Rivastigmine Actavis

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lenkų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

wodorowinian rywastygminy

Prieinama:

Actavis Group PTC ehf

ATC kodas:

N06DA03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

rivastigmine

Farmakoterapinė grupė:

Psychoanaleptics,

Gydymo sritis:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Terapinės indikacijos:

Objawowe leczenie łagodnej i średnio zaawansowanej postaci Alzheimera. Leczenie objawowe łagodnej do średnio-ciężkiego otępienia u pacjentów z idiopatyczną chorobą Parkinsona.

Produkto santrauka:

Revision: 17

Autorizacija statusas:

Upoważniony

Leidimo data:

2011-06-16

Pakuotės lapelis

                                50
B. ULOTKA DLA PACJENTA
51
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
RIVASTIGMINE ACTAVIS, 1,5 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
RIVASTIGMINE ACTAVIS, 3 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
RIVASTIGMINE ACTAVIS, 4,5 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
RIVASTIGMINE ACTAVIS, 6 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
rywastygmina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
–
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
–
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
–
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
–
Jeśli u pacjenta wystąpia jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Rivastigmine Actavis i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Rivastigmine Actavis
3.
Jak stosować lek Rivastigmine Actavis
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Rivastigmine Actavis
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RIVASTIGMINE ACTAVIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku Rivastigmine Actavis jest rywastygmina.
Rywastygmina należy do grupy substancji zwanych inhibitorami
cholinoesterazy. U pacjentów z
otępieniem typu alzheimerowskiego lub otępieniem spowodowanym
chorobą Parkinsona dochodzi do
obumarcia pewnych komórek w mózgu, co powoduje zmniejszenie
stężenia neuroprzekaźnika
acetylocholiny (substancji umożliwiającej komunikowanie się
komórek nerwowych między sobą).
Działanie rywastygminy polega na blokowaniu enzymów powodujących
rozpad acetylocholiny:
acetylocholinoesterazy i butyrylocholinoesterazy. Blokując działanie
tych enzymów, lek
Rivastigmine Actavis umożl
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Rivastigmine Actavis, 1,5 mg, kapsułki, twarde
Rivastigmine Actavis, 3 mg, kapsułki, twarde
Rivastigmine Actavis, 4,5 mg, kapsułki, twarde
Rivastigmine Actavis, 6 mg, kapsułki, twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Rivastigmine Actavis, 1,5 mg, kapsułki, twarde
Każda kapsułka zawiera 1,5 mg rywastygminy w postaci rywastygminy
wodorowinianu.
Rivastigmine Actavis, 3 mg, kapsułki, twarde
Każda kapsułka zawiera 3 mg rywastygminy w postaci rywastygminy
wodorowinianu.
Rivastigmine Actavis, 4,5 mg, kapsułki, twarde
Każda kapsułka zawiera 4,5 mg rywastygminy w postaci rywastygminy
wodorowinianu.
Rivastigmine Actavis, 6 mg, kapsułki, twarde
Każda kapsułka zawiera 6 mg rywastygminy w postaci rywastygminy
wodorowinianu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka, twarda (Kapsułka)
Rivastigmine Actavis, 1,5 mg, kapsułki, twarde
Proszek prawie biały do jasnożółtego, w twardej kapsułce z
żółtym wieczkiem i żółtą częścią dolną, z
czerwonym nadrukiem „RIV 1.5mg” na części dolnej.
Rivastigmine Actavis, 3 mg, kapsułki, twarde
Proszek prawie biały do jasnożółtego, w twardej kapsułce z
pomarańczowym wieczkiem i
pomarańczową częścią dolną, z czerwonym nadrukiem „RIV 3mg”
na części dolnej.
Rivastigmine Actavis, 4,5 mg, kapsułki, twarde
Proszek prawie biały do jasnożółtego, w twardej kapsułce z
czerwonym wieczkiem i czerwoną częścią
dolną, z białym nadrukiem „RIV 4.5mg” na części dolnej.
Rivastigmine Actavis, 6 mg, kapsułki, twarde
Proszek prawie biały do jasnożółtego, w twardej kapsułce z
czerwonym wieczkiem i pomarańczową
częścią dolną, z czerwonym nadrukiem „RIV 6mg” na części
dolnej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie objawowe łagodnej do średniozaawansowanej postaci
otępienia typu alzheimerowskiego.
Leczenie objawowe łagodnej do średniozaawansowanej postaci
otępienia u 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 08-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 13-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 08-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 13-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 08-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 13-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 08-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 13-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 08-02-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją