RIVA-LOVASTATIN Comprimé

Land: Canada

Sprog: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv bestanddel:

Lovastatine

Tilgængelig fra:

LABORATOIRE RIVA INC.

ATC-kode:

C10AA02

INN (International Name):

LOVASTATIN

Dosering:

20MG

Lægemiddelform:

Comprimé

Sammensætning:

Lovastatine 20MG

Indgivelsesvej:

Orale

Enheder i pakken:

100

Recept type:

Prescription

Terapeutisk område:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Produkt oversigt:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0120669002; AHFS:

Autorisation status:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorisation dato:

2018-09-11

Produktets egenskaber

_RIVA-LOVASTATIN – Monographie du produit _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RIVA-LOVASTATIN
Lovastatine
Comprimés à 20 mg et 40 mg
USP
Régulateur du métabolisme lipidique
LABORATOIRE RIVA INC.
660 Boul. Industriel
Blainville, Québec
J7C 3V4
www.labriva.com
Numéro de contrôle: 212413
Date de révision:
17 janvier 2018
120
_RIVA-LOVASTATIN – Monographie du produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS...........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................
19
SURDOSAGE
....................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 21
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................
22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..................
22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 23
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................ 23
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................
24
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
............................