Rivastigmine Actavis

Država: Europska Unija

Jezik: engleski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
08-02-2024

Aktivni sastojci:

rivastigmine hydrogen tartrate

Dostupno od:

Actavis Group PTC ehf

ATC koda:

N06DA03

INN (International ime):

rivastigmine

Terapijska grupa:

Psychoanaleptics,

Područje terapije:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Terapijske indikacije:

Symptomatic treatment of mild to moderately severe Alzheimer's dementia.Symptomatic treatment of mild to moderately severe dementia in patients with idiopathic Parkinson's disease.

Proizvod sažetak:

Revision: 17

Status autorizacije:

Authorised

Datum autorizacije:

2011-06-16

Uputa o lijeku

                                49
B. PACKAGE LEAFLET
50
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
RIVASTIGMINE ACTAVIS 1.5 MG HARD CAPSULES
RIVASTIGMINE ACTAVIS 3 MG HARD CAPSULES
RIVASTIGMINE ACTAVIS 4.5 MG HARD CAPSULES
RIVASTIGMINE ACTAVIS 6 MG HARD CAPSULES
rivastigmine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
:
1.
What Rivastigmine Actavis is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Rivastigmine Actavis
3.
How to take Rivastigmine Actavis
4.
Possible side effects
5.
How to store Rivastigmine Actavis
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT RIVASTIGMINE ACTAVIS IS AND WHAT IT IS USED FOR
The active substance of Rivastigmine Actavis is rivastigmine.
Rivastigmine belongs to a class of substances called cholinesterase
inhibitors. In patients with
Alzheimer’s dementia or dementia due to Parkinson’s disease,
certain nerve cells die in the brain,
resulting in low levels of the neurotransmitter acetylcholine (a
substance that allows nerve cells to
communicate with each other). Rivastigmine works by blocking the
enzymes that break down
acetylcholine: acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase. By
blocking these enzymes,
Rivastigmine Actavis allows levels of acetylcholine to be increased in
the brain, helping to reduce the
symptoms of Alzheimer’s disease and dementia associated with
Parkinson’s disease.
Rivastigmine Actavis is used for the treatment of adult patients with
mild to moderately severe
Alzheimer’s dementia, a progressive brain disorder that gradually
affec
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Rivastigmine Actavis 1.5 mg hard capsules
Rivastigmine Actavis 3 mg hard capsules
Rivastigmine Actavis 4.5 mg hard capsules
Rivastigmine Actavis 6 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Rivastigmine Actavis 1.5 mg hard capsules
Each capsule contains rivastigmine hydrogen tartrate corresponding to
1.5 mg rivastigmine.
Rivastigmine Actavis 3 mg hard capsules
Each capsule contains rivastigmine hydrogen tartrate corresponding to
3 mg rivastigmine.
Rivastigmine Actavis 4.5 mg hard capsules
Each capsule contains rivastigmine hydrogen tartrate corresponding to
4.5 mg rivastigmine.
Rivastigmine Actavis 6 mg hard capsules
Each capsule contains rivastigmine hydrogen tartrate corresponding to
6 mg rivastigmine.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsule (Capsule).
Rivastigmine Actavis 1.5 mg hard capsules
Off-white to slightly yellow powder in a hard capsule with yellow cap
and yellow body, with red
imprint “RIV 1.5mg” on body.
Rivastigmine Actavis 3 mg hard capsules
Off-white to slightly yellow powder in a hard capsule with orange cap
and orange body, with red
imprint “RIV 3mg” on body.
Rivastigmine Actavis 4.5 mg hard capsules
Off-white to slightly yellow powder in a hard capsule with red cap and
red body, with white imprint
“RIV 4.5mg” on body.
Rivastigmine Actavis 6 mg hard capsules
Off-white to slightly yellow powder in a hard capsule with red cap and
orange body, with red imprint
“RIV 6mg” on body.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Symptomatic treatment of mild to moderately severe Alzheimer’s
dementia.
Symptomatic treatment of mild to moderately severe dementia in
patients with idiopathic Parkinson’s
disease.
3
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment should be initiated and supervised by a physician
experienced in the diagnosis and
treatment of Alzheimer’s dementia or dementia associated with
Parkinson’s disease. Diagnosi
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 08-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 08-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 08-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 08-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 08-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 08-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 08-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 08-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 08-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 08-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 08-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 08-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 08-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 08-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 08-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 08-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 08-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 08-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 08-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 08-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 08-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 13-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 08-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 08-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 08-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 08-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 13-07-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata