scemblix
novartis europharm limited - asciminib hydrochloride - leikēmija, mielogēns, hronisks, bcr-abl pozitīvs - antineoplastiski līdzekļi - scemblix is indicated for the treatment of adult patients with philadelphia chromosome positive chronic myeloid leukaemia in chronic phase (ph+ cml cp) previously treated with two or more tyrosine kinase inhibitors (see section 5.
luxturna
novartis europharm limited - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - citi oftalmoloģiskie līdzekļi - luxturna ir indicēts, lai ārstētu pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem ar redzes zudumu, jo iedzimta tīklenes distrofija, ko izraisa apstiprināja biallelic rpe65 mutācijas, un kuri ir pietiekami dzīvotspējīga tīklenes šūnas.
ibumetin 400 mg apvalkotās tabletes
orifarm healthcare a/s, denmark - ibuprofēns - apvalkotā tablete - 400 mg
ibumetin 200 mg apvalkotās tabletes
orifarm healthcare a/s, denmark - ibuprofēns - apvalkotā tablete - 200 mg
paracetamol/ibuprofen inn-farm 500 mg/200 mg apvalkotās tabletes
inn-farm d.o.o., slovenia - paracetamolum, ibuprofenum - apvalkotā tablete - 500 mg/200 mg
iohexol icg farma 647 mg/ml šķīdums injekcijām
uab icg farma, lithuania - joheksols - Šķīdums injekcijām - 647 mg/ml
iohexol icg farma 755 mg/ml šķīdums injekcijām
uab icg farma, lithuania - joheksols - Šķīdums injekcijām - 755 mg/ml
rivastigmine 3m health care ltd
3m health care limited - rivastigmine - alcheimera slimība - psychoanaleptics, , anticholinesterases - simptomātiska vieglas vai vidēji smaga alcheimera demences ārstēšana.
onsenal
pfizer limited - celekoksibs - adenomatozās polyposis coli - antineoplastiski līdzekļi - onsenal ir indicēts adenomatozās zarnu polipi, ģimenisko adenomatozās polyposis (fap) skaita samazināšanu kā papildinājumu ķirurģija un tālāk endoskopiskās uzraudzība (skatīt 4. sadaļu. ietekme onsenal izraisītu samazināšanu polyp slogu risku zarnu vēzi nav pierādīta (skatīt 4. 4 un 5.
trobalt
glaxo group limited - retigabine - epilepsija - antiepileptics, - trobalt, kas norādīts kā palīglīdzekļa attieksmi pret narkotiku rezistentu daļējo iestāšanās lēkmēm ar vai bez sekundārā vispārināšana pacientēm 18 gadus veciem vai vecākiem ar epilepsiju, kur citu atbilstīgu narkotiku kombinācijas, ir izrādījušies neatbilstīgi vai nav bijuši panes.