Rivastigmine Actavis

País: União Europeia

Língua: polonês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

wodorowinian rywastygminy

Disponível em:

Actavis Group PTC ehf

Código ATC:

N06DA03

DCI (Denominação Comum Internacional):

rivastigmine

Grupo terapêutico:

Psychoanaleptics,

Área terapêutica:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Indicações terapêuticas:

Objawowe leczenie łagodnej i średnio zaawansowanej postaci Alzheimera. Leczenie objawowe łagodnej do średnio-ciężkiego otępienia u pacjentów z idiopatyczną chorobą Parkinsona.

Resumo do produto:

Revision: 17

Status de autorização:

Upoważniony

Data de autorização:

2011-06-16

Folheto informativo - Bula

                                50
B. ULOTKA DLA PACJENTA
51
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
RIVASTIGMINE ACTAVIS, 1,5 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
RIVASTIGMINE ACTAVIS, 3 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
RIVASTIGMINE ACTAVIS, 4,5 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
RIVASTIGMINE ACTAVIS, 6 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
rywastygmina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
–
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
–
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
–
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
–
Jeśli u pacjenta wystąpia jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Rivastigmine Actavis i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Rivastigmine Actavis
3.
Jak stosować lek Rivastigmine Actavis
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Rivastigmine Actavis
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RIVASTIGMINE ACTAVIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku Rivastigmine Actavis jest rywastygmina.
Rywastygmina należy do grupy substancji zwanych inhibitorami
cholinoesterazy. U pacjentów z
otępieniem typu alzheimerowskiego lub otępieniem spowodowanym
chorobą Parkinsona dochodzi do
obumarcia pewnych komórek w mózgu, co powoduje zmniejszenie
stężenia neuroprzekaźnika
acetylocholiny (substancji umożliwiającej komunikowanie się
komórek nerwowych między sobą).
Działanie rywastygminy polega na blokowaniu enzymów powodujących
rozpad acetylocholiny:
acetylocholinoesterazy i butyrylocholinoesterazy. Blokując działanie
tych enzymów, lek
Rivastigmine Actavis umożl
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Rivastigmine Actavis, 1,5 mg, kapsułki, twarde
Rivastigmine Actavis, 3 mg, kapsułki, twarde
Rivastigmine Actavis, 4,5 mg, kapsułki, twarde
Rivastigmine Actavis, 6 mg, kapsułki, twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Rivastigmine Actavis, 1,5 mg, kapsułki, twarde
Każda kapsułka zawiera 1,5 mg rywastygminy w postaci rywastygminy
wodorowinianu.
Rivastigmine Actavis, 3 mg, kapsułki, twarde
Każda kapsułka zawiera 3 mg rywastygminy w postaci rywastygminy
wodorowinianu.
Rivastigmine Actavis, 4,5 mg, kapsułki, twarde
Każda kapsułka zawiera 4,5 mg rywastygminy w postaci rywastygminy
wodorowinianu.
Rivastigmine Actavis, 6 mg, kapsułki, twarde
Każda kapsułka zawiera 6 mg rywastygminy w postaci rywastygminy
wodorowinianu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka, twarda (Kapsułka)
Rivastigmine Actavis, 1,5 mg, kapsułki, twarde
Proszek prawie biały do jasnożółtego, w twardej kapsułce z
żółtym wieczkiem i żółtą częścią dolną, z
czerwonym nadrukiem „RIV 1.5mg” na części dolnej.
Rivastigmine Actavis, 3 mg, kapsułki, twarde
Proszek prawie biały do jasnożółtego, w twardej kapsułce z
pomarańczowym wieczkiem i
pomarańczową częścią dolną, z czerwonym nadrukiem „RIV 3mg”
na części dolnej.
Rivastigmine Actavis, 4,5 mg, kapsułki, twarde
Proszek prawie biały do jasnożółtego, w twardej kapsułce z
czerwonym wieczkiem i czerwoną częścią
dolną, z białym nadrukiem „RIV 4.5mg” na części dolnej.
Rivastigmine Actavis, 6 mg, kapsułki, twarde
Proszek prawie biały do jasnożółtego, w twardej kapsułce z
czerwonym wieczkiem i pomarańczową
częścią dolną, z czerwonym nadrukiem „RIV 6mg” na części
dolnej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie objawowe łagodnej do średniozaawansowanej postaci
otępienia typu alzheimerowskiego.
Leczenie objawowe łagodnej do średniozaawansowanej postaci
otępienia u 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 08-02-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 08-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 08-02-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 08-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 08-02-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 08-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 08-02-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 08-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 13-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 08-02-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 08-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 08-02-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 08-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 13-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 08-02-2024
Características técnicas Características técnicas grego 08-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 08-02-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 08-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 08-02-2024
Características técnicas Características técnicas francês 08-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 08-02-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 08-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 08-02-2024
Características técnicas Características técnicas letão 08-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 08-02-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 08-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 08-02-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 08-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 08-02-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 08-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 08-02-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 08-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 13-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 08-02-2024
Características técnicas Características técnicas português 08-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 13-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 08-02-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 08-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 08-02-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 08-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 08-02-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 08-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 08-02-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 08-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 13-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 08-02-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 08-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 08-02-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 08-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 08-02-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 08-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 08-02-2024
Características técnicas Características técnicas croata 08-02-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto