Spectrila

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

asparaginase

Предлага се от:

Medac Gesellschaft fuer klinische Spezialpraeparate mbH

АТС код:

L01XX02

INN (Международно Name):

asparaginase

Терапевтична група:

Antineoplastiski līdzekļi

Терапевтична област:

Prekursoru šūnu limfoblastiska leikēmija-limfoma

Терапевтични показания:

Spectrila indicēts kā antineoplastisko kombinēto terapiju sastāvdaļa akūtas limfoblastiskās leikēmijas (ALL) ārstēšanai pediatrijas pacientiem no dzimšanas līdz 18 gadu vecumam un pieaugušajiem.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2016-01-14

Листовка

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
SPECTRILA 10 000 V PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANA
asparagināze
(
_asparaginase_
)
PIRMS ZĀĻU SAŅEMŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Spectrila un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Spectrila saņemšanas
3.
Kā lietot Spectrila
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Spectrila
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SPECTRILA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Spectrila satur asparagināzi – enzīmu, kas traucē vēža šūnu
augšanai nepieciešamo dabisko vielu
veidošanos. Visām šūnām, lai dzīvotu, nepieciešama aminoskābe,
ko sauc par asparagīnu. Normālas
šūnas asparagīnu sev var saražot pašas, turpretim dažas vēža
šūnas to nevar. Asparagināze pazemina
asparagīna līmeni asins vēža šūnās un aptur vēža augšanu.
Spectrila izmanto, lai ārstētu pieaugušos un bērnus ar akūtu
limfoleikozi (ALL), kas ir asins vēža
veids. Spectrila izmanto kā kombinētas terapijas sastāvdaļu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS SPECTRILA SAŅEMŠANAS
SPECTRILA NEDRĪKST LIETOT ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija pret asparagināzi vai citu (6. punktā minēto)
šo zāļu sastāvdaļu;
•
ja Jums ir vai kādreiz ir bijis aizkuņģa dziedzera iekaisums
(pankreatīts);
•
ja Jums ir smagi aknu darbības traucējumi;
•
ja Jums ir asins recēšanas traucējumi (piemēram, hemofilija);
•
ja Jums iepriekšējas ārstēšanas ar asparagināzi laikā ir bijusi
smaga asiņošana (hemorāģija) vai
smagi asins recēšanas tr
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Spectrila 10 000 V pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā pulvera flakonā ir 10 000 vienības asparagināzes (
_asparaginase_
)*.
Pēc sagatavošanas katrā šķīduma mililitrā ir 2 500 vienības
asparagināzes.
Viena vienība (V) tiek definēta kā enzīma daudzums, kas
nepieciešams, lai vienā minūtē atbrīvotu
vienu µmol amonjaka, ja pH ir 7,3 un temperatūra ir 37 °C.
*Iegūst
_Escherichia coli _
šūnās, izmantojot rekombinantās DNS tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Balts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Spectrila ir paredzēts lietošanai akūtas limfoleikozes (ALL)
ārstēšanai kā kombinētas pretaudzēju
terapijas sastāvdaļa pediatriskiem pacientiem no dzimšanas līdz 18
gadu vecumam un pieaugušajiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Spectrila drīkst izrakstīt un ievadīt ārsti un veselības aprūpes
speciālisti, kuriem ir pieredze
pretaudzēju līdzekļu lietošanā. Tās drīkst ievadīt tikai
slimnīcā, kurā ir pieejams atbilstošs
reanimācijas aprīkojums.
Devas
Spectrila parasti izmanto kombinētas ķīmijterapijas protokolos
kopā ar citiem pretaudzēju līdzekļiem
(skatīt arī 4.5. apakšpunktu).
_Pieaugušie un bērni, kas vecāki par 1 gadu _
Ieteicamā asparagināzes intravenozā deva ir 5 000 vienības uz
ķermeņa virsmas laukuma (ĶVL)
kvadrātmetru (V/m²), ko ievada ik pēc trim dienām.
Ārstēšanu var kontrolēt, nosakot asparagināzes zemāko
aktivitāti serumā trīs dienas pēc Spectrila
ievadīšanas. Ja asparagināzes aktivitātes vērtības nesasniedz
mērķa līmeni, var apsvērt pāreju uz cita
asparagināzes preparāta lietošanu (skatīt 4.4. apakšpunktu).
_Bērni vecumā no 0 -12 mēnešiem _
Pamatojoties uz ierobežotajiem datiem, ieteicamā deva zīdaiņiem ir
šāda:
-
jaunāki par 6
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 20-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 28-01-2016
Листовка Листовка испански 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 20-11-2023
Листовка Листовка чешки 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 20-11-2023
Листовка Листовка датски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 20-11-2023
Листовка Листовка немски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 20-11-2023
Листовка Листовка естонски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 20-11-2023
Листовка Листовка гръцки 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 20-11-2023
Листовка Листовка английски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 20-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 28-01-2016
Листовка Листовка френски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 20-11-2023
Листовка Листовка италиански 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 20-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 28-01-2016
Листовка Листовка литовски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 20-11-2023
Листовка Листовка унгарски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 20-11-2023
Листовка Листовка малтийски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 20-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 28-01-2016
Листовка Листовка нидерландски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 20-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 28-01-2016
Листовка Листовка полски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 20-11-2023
Листовка Листовка португалски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 20-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 28-01-2016
Листовка Листовка румънски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 20-11-2023
Листовка Листовка словашки 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 20-11-2023
Листовка Листовка словенски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 20-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 28-01-2016
Листовка Листовка фински 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 20-11-2023
Листовка Листовка шведски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 20-11-2023
Листовка Листовка норвежки 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 20-11-2023
Листовка Листовка исландски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 20-11-2023
Листовка Листовка хърватски 20-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 20-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 28-01-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите