Rixubis

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Nonacog gamma

Disponible depuis:

Baxalta Innovations GmbH

Code ATC:

B02BD04

DCI (Dénomination commune internationale):

nonacog gamma

Groupe thérapeutique:

Αντιαιμορραγικά

Domaine thérapeutique:

Αιμορροφιλία Β

indications thérapeutiques:

Θεραπεία και προφύλαξη της αιμορραγίας σε ασθενείς με αιμορροφιλία Β (συγγενής ανεπάρκεια παράγοντα IX).

Descriptif du produit:

Revision: 11

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2014-12-19

Notice patient

                                41
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
42
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
RIXUBIS 250 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
RIXUBIS 500 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
RIXUBIS 1000 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
RIXUBIS 2000 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
RIXUBIS 3000 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
nonacog gamma (ανασυνδυασμένος ανθρώπινος
παράγοντας πήξης IX)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
RIXUBIS 250 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
RIXUBIS 500 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
RIXUBIS 1000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
RIXUBIS 2000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
RIXUBIS 3000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
RIXUBIS 250 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Ένα φιαλίδιο περιέχει ονομαστική
ποσότητα 250 IU nonacog gamma, ανασυνδυασμένου
ανθρώπινου
παράγοντα πήξης IX (rDNA), που αντιστοιχεί
σε συγκέντρωση 50 IU/ml μετά από
ανασύσταση
με 5 ml διαλύτη.
RIXUBIS 500 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Ένα φιαλίδιο περιέχει ονομαστική
ποσότητα 500 IU nonacog gamma, ανασυνδυασμένου
ανθρώπινου
παράγοντα πήξης IX (rDNA), που αντιστοιχεί
σε συγκέντρωση 100 IU/ml μετά από
ανασύσταση
με 5 ml διαλύτη.
RIXUBIS 1000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Ένα φιαλίδιο περιέχει ονομαστική
ποσότητα 1000 IU nonacog gamma, ανασυνδυασμένου
ανθρώπινου παράγοντα πήξης IX (rDNA), που
αντιστοιχεί σε συγκέντρωση 200 IU/ml μετά
από
ανασύσταση με 5 ml διαλύτη.
RIXUBIS 2000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Ένα φιαλίδιο περιέχει ον
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 26-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 10-02-2015
Notice patient Notice patient espagnol 26-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 10-02-2015
Notice patient Notice patient tchèque 26-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 10-02-2015
Notice patient Notice patient danois 26-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 10-02-2015
Notice patient Notice patient allemand 26-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 10-02-2015
Notice patient Notice patient estonien 26-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 10-02-2015
Notice patient Notice patient anglais 26-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 10-02-2015
Notice patient Notice patient français 26-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 10-02-2015
Notice patient Notice patient italien 26-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 10-02-2015
Notice patient Notice patient letton 26-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 10-02-2015
Notice patient Notice patient lituanien 26-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 10-02-2015
Notice patient Notice patient hongrois 26-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 10-02-2015
Notice patient Notice patient maltais 26-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 10-02-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 26-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 10-02-2015
Notice patient Notice patient polonais 26-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 10-02-2015
Notice patient Notice patient portugais 26-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 10-02-2015
Notice patient Notice patient roumain 26-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 10-02-2015
Notice patient Notice patient slovaque 26-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 10-02-2015
Notice patient Notice patient slovène 26-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 10-02-2015
Notice patient Notice patient finnois 26-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 10-02-2015
Notice patient Notice patient suédois 26-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 10-02-2015
Notice patient Notice patient norvégien 26-09-2022
Notice patient Notice patient islandais 26-09-2022
Notice patient Notice patient croate 26-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 10-02-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents