SonoVue

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İsveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

svavelhexafluorid

Mevcut itibaren:

Bracco International B.V.

ATC kodu:

V08DA04

INN (International Adı):

sulphur hexafluoride

Terapötik grubu:

Kontrastmedia

Terapötik alanı:

Ultrasonography; Echocardiography

Terapötik endikasyonlar:

Detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. SonoVue är för användning med ultraljud för att förbättra ekogenicitet av blod eller vätska i urinvägarna vilket resulterar i en bättre signal-brus-förhållande. SonoVue bör endast användas till patienter där studien utan kontrastförstärkning är oklart. EchocardiographySonoVue är en transpulmonary ekokardiografiska kontrastmedel för användning hos vuxna patienter med misstänkt eller etablerad hjärt-kärlsjukdom för att ge grumling av hjärtats kamrar och förbättra vänster kammare endocardial border avgränsning. Doppler av macrovasculatureSonoVue ökar noggrannheten i upptäckt eller uteslutning av avvikelser i hjärnans kärl och extrakraniell halspulsådern eller perifera artärer hos vuxna patienter genom att förbättra Doppler signal-brus-förhållande. SonoVue ökar kvaliteten på den Doppler flöde bild och varaktighet av kliniskt användbar signal tillbehör i portavenen bedömning hos vuxna patienter. Doppler av microvasculatureSonoVue förbättrar visning av vaskularitet av levern och bröst skador under Doppler ultraljud hos vuxna patienter leder till mer specifika lesion karakterisering. Ultraljudsundersökning av utsöndringar urin tractSonoVue är indicerad för användning i ultraljud av utsöndringar tarmkanalen hos pediatriska patienter från nyfödd till 18 år för att upptäcka vesicoureteral reflux. För den begränsning i tolkningen av en negativ urosonography.

Ürün özeti:

Revision: 20

Yetkilendirme durumu:

auktoriserad

Yetkilendirme tarihi:

2001-03-26

Bilgilendirme broşürü

                                19
B. BIPACKSEDEL
20
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SONOVUE, MIKROBUBBLOR 8 MIKROLITER/ML, PULVER OCH VÄTSKA TILL
INJEKTIONSVÄTSKA, DISPERSION
svavelhexafluorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅRDETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även
om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad SonoVue är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får SonoVue
3.
Hur du fårSonoVue
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur SonoVue ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SONOVUE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
SonoVue är endast avsett för diagnostisk användning.
SonoVue är ett kontrastmedel för ultraljudsundersökning som
innehåller små bubblor fyllda med en
gas som heter svavelhexafluorid.
Om du är vuxen används SonoVue för att ge tydligare
ultraljudsbilder av ditt hjärta, dina blodkärl
och/eller vävnad i lever och bröst.
SonoVue ger tydligare bilder av urinvägarna hos barn.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR SONOVUE
ANVÄND INTE SONOVUE:
-
om du är allergisk mot svavelhexafluorid eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6),
-
om du har en höger-vänstershunt i hjärtat (onormal blodpassage i
hjärtat),
-
om du har allvarlig lunghypertoni (förhöjt lungartärtryck > 90
mmHg),
-
om du har okontrollerat högt blodtryck,
-
om du har andnödssyndrom (ett allvarligt sjukdomstillstånd med med
omfattande inflammation
i lungorna),
-
om du har blivit tillsagd att inte ta dobutamin (läkemedel som
stimulerar hjärtat) pga. av din
allva
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
SonoVue, 8 µL/mL, pulver och vätska till injektionsvätska,
dispersion
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje mL av dispersionen innehåller 8 µL mikrobubblor av
svavelhexafluorid motsvarande
45 mikrogram.
För fullständig förteckning över hjälpämnen hjälpämnen, se
avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till injektionsvätska, dispersion
Vitt pulver
Klar, färglös lösning
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Endast avsett för diagnostik.
SonoVue används vid ultraljudsundersökningar för att förstärka
ekogenicitet av blodet eller av vätskan
i urinvägarna vilket ger ökad kontrastverkan.
SonoVue bör endast användas när ultraljudsundersökning utan
kontrastmedel inte är konklusiva.
Ekokardiografi
SonoVue är ett transpulmonellt ekokardiografiskt kontrastmedel som
används hos vuxna patienter
med misstänkt eller fastställd kardiovaskulär sjukdom för att ge
kontrasteffekt i kamrarna och för
endokarddetektion.
Makrovaskulär dopplerundersökning
SonoVue förbättrar möjligheten att upptäcka eller utesluta
patologiska förändringar i hjärnans kärl,
karotider eller perifera artärer hos vuxna patienter genom att
förstärka signalamplituden.
SonoVue förbättrar kvaliteten på doppleranalysen och varaktigheten
av kliniskt betydelsefulla
signalförstärkningen vid undersökning av vena porta hos vuxna
patienter.
Mikrovaskulär dopplerundersökning
SonoVue förbättrar visualiseringen av vaskulariseringen av lever-och
bröstförändringar vid
dopplerundersökning hos vuxna patienter, vilket medför mer specifik
karakterisering.
Ultraljud av urinvägarna
SonoVue är indicerat för ultraljud av utsöndringsvägarna hos
pediatriska patienter, från nyfödd till
18 år, för att detektera vesikoureteral reflux. För begränsning i
tolkningen av ett negativt ultraljud av
urinvägarna, se avsnitt 4.4 och 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Denna produkt skall endast användas av läkare med erfarenhet 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 05-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 05-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 05-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 05-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 05-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 05-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 05-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 05-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 05-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 05-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 05-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 05-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 05-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 05-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 05-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 05-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 05-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 05-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 05-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 05-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 05-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 05-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 05-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 05-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 05-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 05-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 05-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 05-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 05-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 05-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 05-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 05-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 05-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 05-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 05-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 05-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 05-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 05-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 05-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 05-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 05-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 05-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 24-08-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 05-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 05-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 05-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 05-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 05-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 05-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 24-08-2017

Belge geçmişini görüntüleyin