SMOFLIPID 20% Émulsion

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Huile de soja; Triglycérides à chaînes moyennes (tcm); Huile d'olive; Huile de poisson

Saadav alates:

FRESENIUS KABI CANADA LTD

ATC kood:

B05BA02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

FAT EMULSIONS

Annus:

6%; 6%; 5%; 3%

Ravimvorm:

Émulsion

Koostis:

Huile de soja 6%; Triglycérides à chaînes moyennes (tcm) 6%; Huile d'olive 5%; Huile de poisson 3%

Manustamisviis:

Intraveineuse

Ühikuid pakis:

100/250/500

Retsepti tüüp:

Spécialité médicale

Terapeutiline ala:

CALORIC AGENTS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0453432001; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2015-03-09

Toote omadused

_Émulsion lipidique injectable SMOFlipid_
_®_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
SMOFLIPID® 20 %
Émulsion lipidique injectable
Émulsion 20 % (6 % d’huile de soja, 6 % de triglycérides à
chaîne moyenne, 5 % d’huile d’olive et 3 %
d’huile de poisson) par voie intraveineuse
Norme du fabricant
Émulsion lipidique pour nutrition par voie intraveineuse
Fresenius Kabi Canada Ltée
165 Galaxy Blvd, bureau 100
Toronto, ON M9W 0C8
Numéro de contrôle : 270997
Date de l’autorisation initiale :
20 NOVEMBRE 2012
Date de révision :
05 JUILLET 2023
_Émulsion lipidique injectable SMOFlipid_
_®_
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
Aucune au moment de la dernière autorisation.
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
................... 2
TABLE DES MATIÈRES
............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
.......................... 4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................
4
1.1
Pédiatrie..............................................................................................................
4
1.2
Gériatrie
..............................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
4
4.1
Considérations
posologiques..............................................................................
4
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
........