Rivastigmine Actavis

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
08-02-2024

Werkstoffen:

wodorowinian rywastygminy

Beschikbaar vanaf:

Actavis Group PTC ehf

ATC-code:

N06DA03

INN (Algemene Internationale Benaming):

rivastigmine

Therapeutische categorie:

Psychoanaleptics,

Therapeutisch gebied:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

therapeutische indicaties:

Objawowe leczenie łagodnej i średnio zaawansowanej postaci Alzheimera. Leczenie objawowe łagodnej do średnio-ciężkiego otępienia u pacjentów z idiopatyczną chorobą Parkinsona.

Product samenvatting:

Revision: 17

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

2011-06-16

Bijsluiter

                                50
B. ULOTKA DLA PACJENTA
51
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
RIVASTIGMINE ACTAVIS, 1,5 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
RIVASTIGMINE ACTAVIS, 3 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
RIVASTIGMINE ACTAVIS, 4,5 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
RIVASTIGMINE ACTAVIS, 6 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
rywastygmina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
–
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
–
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
–
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
–
Jeśli u pacjenta wystąpia jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Rivastigmine Actavis i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Rivastigmine Actavis
3.
Jak stosować lek Rivastigmine Actavis
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Rivastigmine Actavis
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK RIVASTIGMINE ACTAVIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku Rivastigmine Actavis jest rywastygmina.
Rywastygmina należy do grupy substancji zwanych inhibitorami
cholinoesterazy. U pacjentów z
otępieniem typu alzheimerowskiego lub otępieniem spowodowanym
chorobą Parkinsona dochodzi do
obumarcia pewnych komórek w mózgu, co powoduje zmniejszenie
stężenia neuroprzekaźnika
acetylocholiny (substancji umożliwiającej komunikowanie się
komórek nerwowych między sobą).
Działanie rywastygminy polega na blokowaniu enzymów powodujących
rozpad acetylocholiny:
acetylocholinoesterazy i butyrylocholinoesterazy. Blokując działanie
tych enzymów, lek
Rivastigmine Actavis umożl
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Rivastigmine Actavis, 1,5 mg, kapsułki, twarde
Rivastigmine Actavis, 3 mg, kapsułki, twarde
Rivastigmine Actavis, 4,5 mg, kapsułki, twarde
Rivastigmine Actavis, 6 mg, kapsułki, twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Rivastigmine Actavis, 1,5 mg, kapsułki, twarde
Każda kapsułka zawiera 1,5 mg rywastygminy w postaci rywastygminy
wodorowinianu.
Rivastigmine Actavis, 3 mg, kapsułki, twarde
Każda kapsułka zawiera 3 mg rywastygminy w postaci rywastygminy
wodorowinianu.
Rivastigmine Actavis, 4,5 mg, kapsułki, twarde
Każda kapsułka zawiera 4,5 mg rywastygminy w postaci rywastygminy
wodorowinianu.
Rivastigmine Actavis, 6 mg, kapsułki, twarde
Każda kapsułka zawiera 6 mg rywastygminy w postaci rywastygminy
wodorowinianu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka, twarda (Kapsułka)
Rivastigmine Actavis, 1,5 mg, kapsułki, twarde
Proszek prawie biały do jasnożółtego, w twardej kapsułce z
żółtym wieczkiem i żółtą częścią dolną, z
czerwonym nadrukiem „RIV 1.5mg” na części dolnej.
Rivastigmine Actavis, 3 mg, kapsułki, twarde
Proszek prawie biały do jasnożółtego, w twardej kapsułce z
pomarańczowym wieczkiem i
pomarańczową częścią dolną, z czerwonym nadrukiem „RIV 3mg”
na części dolnej.
Rivastigmine Actavis, 4,5 mg, kapsułki, twarde
Proszek prawie biały do jasnożółtego, w twardej kapsułce z
czerwonym wieczkiem i czerwoną częścią
dolną, z białym nadrukiem „RIV 4.5mg” na części dolnej.
Rivastigmine Actavis, 6 mg, kapsułki, twarde
Proszek prawie biały do jasnożółtego, w twardej kapsułce z
czerwonym wieczkiem i pomarańczową
częścią dolną, z czerwonym nadrukiem „RIV 6mg” na części
dolnej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie objawowe łagodnej do średniozaawansowanej postaci
otępienia typu alzheimerowskiego.
Leczenie objawowe łagodnej do średniozaawansowanej postaci
otępienia u 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 08-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 08-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 08-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 08-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 08-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 08-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 08-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 08-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 08-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 08-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 08-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 08-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 08-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 08-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 08-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 08-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 08-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 08-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 08-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 08-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 08-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 13-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 08-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 08-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 08-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 08-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 13-07-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten