SonoVue

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
05-06-2023

Ingredient activ:

svavelhexafluorid

Disponibil de la:

Bracco International B.V.

Codul ATC:

V08DA04

INN (nume internaţional):

sulphur hexafluoride

Grupul Terapeutică:

Kontrastmedia

Zonă Terapeutică:

Ultrasonography; Echocardiography

Indicații terapeutice:

Detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. SonoVue är för användning med ultraljud för att förbättra ekogenicitet av blod eller vätska i urinvägarna vilket resulterar i en bättre signal-brus-förhållande. SonoVue bör endast användas till patienter där studien utan kontrastförstärkning är oklart. EchocardiographySonoVue är en transpulmonary ekokardiografiska kontrastmedel för användning hos vuxna patienter med misstänkt eller etablerad hjärt-kärlsjukdom för att ge grumling av hjärtats kamrar och förbättra vänster kammare endocardial border avgränsning. Doppler av macrovasculatureSonoVue ökar noggrannheten i upptäckt eller uteslutning av avvikelser i hjärnans kärl och extrakraniell halspulsådern eller perifera artärer hos vuxna patienter genom att förbättra Doppler signal-brus-förhållande. SonoVue ökar kvaliteten på den Doppler flöde bild och varaktighet av kliniskt användbar signal tillbehör i portavenen bedömning hos vuxna patienter. Doppler av microvasculatureSonoVue förbättrar visning av vaskularitet av levern och bröst skador under Doppler ultraljud hos vuxna patienter leder till mer specifika lesion karakterisering. Ultraljudsundersökning av utsöndringar urin tractSonoVue är indicerad för användning i ultraljud av utsöndringar tarmkanalen hos pediatriska patienter från nyfödd till 18 år för att upptäcka vesicoureteral reflux. För den begränsning i tolkningen av en negativ urosonography.

Rezumat produs:

Revision: 20

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2001-03-26

Prospect

                                19
B. BIPACKSEDEL
20
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SONOVUE, MIKROBUBBLOR 8 MIKROLITER/ML, PULVER OCH VÄTSKA TILL
INJEKTIONSVÄTSKA, DISPERSION
svavelhexafluorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅRDETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även
om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad SonoVue är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får SonoVue
3.
Hur du fårSonoVue
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur SonoVue ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SONOVUE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
SonoVue är endast avsett för diagnostisk användning.
SonoVue är ett kontrastmedel för ultraljudsundersökning som
innehåller små bubblor fyllda med en
gas som heter svavelhexafluorid.
Om du är vuxen används SonoVue för att ge tydligare
ultraljudsbilder av ditt hjärta, dina blodkärl
och/eller vävnad i lever och bröst.
SonoVue ger tydligare bilder av urinvägarna hos barn.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR SONOVUE
ANVÄND INTE SONOVUE:
-
om du är allergisk mot svavelhexafluorid eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6),
-
om du har en höger-vänstershunt i hjärtat (onormal blodpassage i
hjärtat),
-
om du har allvarlig lunghypertoni (förhöjt lungartärtryck > 90
mmHg),
-
om du har okontrollerat högt blodtryck,
-
om du har andnödssyndrom (ett allvarligt sjukdomstillstånd med med
omfattande inflammation
i lungorna),
-
om du har blivit tillsagd att inte ta dobutamin (läkemedel som
stimulerar hjärtat) pga. av din
allva
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
SonoVue, 8 µL/mL, pulver och vätska till injektionsvätska,
dispersion
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje mL av dispersionen innehåller 8 µL mikrobubblor av
svavelhexafluorid motsvarande
45 mikrogram.
För fullständig förteckning över hjälpämnen hjälpämnen, se
avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till injektionsvätska, dispersion
Vitt pulver
Klar, färglös lösning
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Endast avsett för diagnostik.
SonoVue används vid ultraljudsundersökningar för att förstärka
ekogenicitet av blodet eller av vätskan
i urinvägarna vilket ger ökad kontrastverkan.
SonoVue bör endast användas när ultraljudsundersökning utan
kontrastmedel inte är konklusiva.
Ekokardiografi
SonoVue är ett transpulmonellt ekokardiografiskt kontrastmedel som
används hos vuxna patienter
med misstänkt eller fastställd kardiovaskulär sjukdom för att ge
kontrasteffekt i kamrarna och för
endokarddetektion.
Makrovaskulär dopplerundersökning
SonoVue förbättrar möjligheten att upptäcka eller utesluta
patologiska förändringar i hjärnans kärl,
karotider eller perifera artärer hos vuxna patienter genom att
förstärka signalamplituden.
SonoVue förbättrar kvaliteten på doppleranalysen och varaktigheten
av kliniskt betydelsefulla
signalförstärkningen vid undersökning av vena porta hos vuxna
patienter.
Mikrovaskulär dopplerundersökning
SonoVue förbättrar visualiseringen av vaskulariseringen av lever-och
bröstförändringar vid
dopplerundersökning hos vuxna patienter, vilket medför mer specifik
karakterisering.
Ultraljud av urinvägarna
SonoVue är indicerat för ultraljud av utsöndringsvägarna hos
pediatriska patienter, från nyfödd till
18 år, för att detektera vesikoureteral reflux. För begränsning i
tolkningen av ett negativt ultraljud av
urinvägarna, se avsnitt 4.4 och 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Denna produkt skall endast användas av läkare med erfarenhet 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 24-08-2017
Prospect Prospect spaniolă 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 24-08-2017
Prospect Prospect cehă 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 24-08-2017
Prospect Prospect daneză 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 24-08-2017
Prospect Prospect germană 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 24-08-2017
Prospect Prospect estoniană 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 24-08-2017
Prospect Prospect greacă 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 24-08-2017
Prospect Prospect engleză 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 24-08-2017
Prospect Prospect franceză 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 24-08-2017
Prospect Prospect italiană 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 24-08-2017
Prospect Prospect letonă 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 24-08-2017
Prospect Prospect lituaniană 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 24-08-2017
Prospect Prospect maghiară 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 24-08-2017
Prospect Prospect malteză 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 24-08-2017
Prospect Prospect olandeză 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 24-08-2017
Prospect Prospect poloneză 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 24-08-2017
Prospect Prospect portugheză 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 24-08-2017
Prospect Prospect română 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 24-08-2017
Prospect Prospect slovacă 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 24-08-2017
Prospect Prospect slovenă 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 24-08-2017
Prospect Prospect finlandeză 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 24-08-2017
Prospect Prospect norvegiană 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 05-06-2023
Prospect Prospect islandeză 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 05-06-2023
Prospect Prospect croată 05-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 05-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 24-08-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor