Rivastigmine Actavis

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

rivastigmine hydrogen tartrate

Dostępny od:

Actavis Group PTC ehf

Kod ATC:

N06DA03

INN (International Nazwa):

rivastigmine

Grupa terapeutyczna:

Psychoanaleptics,

Dziedzina terapeutyczna:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Wskazania:

Symptomatic treatment of mild to moderately severe Alzheimer's dementia.Symptomatic treatment of mild to moderately severe dementia in patients with idiopathic Parkinson's disease.

Podsumowanie produktu:

Revision: 17

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

2011-06-16

Ulotka dla pacjenta

                                49
B. PACKAGE LEAFLET
50
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
RIVASTIGMINE ACTAVIS 1.5 MG HARD CAPSULES
RIVASTIGMINE ACTAVIS 3 MG HARD CAPSULES
RIVASTIGMINE ACTAVIS 4.5 MG HARD CAPSULES
RIVASTIGMINE ACTAVIS 6 MG HARD CAPSULES
rivastigmine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
:
1.
What Rivastigmine Actavis is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Rivastigmine Actavis
3.
How to take Rivastigmine Actavis
4.
Possible side effects
5.
How to store Rivastigmine Actavis
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT RIVASTIGMINE ACTAVIS IS AND WHAT IT IS USED FOR
The active substance of Rivastigmine Actavis is rivastigmine.
Rivastigmine belongs to a class of substances called cholinesterase
inhibitors. In patients with
Alzheimer’s dementia or dementia due to Parkinson’s disease,
certain nerve cells die in the brain,
resulting in low levels of the neurotransmitter acetylcholine (a
substance that allows nerve cells to
communicate with each other). Rivastigmine works by blocking the
enzymes that break down
acetylcholine: acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase. By
blocking these enzymes,
Rivastigmine Actavis allows levels of acetylcholine to be increased in
the brain, helping to reduce the
symptoms of Alzheimer’s disease and dementia associated with
Parkinson’s disease.
Rivastigmine Actavis is used for the treatment of adult patients with
mild to moderately severe
Alzheimer’s dementia, a progressive brain disorder that gradually
affec
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Rivastigmine Actavis 1.5 mg hard capsules
Rivastigmine Actavis 3 mg hard capsules
Rivastigmine Actavis 4.5 mg hard capsules
Rivastigmine Actavis 6 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Rivastigmine Actavis 1.5 mg hard capsules
Each capsule contains rivastigmine hydrogen tartrate corresponding to
1.5 mg rivastigmine.
Rivastigmine Actavis 3 mg hard capsules
Each capsule contains rivastigmine hydrogen tartrate corresponding to
3 mg rivastigmine.
Rivastigmine Actavis 4.5 mg hard capsules
Each capsule contains rivastigmine hydrogen tartrate corresponding to
4.5 mg rivastigmine.
Rivastigmine Actavis 6 mg hard capsules
Each capsule contains rivastigmine hydrogen tartrate corresponding to
6 mg rivastigmine.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsule (Capsule).
Rivastigmine Actavis 1.5 mg hard capsules
Off-white to slightly yellow powder in a hard capsule with yellow cap
and yellow body, with red
imprint “RIV 1.5mg” on body.
Rivastigmine Actavis 3 mg hard capsules
Off-white to slightly yellow powder in a hard capsule with orange cap
and orange body, with red
imprint “RIV 3mg” on body.
Rivastigmine Actavis 4.5 mg hard capsules
Off-white to slightly yellow powder in a hard capsule with red cap and
red body, with white imprint
“RIV 4.5mg” on body.
Rivastigmine Actavis 6 mg hard capsules
Off-white to slightly yellow powder in a hard capsule with red cap and
orange body, with red imprint
“RIV 6mg” on body.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Symptomatic treatment of mild to moderately severe Alzheimer’s
dementia.
Symptomatic treatment of mild to moderately severe dementia in
patients with idiopathic Parkinson’s
disease.
3
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment should be initiated and supervised by a physician
experienced in the diagnosis and
treatment of Alzheimer’s dementia or dementia associated with
Parkinson’s disease. Diagnosi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 08-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 08-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 08-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 08-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 08-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 08-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 08-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 08-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 08-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 08-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 08-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 08-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 08-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 08-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 08-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 08-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 08-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 08-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 08-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 08-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 08-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 13-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 08-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 08-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 08-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 08-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 13-07-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów