Sildenafil ratiopharm

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İsveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

sildenafil

Mevcut itibaren:

Ratiopharm GmbH

ATC kodu:

G04BE03

INN (International Adı):

sildenafil

Terapötik grubu:

Urologiska

Terapötik alanı:

Erektil dysfunktion

Terapötik endikasyonlar:

Behandling av män med erektil dysfunktion, vilket är oförmågan att uppnå eller behålla en penile erektion som är tillräcklig för tillfredsställande sexuell prestanda. För att sildenafil ska vara effektiv krävs sexuell stimulering.

Ürün özeti:

Revision: 19

Yetkilendirme durumu:

auktoriserad

Yetkilendirme tarihi:

2009-12-23

Bilgilendirme broşürü

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
SILDENAFIL RATIOPHARM 25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
sildenafil
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Sildenafil ratiopharm är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Sildenafil ratiopharm
3.
Hur du tar Sildenafil ratiopharm
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Sildenafil ratiopharm ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SILDENAFIL RATIOPHARM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD SILDENAFIL RATIOPHARM ÄR
Sildenafil ratiopharm innehåller den aktiva substansen sildenafil som
tillhör en grupp läkemedel som
kallas fosfodiesteras typ 5-hämmare (PDE5-hämmare). Detta läkemedel
gör det möjligt för dig att få
en erektion tillräckligt länge för att kunna fullborda sexuellt
umgänge på ett tillfredsställande sätt. Det
minskar effekten av det ämne som finns naturligt i kroppen som gör
att en erektion försvinner.
Sildenafil ratiopharm verkar endast när du är sexuellt stimulerad.
VAD SILDENAFIL RATIOPHARM ANVÄNDS FÖR
Sildenafil ratiopharm är en behandling för vuxna män med erektil
dysfunktion, kallas även impotens.
Detta innebär att en man inte kan få eller bibehålla en hård,
erigerad penis för sexuellt umgänge.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR SILDENAFIL RATIOPHARM
TA INTE SILDENAFIL RATIOPHARM
-
om du är allergisk mot sildenafil eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsn
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sildenafil ratiopharm 25 mg filmdragerade tabletter
Sildenafil ratiopharm 50 mg filmdragerade tabletter
Sildenafil ratiopharm 100 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Sildenafil ratiopharm 25 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller sildenafilcitrat motsvarande 25
mg sildenafil.
Sildenafil ratiopharm 50 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller sildenafilcitrat motsvarande 50
mg sildenafil.
Sildenafil ratiopharm 100 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller sildenafilcitrat motsvarande
100 mg sildenafil.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Sildenafil ratiopharm 25 mg filmdragerade tabletter
Vit till benvit, avlång filmdragerad tablett med kant.
Sildenafil ratiopharm 50 mg filmdragerade tabletter
Vit till benvit, avlång filmdragerad tablett med kant med brytskåra
på ena sidan. Tabletten kan delas i
två lika stora doser.
Sildenafil ratiopharm 100 mg filmdragerade tabletter
Vit till benvit, avlång filmdragerad tablett med kant med brytskåra
på ena sidan. Tabletten kan delas i
två lika stora doser.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Sildenafil ratiopharm är avsett för behandling av vuxna män med
erektil dysfunktion, vilket är en
oförmåga att få eller bibehålla en erektion tillräcklig för en
tillfredsställande sexuell aktivitet.
För att sildenafil ska vara effektivt krävs sexuell stimulering.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_Dosering_
_Vuxna _
Den rekommenderade dosen är 50 mg, att tas vid behov cirka en timme
före sexuell aktivitet.
Beroende på effekt och tolerans kan dosen ökas till 100 mg eller
minskas till 25 mg. Rekommenderad
maximaldos är 100 mg. Högst en dos per dygn ska tas. Om sildenafil
tas i samband med måltid, kan
effekten bli fördröjd jämfört med om det tas fastande (se avsnitt
5.2).
_Speciella populationer _
3
Äldre
Dosjus
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 24-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 24-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 23-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 24-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 24-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 23-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 24-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 24-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 23-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 24-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 24-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 23-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 24-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 24-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 23-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 24-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 24-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 23-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 24-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 24-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 23-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 24-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 24-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 23-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 24-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 24-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 23-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 24-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 24-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 23-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 24-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 24-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 23-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 24-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 24-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 23-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 24-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 24-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 23-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 24-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 24-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 23-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 24-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 24-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 23-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 24-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 24-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 23-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 24-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 24-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 23-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 24-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 24-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 23-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 24-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 24-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 23-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 24-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 24-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 23-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 24-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 24-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 23-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 24-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 24-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 24-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 24-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 24-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 24-06-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin