Europeiska unionen - lettiska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - asciminib hydrochloride - leikēmija, mielogēns, hronisks, bcr-abl pozitīvs - antineoplastiski līdzekļi - scemblix is indicated for the treatment of adult patients with philadelphia chromosome positive chronic myeloid leukaemia in chronic phase (ph+ cml cp) previously treated with two or more tyrosine kinase inhibitors (see section 5.

Europeiska unionen - lettiska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - citi oftalmoloģiskie līdzekļi - luxturna ir indicēts, lai ārstētu pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem ar redzes zudumu, jo iedzimta tīklenes distrofija, ko izraisa apstiprināja biallelic rpe65 mutācijas, un kuri ir pietiekami dzīvotspējīga tīklenes šūnas.

Lettland - lettiska - Zāļu valsts aģentūra

orifarm healthcare a/s, denmark - ibuprofēns - apvalkotā tablete - 400 mg

Lettland - lettiska - Zāļu valsts aģentūra

orifarm healthcare a/s, denmark - ibuprofēns - apvalkotā tablete - 200 mg

Lettland - lettiska - Zāļu valsts aģentūra

inn-farm d.o.o., slovenia - paracetamolum, ibuprofenum - apvalkotā tablete - 500 mg/200 mg

Lettland - lettiska - Zāļu valsts aģentūra

uab icg farma, lithuania - joheksols - Šķīdums injekcijām - 647 mg/ml

Lettland - lettiska - Zāļu valsts aģentūra

uab icg farma, lithuania - joheksols - Šķīdums injekcijām - 755 mg/ml

Europeiska unionen - lettiska - EMA (European Medicines Agency)

3m health care limited - rivastigmine - alcheimera slimība - psychoanaleptics, , anticholinesterases - simptomātiska vieglas vai vidēji smaga alcheimera demences ārstēšana.

Europeiska unionen - lettiska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - celekoksibs - adenomatozās polyposis coli - antineoplastiski līdzekļi - onsenal ir indicēts adenomatozās zarnu polipi, ģimenisko adenomatozās polyposis (fap) skaita samazināšanu kā papildinājumu ķirurģija un tālāk endoskopiskās uzraudzība (skatīt 4. sadaļu. ietekme onsenal izraisītu samazināšanu polyp slogu risku zarnu vēzi nav pierādīta (skatīt 4. 4 un 5.

Europeiska unionen - lettiska - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group limited  - retigabine - epilepsija - antiepileptics, - trobalt, kas norādīts kā palīglīdzekļa attieksmi pret narkotiku rezistentu daļējo iestāšanās lēkmēm ar vai bez sekundārā vispārināšana pacientēm 18 gadus veciem vai vecākiem ar epilepsiju, kur citu atbilstīgu narkotiku kombinācijas, ir izrādījušies neatbilstīgi vai nav bijuši panes.