Sildenafil ratiopharm

Country: European Union

Language: Swedish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

sildenafil

Available from:

Ratiopharm GmbH

ATC code:

G04BE03

INN (International Name):

sildenafil

Therapeutic group:

Urologiska

Therapeutic area:

Erektil dysfunktion

Therapeutic indications:

Behandling av män med erektil dysfunktion, vilket är oförmågan att uppnå eller behålla en penile erektion som är tillräcklig för tillfredsställande sexuell prestanda. För att sildenafil ska vara effektiv krävs sexuell stimulering.

Product summary:

Revision: 19

Authorization status:

auktoriserad

Authorization date:

2009-12-23

Patient Information leaflet

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
SILDENAFIL RATIOPHARM 25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
sildenafil
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Sildenafil ratiopharm är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Sildenafil ratiopharm
3.
Hur du tar Sildenafil ratiopharm
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Sildenafil ratiopharm ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SILDENAFIL RATIOPHARM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD SILDENAFIL RATIOPHARM ÄR
Sildenafil ratiopharm innehåller den aktiva substansen sildenafil som
tillhör en grupp läkemedel som
kallas fosfodiesteras typ 5-hämmare (PDE5-hämmare). Detta läkemedel
gör det möjligt för dig att få
en erektion tillräckligt länge för att kunna fullborda sexuellt
umgänge på ett tillfredsställande sätt. Det
minskar effekten av det ämne som finns naturligt i kroppen som gör
att en erektion försvinner.
Sildenafil ratiopharm verkar endast när du är sexuellt stimulerad.
VAD SILDENAFIL RATIOPHARM ANVÄNDS FÖR
Sildenafil ratiopharm är en behandling för vuxna män med erektil
dysfunktion, kallas även impotens.
Detta innebär att en man inte kan få eller bibehålla en hård,
erigerad penis för sexuellt umgänge.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR SILDENAFIL RATIOPHARM
TA INTE SILDENAFIL RATIOPHARM
-
om du är allergisk mot sildenafil eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsn
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sildenafil ratiopharm 25 mg filmdragerade tabletter
Sildenafil ratiopharm 50 mg filmdragerade tabletter
Sildenafil ratiopharm 100 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Sildenafil ratiopharm 25 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller sildenafilcitrat motsvarande 25
mg sildenafil.
Sildenafil ratiopharm 50 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller sildenafilcitrat motsvarande 50
mg sildenafil.
Sildenafil ratiopharm 100 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller sildenafilcitrat motsvarande
100 mg sildenafil.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Sildenafil ratiopharm 25 mg filmdragerade tabletter
Vit till benvit, avlång filmdragerad tablett med kant.
Sildenafil ratiopharm 50 mg filmdragerade tabletter
Vit till benvit, avlång filmdragerad tablett med kant med brytskåra
på ena sidan. Tabletten kan delas i
två lika stora doser.
Sildenafil ratiopharm 100 mg filmdragerade tabletter
Vit till benvit, avlång filmdragerad tablett med kant med brytskåra
på ena sidan. Tabletten kan delas i
två lika stora doser.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Sildenafil ratiopharm är avsett för behandling av vuxna män med
erektil dysfunktion, vilket är en
oförmåga att få eller bibehålla en erektion tillräcklig för en
tillfredsställande sexuell aktivitet.
För att sildenafil ska vara effektivt krävs sexuell stimulering.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_Dosering_
_Vuxna _
Den rekommenderade dosen är 50 mg, att tas vid behov cirka en timme
före sexuell aktivitet.
Beroende på effekt och tolerans kan dosen ökas till 100 mg eller
minskas till 25 mg. Rekommenderad
maximaldos är 100 mg. Högst en dos per dygn ska tas. Om sildenafil
tas i samband med måltid, kan
effekten bli fördröjd jämfört med om det tas fastande (se avsnitt
5.2).
_Speciella populationer _
3
Äldre
Dosjus
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 24-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 23-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 23-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 23-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 23-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 23-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 23-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 23-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 23-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 23-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 23-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 23-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 24-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 23-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 24-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 23-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 23-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 23-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 23-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 24-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 23-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 23-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 23-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 24-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 23-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 24-06-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 23-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 24-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 24-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 24-06-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 24-06-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 24-06-2022

Search alerts related to this product