Rivastigmine Actavis

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İngilizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

rivastigmine hydrogen tartrate

Mevcut itibaren:

Actavis Group PTC ehf

ATC kodu:

N06DA03

INN (International Adı):

rivastigmine

Terapötik grubu:

Psychoanaleptics,

Terapötik alanı:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Terapötik endikasyonlar:

Symptomatic treatment of mild to moderately severe Alzheimer's dementia.Symptomatic treatment of mild to moderately severe dementia in patients with idiopathic Parkinson's disease.

Ürün özeti:

Revision: 17

Yetkilendirme durumu:

Authorised

Yetkilendirme tarihi:

2011-06-16

Bilgilendirme broşürü

                                49
B. PACKAGE LEAFLET
50
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
RIVASTIGMINE ACTAVIS 1.5 MG HARD CAPSULES
RIVASTIGMINE ACTAVIS 3 MG HARD CAPSULES
RIVASTIGMINE ACTAVIS 4.5 MG HARD CAPSULES
RIVASTIGMINE ACTAVIS 6 MG HARD CAPSULES
rivastigmine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
:
1.
What Rivastigmine Actavis is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Rivastigmine Actavis
3.
How to take Rivastigmine Actavis
4.
Possible side effects
5.
How to store Rivastigmine Actavis
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT RIVASTIGMINE ACTAVIS IS AND WHAT IT IS USED FOR
The active substance of Rivastigmine Actavis is rivastigmine.
Rivastigmine belongs to a class of substances called cholinesterase
inhibitors. In patients with
Alzheimer’s dementia or dementia due to Parkinson’s disease,
certain nerve cells die in the brain,
resulting in low levels of the neurotransmitter acetylcholine (a
substance that allows nerve cells to
communicate with each other). Rivastigmine works by blocking the
enzymes that break down
acetylcholine: acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase. By
blocking these enzymes,
Rivastigmine Actavis allows levels of acetylcholine to be increased in
the brain, helping to reduce the
symptoms of Alzheimer’s disease and dementia associated with
Parkinson’s disease.
Rivastigmine Actavis is used for the treatment of adult patients with
mild to moderately severe
Alzheimer’s dementia, a progressive brain disorder that gradually
affec
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Rivastigmine Actavis 1.5 mg hard capsules
Rivastigmine Actavis 3 mg hard capsules
Rivastigmine Actavis 4.5 mg hard capsules
Rivastigmine Actavis 6 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Rivastigmine Actavis 1.5 mg hard capsules
Each capsule contains rivastigmine hydrogen tartrate corresponding to
1.5 mg rivastigmine.
Rivastigmine Actavis 3 mg hard capsules
Each capsule contains rivastigmine hydrogen tartrate corresponding to
3 mg rivastigmine.
Rivastigmine Actavis 4.5 mg hard capsules
Each capsule contains rivastigmine hydrogen tartrate corresponding to
4.5 mg rivastigmine.
Rivastigmine Actavis 6 mg hard capsules
Each capsule contains rivastigmine hydrogen tartrate corresponding to
6 mg rivastigmine.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsule (Capsule).
Rivastigmine Actavis 1.5 mg hard capsules
Off-white to slightly yellow powder in a hard capsule with yellow cap
and yellow body, with red
imprint “RIV 1.5mg” on body.
Rivastigmine Actavis 3 mg hard capsules
Off-white to slightly yellow powder in a hard capsule with orange cap
and orange body, with red
imprint “RIV 3mg” on body.
Rivastigmine Actavis 4.5 mg hard capsules
Off-white to slightly yellow powder in a hard capsule with red cap and
red body, with white imprint
“RIV 4.5mg” on body.
Rivastigmine Actavis 6 mg hard capsules
Off-white to slightly yellow powder in a hard capsule with red cap and
orange body, with red imprint
“RIV 6mg” on body.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Symptomatic treatment of mild to moderately severe Alzheimer’s
dementia.
Symptomatic treatment of mild to moderately severe dementia in
patients with idiopathic Parkinson’s
disease.
3
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment should be initiated and supervised by a physician
experienced in the diagnosis and
treatment of Alzheimer’s dementia or dementia associated with
Parkinson’s disease. Diagnosi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 08-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 13-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 08-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 13-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 08-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 13-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 08-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 13-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 08-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 13-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 08-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 13-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 08-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 13-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 08-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 13-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 08-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 13-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 08-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 13-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 08-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 13-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 08-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 13-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 08-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 13-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 08-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 13-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 08-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 13-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 08-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 13-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 08-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 13-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 08-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 13-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 08-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 13-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 08-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 13-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 08-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 13-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 08-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 08-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 08-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 08-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 13-07-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin