Sitagliptin Accord

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Preuzimanje Uputa o lijeku (PIL)
05-07-2022
Preuzimanje Svojstava lijeka (SPC)
05-07-2022

Aktivni sastojci:

sitagliptin hydrochloride

Dostupno od:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC koda:

A10BH01

INN (International ime):

sitagliptin

Terapijska grupa:

Drogas usadas em diabetes

Područje terapije:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Terapijske indikacije:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus, Sitagliptin Accord is indicated to improve glycaemic control:as monotherapy:- in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination with:- metformin when diet and exercise plus metformin alone do not provide adequate glycaemic control. - a sulphonylurea when diet and exercise plus maximal tolerated dose of a sulphonylurea alone do not provide adequate glycaemic control and when metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. - a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARy) agonist (i. a thiazolidinedione) when use of a PPARy agonist is appropriate and when diet and exercise plus the PPARy agonist alone do not provide adequate glycaemic control. as triple oral therapy in combination with:- a sulphonylurea and metformin when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. - a PPARy agonist and metformin when use of a PPARy agonist is appropriate and when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. Sitagliptin Accord is also indicated as add-on to insulin (with or without metformin) when diet and exercise plus stable dose of insulin do not provide adequate glycaemic control.

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2022-04-25

Uputa o lijeku

                                34
B. FOLHETO INFORMATIVO
35
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
SITAGLIPTINA ACCORD 25 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
SITAGLIPTINA ACCORD 50 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
SITAGLIPTINA ACCORD 100 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
sitagliptina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Sitagliptina Accord e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Sitagliptina Accord
3.
Como tomar Sitagliptina Accord
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Sitagliptina Accord
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É SITAGLIPTINA ACCORD E PARA QUE É UTILIZADO
Sitagliptina Accord contém a substância ativa sitagliptina que é um
membro de uma classe de
medicamentos denominados inibidores da DPP-4 (inibidores da dipeptidil
peptidase-4) que baixa os
níveis de açúcar no sangue em doentes adultos com diabetes mellitus
tipo 2.
Este medicamento ajuda a aumentar os níveis de insulina produzida
após uma refeição e diminui a
quantidade de açúcar produzida pelo organismo.
O seu médico receitou este medicamento para ajudar a baixar o seu
açúcar no sangue, que é muito alto
devido à diabetes tipo 2. Este medicamento pode ser tomado
isoladamente ou em associação com outros
medicamentos que baixam o açúcar no sangue (insulina, metformina,
sulfonilureias ou glitazonas), e
que poderá já estar a tomar para a diabetes, em conju
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Sitagliptina Accord 25 mg comprimidos revestidos por película
Sitagliptina Accord 50 mg comprimidos revestidos por película
Sitagliptina Accord 100 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Sitagliptina Accord 25 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido contém cloridrato de sitagliptina mono-hidratado,
equivalente a 25 mg de sitagliptina.
Sitagliptina Accord 50 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido contém cloridrato de sitagliptina mono-hidratado,
equivalente a 50 mg de sitagliptina.
Sitagliptina Accord 100 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido contém cloridato de sitagliptina mono-hidratado,
equivalente a 100 mg de sitagliptina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Sitagliptina Accord 25 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película redondo, de cor rosa, com bordo em
bisel e a gravação “S3” num
dos lados e liso do outro lado. Diâmetro de 6 mm a 6,40 mm.
Sitagliptina Accord 50 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película redondo, de cor bege claro, com
bordo em bisel e a gravação “S4”
num dos lados e liso do outro lado. Diâmetro de 8 mm a 8,40 mm.
Sitagliptina Accord 100 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película redondo, de cor bege, com bordo em
bisel e a gravação “S7” num
dos lados e liso do outro lado. Diâmetro de 10 mm a 10,40 mm.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Em doentes adultos com diabetes mellitus tipo 2, Sitagliptina Accord
está indicado para melhorar o
controlo da glicemia:
_ _
Em monoterapia:
_ _
•
Em doentes não controlados de forma adequada pela dieta e o
exercício isoladamente e para os
quais a administração de metformina é inapropriada devido a
contraindicações ou intolerância.
3
Em terapêutica 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 05-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 05-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 05-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 05-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 05-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 05-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 05-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 05-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 05-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 05-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 05-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 05-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 05-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 05-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 05-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 05-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 05-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 05-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 05-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 05-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 05-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 05-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 05-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 05-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 05-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 05-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 05-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 05-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 05-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 05-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 05-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 05-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 05-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 05-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 05-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 05-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 05-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 05-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 05-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 05-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 05-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 05-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 05-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 05-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 05-07-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 05-07-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 05-07-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 05-07-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata