SMOFLIPID 20% Émulsion

Ülke: Kanada

Dil: Fransızca

Kaynak: Health Canada

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Indir Ürün özellikleri (SPC)
05-07-2023

Aktif bileşen:

Huile de soja; Triglycérides à chaînes moyennes (tcm); Huile d'olive; Huile de poisson

Mevcut itibaren:

FRESENIUS KABI CANADA LTD

ATC kodu:

B05BA02

INN (International Adı):

FAT EMULSIONS

Doz:

6%; 6%; 5%; 3%

Farmasötik formu:

Émulsion

Kompozisyon:

Huile de soja 6%; Triglycérides à chaînes moyennes (tcm) 6%; Huile d'olive 5%; Huile de poisson 3%

Uygulama yolu:

Intraveineuse

Paketteki üniteler:

100/250/500

Reçete türü:

Spécialité médicale

Terapötik alanı:

CALORIC AGENTS

Ürün özeti:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0453432001; AHFS:

Yetkilendirme durumu:

APPROUVÉ

Yetkilendirme tarihi:

2015-03-09

Ürün özellikleri

                                _Émulsion lipidique injectable SMOFlipid_
_®_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
SMOFLIPID® 20 %
Émulsion lipidique injectable
Émulsion 20 % (6 % d’huile de soja, 6 % de triglycérides à
chaîne moyenne, 5 % d’huile d’olive et 3 %
d’huile de poisson) par voie intraveineuse
Norme du fabricant
Émulsion lipidique pour nutrition par voie intraveineuse
Fresenius Kabi Canada Ltée
165 Galaxy Blvd, bureau 100
Toronto, ON M9W 0C8
Numéro de contrôle : 270997
Date de l’autorisation initiale :
20 NOVEMBRE 2012
Date de révision :
05 JUILLET 2023
_Émulsion lipidique injectable SMOFlipid_
_®_
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
Aucune au moment de la dernière autorisation.
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
................... 2
TABLE DES MATIÈRES
............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
.......................... 4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................
4
1.1
Pédiatrie..............................................................................................................
4
1.2
Gériatrie
..............................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
4
4.1
Considérations
posologiques..............................................................................
4
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
........
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 05-07-2023

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