Rixubis

Land: Europese Unie

Taal: Grieks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
26-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
26-09-2022

Werkstoffen:

Nonacog gamma

Beschikbaar vanaf:

Baxalta Innovations GmbH

ATC-code:

B02BD04

INN (Algemene Internationale Benaming):

nonacog gamma

Therapeutische categorie:

Αντιαιμορραγικά

Therapeutisch gebied:

Αιμορροφιλία Β

therapeutische indicaties:

Θεραπεία και προφύλαξη της αιμορραγίας σε ασθενείς με αιμορροφιλία Β (συγγενής ανεπάρκεια παράγοντα IX).

Product samenvatting:

Revision: 11

Autorisatie-status:

Εξουσιοδοτημένο

Autorisatie datum:

2014-12-19

Bijsluiter

                                41
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
42
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
RIXUBIS 250 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
RIXUBIS 500 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
RIXUBIS 1000 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
RIXUBIS 2000 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
RIXUBIS 3000 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
nonacog gamma (ανασυνδυασμένος ανθρώπινος
παράγοντας πήξης IX)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
RIXUBIS 250 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
RIXUBIS 500 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
RIXUBIS 1000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
RIXUBIS 2000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
RIXUBIS 3000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
RIXUBIS 250 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Ένα φιαλίδιο περιέχει ονομαστική
ποσότητα 250 IU nonacog gamma, ανασυνδυασμένου
ανθρώπινου
παράγοντα πήξης IX (rDNA), που αντιστοιχεί
σε συγκέντρωση 50 IU/ml μετά από
ανασύσταση
με 5 ml διαλύτη.
RIXUBIS 500 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Ένα φιαλίδιο περιέχει ονομαστική
ποσότητα 500 IU nonacog gamma, ανασυνδυασμένου
ανθρώπινου
παράγοντα πήξης IX (rDNA), που αντιστοιχεί
σε συγκέντρωση 100 IU/ml μετά από
ανασύσταση
με 5 ml διαλύτη.
RIXUBIS 1000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Ένα φιαλίδιο περιέχει ονομαστική
ποσότητα 1000 IU nonacog gamma, ανασυνδυασμένου
ανθρώπινου παράγοντα πήξης IX (rDNA), που
αντιστοιχεί σε συγκέντρωση 200 IU/ml μετά
από
ανασύσταση με 5 ml διαλύτη.
RIXUBIS 2000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Ένα φιαλίδιο περιέχει ον
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 26-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 26-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 10-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 26-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 26-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 10-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 26-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 26-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 10-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 26-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 26-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 10-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 26-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 26-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 10-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 26-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 26-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 10-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 26-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 26-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 10-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 26-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 26-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 10-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 26-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 26-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 10-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 26-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 26-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 10-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 26-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 26-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 10-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 26-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 26-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 10-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 26-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 26-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 10-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 26-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 26-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 10-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 26-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 26-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 10-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 26-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 26-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 10-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 26-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 26-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 10-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 26-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 26-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 10-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 26-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 26-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 10-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 26-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 26-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 26-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 26-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 10-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 26-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 26-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 26-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 26-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 26-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 26-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 10-02-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten