RIVA-LOVASTATIN Comprimé

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

Aktivní složka:

Lovastatine

Dostupné s:

LABORATOIRE RIVA INC.

ATC kód:

C10AA02

INN (Mezinárodní Name):

LOVASTATIN

Dávkování:

20MG

Léková forma:

Comprimé

Složení:

Lovastatine 20MG

Podání:

Orale

Jednotky v balení:

100

Druh předpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0120669002; AHFS:

Stav Autorizace:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Datum autorizace:

2018-09-11

Charakteristika produktu

_RIVA-LOVASTATIN – Monographie du produit _
_Page 1 de 47_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RIVA-LOVASTATIN
Lovastatine
Comprimés à 20 mg et 40 mg
USP
Régulateur du métabolisme lipidique
LABORATOIRE RIVA INC.
660 Boul. Industriel
Blainville, Québec
J7C 3V4
www.labriva.com
Numéro de contrôle: 212413
Date de révision:
17 janvier 2018
120
_RIVA-LOVASTATIN – Monographie du produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS...........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................
19
SURDOSAGE
....................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 21
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................
22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..................
22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 23
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................ 23
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................
24
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
............................