SomaKit TOC

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İzlandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
20-03-2024

Aktif bileşen:

edotreótíð

Mevcut itibaren:

Advanced Accelerator Applications

ATC kodu:

V09IX

INN (International Adı):

edotreotide

Terapötik grubu:

Greining geislavirkja

Terapötik alanı:

Neuroendocrine Tumors; Radionuclide Imaging

Terapötik endikasyonlar:

Þetta lyf er eingöngu ætlað til greiningar. Eftir radiolabelling með gallín (68Ga) i lausn, lausn gallín (68Ga) edotreotide fæst er ætlað fyrir Sneiðmyndatöku Losun Höfði (GÆLUDÝR) hugsanlegur somatostatini viðtaka yfirtjáningu í fullorðinn sjúklinga með staðfest eða grun vel þroskað maga-enteropancreatic taugakirtilsuppruna æxli (GEP-HREIN) fyrir localizing aðal æxli og þeirra meinvörp.

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

Leyfilegt

Yetkilendirme tarihi:

2016-12-08

Bilgilendirme broşürü

                                28
B. FYLGISEÐILL
29
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
SOMAKIT TOC 40 MÍKRÓGRAMMA SAMSTÆÐA FYRIR GEISLAVIRKT LYF
edótreótíð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til geislalæknisins sem hefur umsjón með ferlinu ef þörf
er á frekari upplýsingum.
-
Látið geislalækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um SomaKit TOC og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota SomaKit TOC
3.
Hvernig nota á SomaKit TOC
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á SomaKit TOC
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM SOMAKIT TOC OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Lyfið er geislalyf, eingöngu til greiningar. Það inniheldur virka
efnið edótreótíð. Áður en hægt er að
nota það er duftinu í hettuglasinu blandað við geislavirkt efni
sem nefnist gallíum (
68
Ga) klóríð til að
búa til gallíum (
68
Ga) edótreótíð (þetta ferli nefnist geislamerking).
Gallíum (
68
Ga) edótreótíð er lítið geislavirkt. Eftir inndælingu í
bláæð getur það gert hluta líkamans
sýnilegan fyrir læknum með myndatöku sem nefnist jáeindaskönnun
(PET: positron emission
tomography). Þetta læknisfræðilega ferli er til að ná myndum af
líffærunum og hjálpar við að staðsetja
óeðlilegar frumur eða æxli, sem veitir mikilvægar upplýsingar um
sjúkdóminn.
Notkun SomaKit TOC hefur í för með sér útsetningu fyrir lítilli
geislavirkni. Læknirinn og
geislalæknirinn hafa talið að klínískur ávinningur af ferlinu
með geislalyfinu sé meiri en áhættan
vegna geislunarinnar.
30
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA SOMAKIT TOC
EKKI MÁ NOTA SOMAKIT TOC
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir edótreótíði eða einhverju
öðru innihaldsefni lyf
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
SomaKit TOC 40 míkrógramma samstæða fyrir geislavirkt lyf
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hettuglas af dufti inniheldur 40 míkrógrömm af
edótreótíði.
Geislavirka efnið er ekki hluti af samstæðunni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Samstæða fyrir geislavirkt lyf inniheldur:
-
Stungulyfsstofn, lausn: hettuglasið innheldur hvítt frostþurrkað
duft.
-
Hvarfajafni: hettuglasið inniheldur tæra, litlausa lausn.
Til geislamerkingar með gallíum (
68
Ga)-klóríðlausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Lyfið er eingöngu ætlað til sjúkdómsgreiningar.
Eftir geislamerkingu með gallíum (
68
Ga) klóríðlausn er gallíum (
68
Ga) edótreótíðlausnin sem fæst
ætluð til jáeindarskönnunar (PET: positron emission tomography) á
yfirtjáningu sómatóstatín-viðtaka
hjá fullorðnum sjúklingum með staðfest eða grun um vel
sundurgreind maga-þarma-bris æxli af
taugainnkirtlatoga (GEP-NET) til að staðsetja frumkomin æxli og
meinvörp þeirra.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Aðeins þjálfað heilbrigðisstarfsfólk með tæknilega
sérþekkingu í að nota og fara með
geislagreiningarefni skal gefa lyfið og eingöngu hjá viðurkenndri
geislalækningastofnun.
Skammtar
Ráðleg geislun hjá fullorðnum, sem eru 70 kg að þyngd, er 100
til 200 MBq, sem gefið er með beinni,
hægri inngjöf í bláæð.
Geislunin verður löguð að sérkennum sjúklinga, tegund
PET-myndavélarinnar sem er notuð og
móttökuham.
_Aldraðir _
Ekki er þörf á sérstökum skömmtum fyrir aldraða.
_Skert nýrna-/lifrarstarfsemi _
Ekki hafa verið rannsökuð öryggi og verkun gallíum (
68
Ga) edótreótíðs hjá sjúklingum með skerta
nýrna- eða lifrarstarfsemi.
_Börn _
Ekki hefur verið sýnt fram á öryggi og verkun gallíum (
68
Ga) edótreótíðs hjá börnum, þar sem virkur
skammtur gæti verið annar en hjá fullorðnum. Ekki er mælt með
notkun SomaKit TOC hjá börnum.
3
Lyfjagjöf
SomaKit TOC er ti
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 20-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 20-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 20-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 20-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 20-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 20-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 20-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 20-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 20-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 20-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 20-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 20-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 20-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 20-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 20-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 20-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 20-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 20-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 20-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 20-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 20-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 20-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 20-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 20-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 20-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 20-02-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 20-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 20-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 20-02-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin