Simulect

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

basiliximab

Mevcut itibaren:

Novartis Europharm Limited

ATC kodu:

L04AC02

INN (International Adı):

basiliximab

Terapötik grubu:

imunosupresíva

Terapötik alanı:

Graft Rejection; Kidney Transplantation

Terapötik endikasyonlar:

Simulect je indikovaný na profylaxiu akútnej rejekcie orgánov pri de-novo alogénnej renálnej transplantácii u dospelých a pediatrických pacientov (1-17 rokov). To je byť používané súčasne s ciclosporin pre mikroemulzia - a kortikosteroidov založené na potlačenie imunity, u pacientov s panel reaktívne protilátky menej ako 80%, alebo v triple údržba imunosupresívne režim obsahujúce ciclosporin pre mikroemulzia, kortikosteroidy a buď azatioprin alebo mycophenolate mofetil.

Ürün özeti:

Revision: 28

Yetkilendirme durumu:

oprávnený

Yetkilendirme tarihi:

1998-10-09

Bilgilendirme broşürü

                                40
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
41
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SIMULECT 20 MG PRÁŠOK A ROZPÚŠŤADLO NA INJEKČNÝ ALEBO INFÚZNY
ROZTOK
basiliximab
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
PODAJÚ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
zdravotnú sestru alebo lekárnika.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, zdravotnú sestru
alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Simulect a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Simulect
3.
Ako sa podáva Simulect
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Simulect
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SIMULECT A NA ČO SA POUŽÍVA
Simulect patrí do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú
imunosupresíva. Podáva sa v nemocniciach
dospelým, dospievajúcim a deťom, ktorým transplantujú obličku.
Imunosupresíva zoslabujú odpoveď
organizmu na všetko, čo rozpoznáva ako „cudzie“ – vrátane
transplantovaných orgánov. Obranný
systém tela považuje transplantovaný orgán za cudzí organizmus a
pokúsi sa ho odvrhnúť. Simulect
účinkuje tak, že bráni obranným bunkám, aby napádali
transplantované orgány.
Dostanete len dve dávky Simulectu. Podajú vám ich v nemocnici,
približne v čase transplantácie.
Simulect sa podáva, aby zabránil telu odvrhnúť nový orgán počas
prvých 4–6 týždňov po
transplantácii, kedy je odvrhnutie najpravdepodobnejšie. V tomto
období a po odchode z nemocnice
dostanete iné lieky, ktoré pomôžu chrániť novú obličku,
napríklad cyklosporín a kortikosteroidy.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Simulect
20 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný alebo infúzny roztok
Simulect 20 mg prášok na injekčný alebo infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá injekčná liekovka obsahuje 20 mg basiliximabu*.
_ _
Jeden ml rekonštituovaného roztoku obsahuje 4 mg basiliximabu.
* rekombinantná myšaco-ľudská chimerická monoklonálna
protilátka proti

-reťazcu receptora
interleukínu-2 (antigén CD25) tvorená bunkovou líniou myšacieho
myelómu technológiou
rekombinantnej DNA
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Simulect 20 mg prášok a rozpúšťadlo na injekčný alebo infúzny
roztok
Prášok a rozpúšťadlo na injekčný alebo infúzny roztok
Biely prášok
Simulect 20 mg prášok na injekčný alebo infúzny roztok
Prášok na injekčný alebo infúzny roztok
Biely prášok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Simulect je indikovaný na profylaxiu akútnej rejekcie orgánu pri
alogénnej transplantácii obličky
_de _
_novo_
u dospelých a pediatrických pacientov (1-17 rokov) (pozri časť
4.2). Má sa používať ako súčasť
imunosupresie založenej na cyklosporíne v mikroemulzii a
kortikosteroidoch u pacientov, ktorí majú
menej ako 80 % protilátok reagujúcich v paneli, alebo ako súčasť
udržiavacieho imunosupresívneho
režimu s trojkombináciou cyklosporínu v mikroemulzii,
kortikosteroidov a buď azatioprínu, alebo
mykofenolátmofetilu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Simulect majú predpisovať iba lekári, ktorí majú skúsenosti s
používaním imunosupresívnej liečby po
transplantácii orgánov. Simulect sa má podávať pod
kvalifikovaným lekárskym dohľadom.
Simulect sa
NESMIE
podať, pokiaľ nie je celkom isté, že pacient dostane štep a
súčasnú
imunosupresívnu liečbu.
Simulect sa má používať ako súčasť imunosupresie založenej na
cyklosporíne v mikroemulzii a
kortikosteroidoch. Môže sa používať 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 12-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 31-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 12-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 31-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 12-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 31-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 12-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 31-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 12-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 31-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 12-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 31-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 12-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 31-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 12-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 31-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 12-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 31-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 12-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 31-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 12-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 31-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 12-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 31-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 12-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 31-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 12-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 31-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 12-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 31-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 12-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 31-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 12-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 31-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 12-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 31-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 12-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 31-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 12-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 31-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 12-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 31-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 12-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 12-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 12-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 12-10-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin