4.4. apakšpunktu).
_Bērni vecumā no 0 -12 mēnešiem _
Pamatojoties uz ierobežotajiem datiem, ieteicamā deva zīdaiņiem ir
šāda:
-
jaunāki par 6
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 20-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 20-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 20-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 20-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 20-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 28-01-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 20-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 20-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 20-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 20-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 28-01-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 20-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 20-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 20-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 20-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 28-01-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 20-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 20-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 20-11-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 28-01-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 20-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 20-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 20-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 20-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 20-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 20-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 20-11-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 20-11-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 20-11-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją