Raloxifene Teva Avrupa Birliği - Fince - EMA (European Medicines Agency)

raloxifene teva

teva b.v. - raloksifeeni-hydrokloridi - osteoporoosi, postmenopausaalinen - sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet, - raloksifeeni on tarkoitettu osteoporoosin hoitoon ja ehkäisyyn postmenopausaalisilla naisilla. sääriluun, mutta ei lonkan murtumien, esiintyminen merkittävästi vähentynyt on osoitettu. päättäessään valinnasta raloksifeenin tai muita hoitoja, kuten estrogeenit, yksittäisen postmenopausaalista naista, on otettava huomioon vaihdevuosien oireita, vaikutuksia kohdun ja rintojen kudosten ja sydän-riskit ja hyödyt.

Ravicti Avrupa Birliği - Fince - EMA (European Medicines Agency)

ravicti

immedica pharma ab - glyseroli-fenyylibutyraatti - urea-sykliset häiriöt, syntynyt - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - ravicti on tarkoitettu käytettäväksi lisähoitona krooninen hoitoa potilaille, joilla on ureakierron häiriöitä (rekisteröimättömien yhteisömallien), mukaan lukien puutteet karbamoyyli fosfaatti-syntaasin-i (cps), ornithine carbamoyltransferase (otc), argininosuccinate syntetaasin (ass), argininosuccinate lyase (asl), arginase i (arg) ja ornitiini translocase puutos hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria oireyhtymä (hhh), joka voi olla hallinnoi proteiinirajoitukseen ja/tai aminohappo täydentämistä yksin. ravicti on käytettävä proteiinirajoitukseen ja eräissä tapauksissa ravintolisiä (e. , välttämättömät aminohapot, arginiini, sitrulliini, proteiinittomat kaloriravinnot).

Rixubis Avrupa Birliği - Fince - EMA (European Medicines Agency)

rixubis

baxalta innovations gmbh - nonacog gamma - hemofilia b - hemostaatit - verenvuodon hoito ja ehkäisy potilailla, joilla on hemofilia b (synnynnäinen tekijä ix -häiriö).

Roteas Avrupa Birliği - Fince - EMA (European Medicines Agency)

roteas

berlin-chemie ag - edoxaban tosilate - stroke; venous thromboembolism - antitromboottiset aineet - aivohalvaus ja systeeminen embolia aikuispotilailla, joilla on yksi tai useampia riskitekijöitä, kuten sydämen vajaatoiminta, verenpainetauti, ikä ≥ 75 vuotta, diabetes, ennen aivohalvauksen tai tia hyökkäys (nonvalvular eteisvärinän (nvaf) tia). hoito syvä laskimotukos (dvt) ja keuhkoembolian (pe), ja toistuvien dvt ja pe aikuisilla.

Scenesse Avrupa Birliği - Fince - EMA (European Medicines Agency)

scenesse

clinuvel europe limited - afamelanotide - protoporfyyri, erytropoieetiikka - vahvistimet ja suojaavat aineet - valotoksisuuden ehkäisy aikuispotilailla, joilla on erytropoieettinen protoporfyyri (epp).

Sildenafil ratiopharm Avrupa Birliği - Fince - EMA (European Medicines Agency)

sildenafil ratiopharm

ratiopharm gmbh - sildenafiili - erektiohäiriö - urologiset - erektiohäiriöiden hoitoon käytettävien miesten hoito, joka on kyvyttömyys saavuttaa tai ylläpitää peniksen erektiota riittävään tyydyttävään seksuaaliseen suorituskykyyn. sildenafiilin tehokkuuden varmistamiseksi tarvitaan seksuaalista stimulaatiota.

Tadalafil Lilly Avrupa Birliği - Fince - EMA (European Medicines Agency)

tadalafil lilly

eli lilly nederland b.v. - tadalafil - erektiohäiriö - urologiset - erektiohäiriön hoito aikuisilla miehillä. jotta tadalafiili olisi tehokas, tarvitaan seksuaalista stimulaatiota. tadalafil lilly ei ole tarkoitettu naisten käyttöön. hoitoon oireiden ja eturauhasen hyvänlaatuisen liikakasvun aikuisilla miehillä.

Ytracis Avrupa Birliği - Fince - EMA (European Medicines Agency)

ytracis

cis bio international - yttrium (90y) chloride - radionuklidien kuvantaminen - diagnostiset radiofarmaseuttiset valmisteet - käytetään vain sellaisten kantajamolekyylien radiolabeloitumiseen, jotka on erityisesti kehitetty ja sallittu radiolabeloitavaksi tällä radionuklidilla. radiopharmaceutical precursor - not intended for direct application to patients.

Yttriga Avrupa Birliği - Fince - EMA (European Medicines Agency)

yttriga

eckert ziegler radiopharma gmbh - yttrium (90y) chloride - radionuklidien kuvantaminen - diagnostiset radiofarmaseuttiset valmisteet - käytetään vain sellaisten kantajamolekyylien radioaktiiviseen merkintään, jotka on erityisesti kehitetty ja sallittu radio-merkitsemistä varten tämän radionuklidin. kantaliuos radioaktiivista lääkettä varten - ei ole tarkoitettu käytettäväksi suoraan potilailla.

Brineura Avrupa Birliği - Fince - EMA (European Medicines Agency)

brineura

biomarin international limited - cerliponase alfa - neuronaaliset ceroid-lipofuscinoosit - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - brineura on tarkoitettu hoitoon hermoston ceroid lipofuscinosis tyypin 2 (cln2) tauti, joka tunnetaan myös nimellä tripeptidyl peptidase 1 (tpp1) puutos,.