SomaKit TOC

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Iceland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-03-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-03-2024

Bahan aktif:

edotreótíð

Boleh didapati daripada:

Advanced Accelerator Applications

Kod ATC:

V09IX

INN (Nama Antarabangsa):

edotreotide

Kumpulan terapeutik:

Greining geislavirkja

Kawasan terapeutik:

Neuroendocrine Tumors; Radionuclide Imaging

Tanda-tanda terapeutik:

Þetta lyf er eingöngu ætlað til greiningar. Eftir radiolabelling með gallín (68Ga) i lausn, lausn gallín (68Ga) edotreotide fæst er ætlað fyrir Sneiðmyndatöku Losun Höfði (GÆLUDÝR) hugsanlegur somatostatini viðtaka yfirtjáningu í fullorðinn sjúklinga með staðfest eða grun vel þroskað maga-enteropancreatic taugakirtilsuppruna æxli (GEP-HREIN) fyrir localizing aðal æxli og þeirra meinvörp.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

Leyfilegt

Tarikh kebenaran:

2016-12-08

Risalah maklumat

                                28
B. FYLGISEÐILL
29
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
SOMAKIT TOC 40 MÍKRÓGRAMMA SAMSTÆÐA FYRIR GEISLAVIRKT LYF
edótreótíð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til geislalæknisins sem hefur umsjón með ferlinu ef þörf
er á frekari upplýsingum.
-
Látið geislalækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um SomaKit TOC og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota SomaKit TOC
3.
Hvernig nota á SomaKit TOC
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á SomaKit TOC
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM SOMAKIT TOC OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Lyfið er geislalyf, eingöngu til greiningar. Það inniheldur virka
efnið edótreótíð. Áður en hægt er að
nota það er duftinu í hettuglasinu blandað við geislavirkt efni
sem nefnist gallíum (
68
Ga) klóríð til að
búa til gallíum (
68
Ga) edótreótíð (þetta ferli nefnist geislamerking).
Gallíum (
68
Ga) edótreótíð er lítið geislavirkt. Eftir inndælingu í
bláæð getur það gert hluta líkamans
sýnilegan fyrir læknum með myndatöku sem nefnist jáeindaskönnun
(PET: positron emission
tomography). Þetta læknisfræðilega ferli er til að ná myndum af
líffærunum og hjálpar við að staðsetja
óeðlilegar frumur eða æxli, sem veitir mikilvægar upplýsingar um
sjúkdóminn.
Notkun SomaKit TOC hefur í för með sér útsetningu fyrir lítilli
geislavirkni. Læknirinn og
geislalæknirinn hafa talið að klínískur ávinningur af ferlinu
með geislalyfinu sé meiri en áhættan
vegna geislunarinnar.
30
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA SOMAKIT TOC
EKKI MÁ NOTA SOMAKIT TOC
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir edótreótíði eða einhverju
öðru innihaldsefni lyf
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
SomaKit TOC 40 míkrógramma samstæða fyrir geislavirkt lyf
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hettuglas af dufti inniheldur 40 míkrógrömm af
edótreótíði.
Geislavirka efnið er ekki hluti af samstæðunni.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Samstæða fyrir geislavirkt lyf inniheldur:
-
Stungulyfsstofn, lausn: hettuglasið innheldur hvítt frostþurrkað
duft.
-
Hvarfajafni: hettuglasið inniheldur tæra, litlausa lausn.
Til geislamerkingar með gallíum (
68
Ga)-klóríðlausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Lyfið er eingöngu ætlað til sjúkdómsgreiningar.
Eftir geislamerkingu með gallíum (
68
Ga) klóríðlausn er gallíum (
68
Ga) edótreótíðlausnin sem fæst
ætluð til jáeindarskönnunar (PET: positron emission tomography) á
yfirtjáningu sómatóstatín-viðtaka
hjá fullorðnum sjúklingum með staðfest eða grun um vel
sundurgreind maga-þarma-bris æxli af
taugainnkirtlatoga (GEP-NET) til að staðsetja frumkomin æxli og
meinvörp þeirra.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Aðeins þjálfað heilbrigðisstarfsfólk með tæknilega
sérþekkingu í að nota og fara með
geislagreiningarefni skal gefa lyfið og eingöngu hjá viðurkenndri
geislalækningastofnun.
Skammtar
Ráðleg geislun hjá fullorðnum, sem eru 70 kg að þyngd, er 100
til 200 MBq, sem gefið er með beinni,
hægri inngjöf í bláæð.
Geislunin verður löguð að sérkennum sjúklinga, tegund
PET-myndavélarinnar sem er notuð og
móttökuham.
_Aldraðir _
Ekki er þörf á sérstökum skömmtum fyrir aldraða.
_Skert nýrna-/lifrarstarfsemi _
Ekki hafa verið rannsökuð öryggi og verkun gallíum (
68
Ga) edótreótíðs hjá sjúklingum með skerta
nýrna- eða lifrarstarfsemi.
_Börn _
Ekki hefur verið sýnt fram á öryggi og verkun gallíum (
68
Ga) edótreótíðs hjá börnum, þar sem virkur
skammtur gæti verið annar en hjá fullorðnum. Ekki er mælt með
notkun SomaKit TOC hjá börnum.
3
Lyfjagjöf
SomaKit TOC er ti
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-03-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-03-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 20-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-03-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-03-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-03-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-03-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 20-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-03-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-03-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-03-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 20-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-03-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-03-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-03-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-03-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 20-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 20-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-03-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-03-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 20-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-03-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-03-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 20-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-03-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-03-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 20-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-03-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-02-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-03-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 20-03-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 20-03-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 20-03-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 20-02-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen