Rivastigmine Actavis

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

rivastigmine hydrogen tartrate

Pieejams no:

Actavis Group PTC ehf

ATĶ kods:

N06DA03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

rivastigmine

Ārstniecības grupa:

Psychoanaleptics,

Ārstniecības joma:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Ārstēšanas norādes:

Symptomatic treatment of mild to moderately severe Alzheimer's dementia.Symptomatic treatment of mild to moderately severe dementia in patients with idiopathic Parkinson's disease.

Produktu pārskats:

Revision: 17

Autorizācija statuss:

Authorised

Autorizācija datums:

2011-06-16

Lietošanas instrukcija

                                49
B. PACKAGE LEAFLET
50
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
RIVASTIGMINE ACTAVIS 1.5 MG HARD CAPSULES
RIVASTIGMINE ACTAVIS 3 MG HARD CAPSULES
RIVASTIGMINE ACTAVIS 4.5 MG HARD CAPSULES
RIVASTIGMINE ACTAVIS 6 MG HARD CAPSULES
rivastigmine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
:
1.
What Rivastigmine Actavis is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Rivastigmine Actavis
3.
How to take Rivastigmine Actavis
4.
Possible side effects
5.
How to store Rivastigmine Actavis
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT RIVASTIGMINE ACTAVIS IS AND WHAT IT IS USED FOR
The active substance of Rivastigmine Actavis is rivastigmine.
Rivastigmine belongs to a class of substances called cholinesterase
inhibitors. In patients with
Alzheimer’s dementia or dementia due to Parkinson’s disease,
certain nerve cells die in the brain,
resulting in low levels of the neurotransmitter acetylcholine (a
substance that allows nerve cells to
communicate with each other). Rivastigmine works by blocking the
enzymes that break down
acetylcholine: acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase. By
blocking these enzymes,
Rivastigmine Actavis allows levels of acetylcholine to be increased in
the brain, helping to reduce the
symptoms of Alzheimer’s disease and dementia associated with
Parkinson’s disease.
Rivastigmine Actavis is used for the treatment of adult patients with
mild to moderately severe
Alzheimer’s dementia, a progressive brain disorder that gradually
affec
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Rivastigmine Actavis 1.5 mg hard capsules
Rivastigmine Actavis 3 mg hard capsules
Rivastigmine Actavis 4.5 mg hard capsules
Rivastigmine Actavis 6 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Rivastigmine Actavis 1.5 mg hard capsules
Each capsule contains rivastigmine hydrogen tartrate corresponding to
1.5 mg rivastigmine.
Rivastigmine Actavis 3 mg hard capsules
Each capsule contains rivastigmine hydrogen tartrate corresponding to
3 mg rivastigmine.
Rivastigmine Actavis 4.5 mg hard capsules
Each capsule contains rivastigmine hydrogen tartrate corresponding to
4.5 mg rivastigmine.
Rivastigmine Actavis 6 mg hard capsules
Each capsule contains rivastigmine hydrogen tartrate corresponding to
6 mg rivastigmine.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsule (Capsule).
Rivastigmine Actavis 1.5 mg hard capsules
Off-white to slightly yellow powder in a hard capsule with yellow cap
and yellow body, with red
imprint “RIV 1.5mg” on body.
Rivastigmine Actavis 3 mg hard capsules
Off-white to slightly yellow powder in a hard capsule with orange cap
and orange body, with red
imprint “RIV 3mg” on body.
Rivastigmine Actavis 4.5 mg hard capsules
Off-white to slightly yellow powder in a hard capsule with red cap and
red body, with white imprint
“RIV 4.5mg” on body.
Rivastigmine Actavis 6 mg hard capsules
Off-white to slightly yellow powder in a hard capsule with red cap and
orange body, with red imprint
“RIV 6mg” on body.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Symptomatic treatment of mild to moderately severe Alzheimer’s
dementia.
Symptomatic treatment of mild to moderately severe dementia in
patients with idiopathic Parkinson’s
disease.
3
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment should be initiated and supervised by a physician
experienced in the diagnosis and
treatment of Alzheimer’s dementia or dementia associated with
Parkinson’s disease. Diagnosi
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 08-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 13-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 08-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 08-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 08-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 08-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 08-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 08-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 08-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 08-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 08-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 13-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 08-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 13-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 08-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 08-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 13-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 08-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 13-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 08-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 08-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 13-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 08-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 13-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 08-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 13-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 08-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 13-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 08-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 08-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 08-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 08-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 08-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 08-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 13-07-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu