Rixubis

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: greacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
26-09-2022

Ingredient activ:

Nonacog gamma

Disponibil de la:

Baxalta Innovations GmbH

Codul ATC:

B02BD04

INN (nume internaţional):

nonacog gamma

Grupul Terapeutică:

Αντιαιμορραγικά

Zonă Terapeutică:

Αιμορροφιλία Β

Indicații terapeutice:

Θεραπεία και προφύλαξη της αιμορραγίας σε ασθενείς με αιμορροφιλία Β (συγγενής ανεπάρκεια παράγοντα IX).

Rezumat produs:

Revision: 11

Statutul autorizaţiei:

Εξουσιοδοτημένο

Data de autorizare:

2014-12-19

Prospect

                                41
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
42
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
RIXUBIS 250 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
RIXUBIS 500 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
RIXUBIS 1000 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
RIXUBIS 2000 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
RIXUBIS 3000 IU ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
nonacog gamma (ανασυνδυασμένος ανθρώπινος
παράγοντας πήξης IX)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
RIXUBIS 250 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
RIXUBIS 500 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
RIXUBIS 1000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
RIXUBIS 2000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
RIXUBIS 3000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
RIXUBIS 250 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Ένα φιαλίδιο περιέχει ονομαστική
ποσότητα 250 IU nonacog gamma, ανασυνδυασμένου
ανθρώπινου
παράγοντα πήξης IX (rDNA), που αντιστοιχεί
σε συγκέντρωση 50 IU/ml μετά από
ανασύσταση
με 5 ml διαλύτη.
RIXUBIS 500 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Ένα φιαλίδιο περιέχει ονομαστική
ποσότητα 500 IU nonacog gamma, ανασυνδυασμένου
ανθρώπινου
παράγοντα πήξης IX (rDNA), που αντιστοιχεί
σε συγκέντρωση 100 IU/ml μετά από
ανασύσταση
με 5 ml διαλύτη.
RIXUBIS 1000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Ένα φιαλίδιο περιέχει ονομαστική
ποσότητα 1000 IU nonacog gamma, ανασυνδυασμένου
ανθρώπινου παράγοντα πήξης IX (rDNA), που
αντιστοιχεί σε συγκέντρωση 200 IU/ml μετά
από
ανασύσταση με 5 ml διαλύτη.
RIXUBIS 2000 IU κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο διάλυμα
Ένα φιαλίδιο περιέχει ον
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 10-02-2015
Prospect Prospect spaniolă 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 10-02-2015
Prospect Prospect cehă 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 10-02-2015
Prospect Prospect daneză 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 10-02-2015
Prospect Prospect germană 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 10-02-2015
Prospect Prospect estoniană 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 10-02-2015
Prospect Prospect engleză 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 10-02-2015
Prospect Prospect franceză 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 10-02-2015
Prospect Prospect italiană 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 10-02-2015
Prospect Prospect letonă 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 10-02-2015
Prospect Prospect lituaniană 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 10-02-2015
Prospect Prospect maghiară 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 10-02-2015
Prospect Prospect malteză 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 10-02-2015
Prospect Prospect olandeză 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 10-02-2015
Prospect Prospect poloneză 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 10-02-2015
Prospect Prospect portugheză 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 10-02-2015
Prospect Prospect română 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 10-02-2015
Prospect Prospect slovacă 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 10-02-2015
Prospect Prospect slovenă 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 10-02-2015
Prospect Prospect finlandeză 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 10-02-2015
Prospect Prospect suedeză 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 10-02-2015
Prospect Prospect norvegiană 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 26-09-2022
Prospect Prospect islandeză 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 26-09-2022
Prospect Prospect croată 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 26-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 10-02-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor