Rixubis

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Yunanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Nonacog gamma

Mevcut itibaren:

Baxalta Innovations GmbH

ATC kodu:

B02BD04

INN (International Adı):

nonacog gamma

Terapötik grubu:

Αντιαιμορραγικά

Terapötik alanı:

Αιμορροφιλία Β

Terapötik endikasyonlar:

Θεραπεία και προφύλαξη της αιμορραγίας σε ασθενείς με αιμορροφιλία Β (συγγενής ανεπάρκεια παράγοντα IX).

Ürün özeti:

Revision: 11

Yetkilendirme durumu:

Εξουσιοδοτημένο

Yetkilendirme tarihi:

2014-12-19

Bilgilendirme broşürü

                                41
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
42
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
RIXUBIS 250 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
RIXUBIS 500 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
RIXUBIS 1000 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
RIXUBIS 2000 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
RIXUBIS 3000 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
nonacog gamma (ανασυνδυασμένος ανθρώπινος
παράγοντας πήξης IX)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
RIXUBIS 250 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
RIXUBIS 500 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
RIXUBIS 1000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
RIXUBIS 2000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
RIXUBIS 3000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
RIXUBIS 250 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Ένα φιαλίδιο περιέχει ονομαστική
ποσότητα 250 IU nonacog gamma, ανασυνδυασμένου
ανθρώπινου
παράγοντα πήξης IX (rDNA), που αντιστοιχεί
σε συγκέντρωση 50 IU/ml μετά από
ανασύσταση
με 5 ml διαλύτη.
RIXUBIS 500 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Ένα φιαλίδιο περιέχει ονομαστική
ποσότητα 500 IU nonacog gamma, ανασυνδυασμένου
ανθρώπινου
παράγοντα πήξης IX (rDNA), που αντιστοιχεί
σε συγκέντρωση 100 IU/ml μετά από
ανασύσταση
με 5 ml διαλύτη.
RIXUBIS 1000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Ένα φιαλίδιο περιέχει ονομαστική
ποσότητα 1000 IU nonacog gamma, ανασυνδυασμένου
ανθρώπινου παράγοντα πήξης IX (rDNA), που
αντιστοιχεί σε συγκέντρωση 200 IU/ml μετά
από
ανασύσταση με 5 ml διαλύτη.
RIXUBIS 2000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Ένα φιαλίδιο περιέχει ον
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 10-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 10-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 10-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 10-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 10-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 10-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 10-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 10-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 10-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 10-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 10-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 10-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 10-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 10-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 10-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 10-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 10-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 10-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 10-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 10-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 10-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 26-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 26-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 10-02-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin