Sildenafil ratiopharm

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
24-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
24-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
23-07-2013

유효 성분:

sildenafil

제공처:

Ratiopharm GmbH

ATC 코드:

G04BE03

INN (International Name):

sildenafil

치료 그룹:

Urologiska

치료 영역:

Erektil dysfunktion

치료 징후:

Behandling av män med erektil dysfunktion, vilket är oförmågan att uppnå eller behålla en penile erektion som är tillräcklig för tillfredsställande sexuell prestanda. För att sildenafil ska vara effektiv krävs sexuell stimulering.

제품 요약:

Revision: 19

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2009-12-23

환자 정보 전단

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
SILDENAFIL RATIOPHARM 25 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
sildenafil
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Sildenafil ratiopharm är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Sildenafil ratiopharm
3.
Hur du tar Sildenafil ratiopharm
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Sildenafil ratiopharm ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SILDENAFIL RATIOPHARM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD SILDENAFIL RATIOPHARM ÄR
Sildenafil ratiopharm innehåller den aktiva substansen sildenafil som
tillhör en grupp läkemedel som
kallas fosfodiesteras typ 5-hämmare (PDE5-hämmare). Detta läkemedel
gör det möjligt för dig att få
en erektion tillräckligt länge för att kunna fullborda sexuellt
umgänge på ett tillfredsställande sätt. Det
minskar effekten av det ämne som finns naturligt i kroppen som gör
att en erektion försvinner.
Sildenafil ratiopharm verkar endast när du är sexuellt stimulerad.
VAD SILDENAFIL RATIOPHARM ANVÄNDS FÖR
Sildenafil ratiopharm är en behandling för vuxna män med erektil
dysfunktion, kallas även impotens.
Detta innebär att en man inte kan få eller bibehålla en hård,
erigerad penis för sexuellt umgänge.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR SILDENAFIL RATIOPHARM
TA INTE SILDENAFIL RATIOPHARM
-
om du är allergisk mot sildenafil eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsn
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sildenafil ratiopharm 25 mg filmdragerade tabletter
Sildenafil ratiopharm 50 mg filmdragerade tabletter
Sildenafil ratiopharm 100 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Sildenafil ratiopharm 25 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller sildenafilcitrat motsvarande 25
mg sildenafil.
Sildenafil ratiopharm 50 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller sildenafilcitrat motsvarande 50
mg sildenafil.
Sildenafil ratiopharm 100 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller sildenafilcitrat motsvarande
100 mg sildenafil.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Sildenafil ratiopharm 25 mg filmdragerade tabletter
Vit till benvit, avlång filmdragerad tablett med kant.
Sildenafil ratiopharm 50 mg filmdragerade tabletter
Vit till benvit, avlång filmdragerad tablett med kant med brytskåra
på ena sidan. Tabletten kan delas i
två lika stora doser.
Sildenafil ratiopharm 100 mg filmdragerade tabletter
Vit till benvit, avlång filmdragerad tablett med kant med brytskåra
på ena sidan. Tabletten kan delas i
två lika stora doser.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Sildenafil ratiopharm är avsett för behandling av vuxna män med
erektil dysfunktion, vilket är en
oförmåga att få eller bibehålla en erektion tillräcklig för en
tillfredsställande sexuell aktivitet.
För att sildenafil ska vara effektivt krävs sexuell stimulering.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_Dosering_
_Vuxna _
Den rekommenderade dosen är 50 mg, att tas vid behov cirka en timme
före sexuell aktivitet.
Beroende på effekt och tolerans kan dosen ökas till 100 mg eller
minskas till 25 mg. Rekommenderad
maximaldos är 100 mg. Högst en dos per dygn ska tas. Om sildenafil
tas i samband med måltid, kan
effekten bli fördröjd jämfört med om det tas fastande (se avsnitt
5.2).
_Speciella populationer _
3
Äldre
Dosjus
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 24-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 24-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 23-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 24-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 24-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 23-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 24-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 24-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 23-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 24-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 24-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 23-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 24-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 24-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 23-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 24-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 24-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 23-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 24-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 24-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 23-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 24-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 24-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 23-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 24-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 24-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 23-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 24-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 24-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 23-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 24-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 24-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 23-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 24-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 24-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 23-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 24-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 24-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 23-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 24-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 24-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 23-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 24-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 24-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 23-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 24-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 24-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 23-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 24-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 24-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 23-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 24-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 24-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 23-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 24-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 24-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 23-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 24-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 24-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 23-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 24-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 24-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 23-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 24-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 24-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 24-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 24-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 24-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 24-06-2022

이 제품과 관련된 검색 알림