Sitagliptin Accord

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Portekizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

sitagliptin hydrochloride

Mevcut itibaren:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodu:

A10BH01

INN (International Adı):

sitagliptin

Terapötik grubu:

Drogas usadas em diabetes

Terapötik alanı:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Terapötik endikasyonlar:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus, Sitagliptin Accord is indicated to improve glycaemic control:as monotherapy:- in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination with:- metformin when diet and exercise plus metformin alone do not provide adequate glycaemic control. - a sulphonylurea when diet and exercise plus maximal tolerated dose of a sulphonylurea alone do not provide adequate glycaemic control and when metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. - a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARy) agonist (i. a thiazolidinedione) when use of a PPARy agonist is appropriate and when diet and exercise plus the PPARy agonist alone do not provide adequate glycaemic control. as triple oral therapy in combination with:- a sulphonylurea and metformin when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. - a PPARy agonist and metformin when use of a PPARy agonist is appropriate and when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. Sitagliptin Accord is also indicated as add-on to insulin (with or without metformin) when diet and exercise plus stable dose of insulin do not provide adequate glycaemic control.

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2022-04-25

Bilgilendirme broşürü

                                34
B. FOLHETO INFORMATIVO
35
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
SITAGLIPTINA ACCORD 25 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
SITAGLIPTINA ACCORD 50 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
SITAGLIPTINA ACCORD 100 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
sitagliptina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Sitagliptina Accord e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Sitagliptina Accord
3.
Como tomar Sitagliptina Accord
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Sitagliptina Accord
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É SITAGLIPTINA ACCORD E PARA QUE É UTILIZADO
Sitagliptina Accord contém a substância ativa sitagliptina que é um
membro de uma classe de
medicamentos denominados inibidores da DPP-4 (inibidores da dipeptidil
peptidase-4) que baixa os
níveis de açúcar no sangue em doentes adultos com diabetes mellitus
tipo 2.
Este medicamento ajuda a aumentar os níveis de insulina produzida
após uma refeição e diminui a
quantidade de açúcar produzida pelo organismo.
O seu médico receitou este medicamento para ajudar a baixar o seu
açúcar no sangue, que é muito alto
devido à diabetes tipo 2. Este medicamento pode ser tomado
isoladamente ou em associação com outros
medicamentos que baixam o açúcar no sangue (insulina, metformina,
sulfonilureias ou glitazonas), e
que poderá já estar a tomar para a diabetes, em conju
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Sitagliptina Accord 25 mg comprimidos revestidos por película
Sitagliptina Accord 50 mg comprimidos revestidos por película
Sitagliptina Accord 100 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Sitagliptina Accord 25 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido contém cloridrato de sitagliptina mono-hidratado,
equivalente a 25 mg de sitagliptina.
Sitagliptina Accord 50 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido contém cloridrato de sitagliptina mono-hidratado,
equivalente a 50 mg de sitagliptina.
Sitagliptina Accord 100 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido contém cloridato de sitagliptina mono-hidratado,
equivalente a 100 mg de sitagliptina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Sitagliptina Accord 25 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película redondo, de cor rosa, com bordo em
bisel e a gravação “S3” num
dos lados e liso do outro lado. Diâmetro de 6 mm a 6,40 mm.
Sitagliptina Accord 50 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película redondo, de cor bege claro, com
bordo em bisel e a gravação “S4”
num dos lados e liso do outro lado. Diâmetro de 8 mm a 8,40 mm.
Sitagliptina Accord 100 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película redondo, de cor bege, com bordo em
bisel e a gravação “S7” num
dos lados e liso do outro lado. Diâmetro de 10 mm a 10,40 mm.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Em doentes adultos com diabetes mellitus tipo 2, Sitagliptina Accord
está indicado para melhorar o
controlo da glicemia:
_ _
Em monoterapia:
_ _
•
Em doentes não controlados de forma adequada pela dieta e o
exercício isoladamente e para os
quais a administração de metformina é inapropriada devido a
contraindicações ou intolerância.
3
Em terapêutica 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 08-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 08-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 08-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 08-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 08-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 08-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 08-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 08-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 08-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 08-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 08-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 08-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 08-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 08-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 08-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 08-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 08-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 08-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 08-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 08-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 08-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 08-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 08-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 08-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 08-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 08-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 08-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 08-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 08-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 08-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 08-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 08-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 08-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 08-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 08-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 08-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 08-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 08-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 08-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 08-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 08-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 08-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 21-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 08-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 08-06-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 08-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 08-06-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 08-06-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 08-06-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 21-09-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin