Riprazo HCT

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Mevcut itibaren:

Novartis Europharm Ltd.

ATC kodu:

C09XA52

INN (International Adı):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Terapötik grubu:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Terapötik alanı:

Hipertenzija

Terapötik endikasyonlar:

Esminės hipertenzijos gydymas suaugusiesiems. Riprazo HCT yra nurodyta pacientams, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas aliskiren ar hydrochlorothiazide naudojamas atskirai. Rirpozo HCT yra nurodyta kaip pakaitinė terapija pacientams, tinkamai kontroliuojama su aliskiren ir hydrochlorothiazide, atsižvelgiant kartu, tuo pat dozę, kaip ir derinys.

Yetkilendirme durumu:

Panaikintas

Yetkilendirme tarihi:

2011-04-13

Bilgilendirme broşürü

                                138
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
139
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
RIPRAZO HCT 150 MG/12,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
RIPRAZO HCT 150 MG/25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
RIPRAZO HCT 300 MG/12,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
RIPRAZO HCT 300 MG/25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Aliskirenas / hidrochlorotiazidas
ATIDŢIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems ţmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Riprazo HCT ir kam jis vartojamas
2.
Kas ţinotina prieš vartojant Riprazo HCT
3.
Kaip vartoti Riprazo HCT
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Riprazo HCT
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA RIPRAZO HCT IR KAM JIS VARTOJAMAS
Riprazo HCT tablečių sudėtyje yra dvi veikliosios medţiagos,
vadinamos aliskirenu ir
hidrochlorotiazidu. Abi šios medţiagos padeda reguliuoti
padidėjusį kraujospūdį (hipertenziją).
Aliskirenas priklauso naujai vaistų grupei, vadinamai renino
inhibitoriais. Pastarieji sumaţina
organizme gaminamo angiotenzino II kiekį. Angiotenzinas II skatina
siaurėti kraujagysles ir dėl to
didėja kraujospūdis. Sumaţėjus angiotenzino II kiekiui,
kraujagyslės atsipalaiduoja ir kraujospūdis
maţėja.
Hidrochlorotiazidas priklauso vadinamųjų tiazidinių diuretikų
grupei. Hidrochlorotiazidas didina
šlapimo išsiskyrimą ir taip maţina kraujospūdį.
Padidėjęs kraujospūdis didina krūvį širdţiai ir arterijoms. Jei
kraujospūdis yra padidėjęs ilgai, tokia
būklė gali paţeisti galvos smegenų, širdies ir inkstų
kraujagysles bei sukelti insultą, širdies
nepak
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg aliskireno
(hemifumarato pavidalu) ir 12,5 mg
hidrochlorotiazido.
Pagalbinės medţiagos: vienoje tabletėje yra 25 mg laktozės
monohidrato ir 24,5 mg kviečių krakmolo.
Visos pagalbinės medţiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Baltos spalvos, abipus išgaubta, ovali plėvele dengta tabletė,
kurios vienoje pusėje įspausta „LCI“, o
kitoje – „NVR“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusiųjų pacientų pirminės arterinės hipertenzijos gydymas.
Riprazo HCT skiriama pacientams, kurių kraujospūdis, gydant tik
aliskirenu arba hidrochlorotiazidu,
reguliuojamas nepakankamai.
Riprazo HCT skiriama pacientams vietoje aliskireno ir
hidrochlorotiazido, kai kraujospūdis
reguliuojamas pakankamai šių veikliųjų medţiagų vartojant kartu
tokiomis pačiomis dozėmis kaip
sudėtiniame vaistiniame preparate.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Rekomenduojama Riprazo HCT dozė yra viena tabletė per parą. Riprazo
HCT reikia vartoti nedaug
pavalgius, vieną kartą per parą, geriau kasdien tuo pačiu metu.
Kartu su Riprazo HCT negalima
vartoti greipfrutų sulčių.
Antihipertenzinis poveikis daţniausiai pasireiškia per vieną
savaitę, o stipriausias poveikis paprastai
stebimas per 4 savaites.
Dozavimas pacientams, kurių kraujospūdis, gydant aliskireno arba
hidrochlorotiazido monoterapija,
reguliuojamas nepakankamai
Prieš pradedant gydymą sudėtiniu vaistiniu preparatu, gali būti
rekomenduojama individualiai titruoti
kiekvienos iš aktyviųjų medţiagų dozę. Kai kliniškai tinkama,
vietoje monoterapijos galima iš karto
skirti gydymą sudėtiniu vaistiniu preparatu.
Riprazo HCT 150 mg /12,5 mg gali būti skiriama pacientams, kurių
kraujospūdis, gydant tik 150 mg
aliskireno arba 1
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-09-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-09-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 20-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-09-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-09-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 20-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-09-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-09-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 20-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 20-09-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 20-09-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 20-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-09-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-09-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 20-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-09-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-09-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 20-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-09-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-09-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 20-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-09-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-09-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 20-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-09-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-09-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 20-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-09-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-09-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 20-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-09-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-09-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 20-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-09-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-09-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 20-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-09-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-09-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 20-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-09-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-09-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 20-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-09-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-09-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 20-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-09-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-09-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 20-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-09-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-09-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 20-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 20-09-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 20-09-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 20-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-09-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-09-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 20-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-09-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-09-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 20-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-09-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-09-2012
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 20-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-09-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-09-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-09-2012
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-09-2012

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin