RIVA-LOVASTATIN Comprimé

Ülke: Kanada

Dil: Fransızca

Kaynak: Health Canada

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Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
17-01-2018

Aktif bileşen:

Lovastatine

Mevcut itibaren:

LABORATOIRE RIVA INC.

ATC kodu:

C10AA02

INN (International Adı):

LOVASTATIN

Doz:

20MG

Farmasötik formu:

Comprimé

Kompozisyon:

Lovastatine 20MG

Uygulama yolu:

Orale

Paketteki üniteler:

100

Reçete türü:

Prescription

Terapötik alanı:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Ürün özeti:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0120669002; AHFS:

Yetkilendirme durumu:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Yetkilendirme tarihi:

2018-09-11

Ürün özellikleri

                                _RIVA-LOVASTATIN – Monographie du produit _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RIVA-LOVASTATIN
Lovastatine
Comprimés à 20 mg et 40 mg
USP
Régulateur du métabolisme lipidique
LABORATOIRE RIVA INC.
660 Boul. Industriel
Blainville, Québec
J7C 3V4
www.labriva.com
Numéro de contrôle: 212413
Date de révision:
17 janvier 2018
120
_RIVA-LOVASTATIN – Monographie du produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS...........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................
19
SURDOSAGE
....................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 21
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................
22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..................
22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 23
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................ 23
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................
24
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
............................
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

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Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 17-01-2018

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