SMOFLIPID 20% Émulsion

Kraj: Kanada

Język: francuski

Źródło: Health Canada

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Składnik aktywny:

Huile de soja; Triglycérides à chaînes moyennes (tcm); Huile d'olive; Huile de poisson

Dostępny od:

FRESENIUS KABI CANADA LTD

Kod ATC:

B05BA02

INN (International Nazwa):

FAT EMULSIONS

Dawkowanie:

6%; 6%; 5%; 3%

Forma farmaceutyczna:

Émulsion

Skład:

Huile de soja 6%; Triglycérides à chaînes moyennes (tcm) 6%; Huile d'olive 5%; Huile de poisson 3%

Droga podania:

Intraveineuse

Sztuk w opakowaniu:

100/250/500

Typ recepty:

Spécialité médicale

Dziedzina terapeutyczna:

CALORIC AGENTS

Podsumowanie produktu:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0453432001; AHFS:

Status autoryzacji:

APPROUVÉ

Data autoryzacji:

2015-03-09

Charakterystyka produktu

                                _Émulsion lipidique injectable SMOFlipid_
_®_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
SMOFLIPID® 20 %
Émulsion lipidique injectable
Émulsion 20 % (6 % d’huile de soja, 6 % de triglycérides à
chaîne moyenne, 5 % d’huile d’olive et 3 %
d’huile de poisson) par voie intraveineuse
Norme du fabricant
Émulsion lipidique pour nutrition par voie intraveineuse
Fresenius Kabi Canada Ltée
165 Galaxy Blvd, bureau 100
Toronto, ON M9W 0C8
Numéro de contrôle : 270997
Date de l’autorisation initiale :
20 NOVEMBRE 2012
Date de révision :
05 JUILLET 2023
_Émulsion lipidique injectable SMOFlipid_
_®_
_ _
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
Aucune au moment de la dernière autorisation.
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
................... 2
TABLE DES MATIÈRES
............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
.......................... 4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................
4
1.1
Pédiatrie..............................................................................................................
4
1.2
Gériatrie
..............................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
4
4.1
Considérations
posologiques..............................................................................
4
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
........
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

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Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 05-07-2023