Rivastigmine Actavis

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

wodorowinian rywastygminy

Mevcut itibaren:

Actavis Group PTC ehf

ATC kodu:

N06DA03

INN (International Adı):

rivastigmine

Terapötik grubu:

Psychoanaleptics,

Terapötik alanı:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Terapötik endikasyonlar:

Objawowe leczenie łagodnej i średnio zaawansowanej postaci Alzheimera. Leczenie objawowe łagodnej do średnio-ciężkiego otępienia u pacjentów z idiopatyczną chorobą Parkinsona.

Ürün özeti:

Revision: 17

Yetkilendirme durumu:

Upoważniony

Yetkilendirme tarihi:

2011-06-16

Bilgilendirme broşürü

                                50
B. ULOTKA DLA PACJENTA
51
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
RIVASTIGMINE ACTAVIS, 1,5 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
RIVASTIGMINE ACTAVIS, 3 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
RIVASTIGMINE ACTAVIS, 4,5 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
RIVASTIGMINE ACTAVIS, 6 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
rywastygmina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
–
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
–
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
–
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
–
Jeśli u pacjenta wystąpia jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Rivastigmine Actavis i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Rivastigmine Actavis
3.
Jak stosować lek Rivastigmine Actavis
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Rivastigmine Actavis
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RIVASTIGMINE ACTAVIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku Rivastigmine Actavis jest rywastygmina.
Rywastygmina należy do grupy substancji zwanych inhibitorami
cholinoesterazy. U pacjentów z
otępieniem typu alzheimerowskiego lub otępieniem spowodowanym
chorobą Parkinsona dochodzi do
obumarcia pewnych komórek w mózgu, co powoduje zmniejszenie
stężenia neuroprzekaźnika
acetylocholiny (substancji umożliwiającej komunikowanie się
komórek nerwowych między sobą).
Działanie rywastygminy polega na blokowaniu enzymów powodujących
rozpad acetylocholiny:
acetylocholinoesterazy i butyrylocholinoesterazy. Blokując działanie
tych enzymów, lek
Rivastigmine Actavis umożl
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Rivastigmine Actavis, 1,5 mg, kapsułki, twarde
Rivastigmine Actavis, 3 mg, kapsułki, twarde
Rivastigmine Actavis, 4,5 mg, kapsułki, twarde
Rivastigmine Actavis, 6 mg, kapsułki, twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Rivastigmine Actavis, 1,5 mg, kapsułki, twarde
Każda kapsułka zawiera 1,5 mg rywastygminy w postaci rywastygminy
wodorowinianu.
Rivastigmine Actavis, 3 mg, kapsułki, twarde
Każda kapsułka zawiera 3 mg rywastygminy w postaci rywastygminy
wodorowinianu.
Rivastigmine Actavis, 4,5 mg, kapsułki, twarde
Każda kapsułka zawiera 4,5 mg rywastygminy w postaci rywastygminy
wodorowinianu.
Rivastigmine Actavis, 6 mg, kapsułki, twarde
Każda kapsułka zawiera 6 mg rywastygminy w postaci rywastygminy
wodorowinianu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka, twarda (Kapsułka)
Rivastigmine Actavis, 1,5 mg, kapsułki, twarde
Proszek prawie biały do jasnożółtego, w twardej kapsułce z
żółtym wieczkiem i żółtą częścią dolną, z
czerwonym nadrukiem „RIV 1.5mg” na części dolnej.
Rivastigmine Actavis, 3 mg, kapsułki, twarde
Proszek prawie biały do jasnożółtego, w twardej kapsułce z
pomarańczowym wieczkiem i
pomarańczową częścią dolną, z czerwonym nadrukiem „RIV 3mg”
na części dolnej.
Rivastigmine Actavis, 4,5 mg, kapsułki, twarde
Proszek prawie biały do jasnożółtego, w twardej kapsułce z
czerwonym wieczkiem i czerwoną częścią
dolną, z białym nadrukiem „RIV 4.5mg” na części dolnej.
Rivastigmine Actavis, 6 mg, kapsułki, twarde
Proszek prawie biały do jasnożółtego, w twardej kapsułce z
czerwonym wieczkiem i pomarańczową
częścią dolną, z czerwonym nadrukiem „RIV 6mg” na części
dolnej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie objawowe łagodnej do średniozaawansowanej postaci
otępienia typu alzheimerowskiego.
Leczenie objawowe łagodnej do średniozaawansowanej postaci
otępienia u 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 08-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 13-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 08-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 13-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 08-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 13-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 08-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 13-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 08-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 13-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 08-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 13-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 08-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 13-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 08-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 13-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 08-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 13-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 08-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 13-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 08-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 13-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 08-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 13-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 08-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 13-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 08-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 13-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 08-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 13-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 08-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 13-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 08-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 13-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 08-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 13-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 08-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 13-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 08-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 13-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 08-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 13-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 08-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 08-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 08-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 13-07-2015

Belge geçmişini görüntüleyin