Riprazo HCT

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-09-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-09-2012

Aktivni sastojci:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Dostupno od:

Novartis Europharm Ltd.

ATC koda:

C09XA52

INN (International ime):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Terapijska grupa:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Područje terapije:

Hipertenzija

Terapijske indikacije:

Esminės hipertenzijos gydymas suaugusiesiems. Riprazo HCT yra nurodyta pacientams, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas aliskiren ar hydrochlorothiazide naudojamas atskirai. Rirpozo HCT yra nurodyta kaip pakaitinė terapija pacientams, tinkamai kontroliuojama su aliskiren ir hydrochlorothiazide, atsižvelgiant kartu, tuo pat dozę, kaip ir derinys.

Status autorizacije:

Panaikintas

Datum autorizacije:

2011-04-13

Uputa o lijeku

                                138
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
139
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
RIPRAZO HCT 150 MG/12,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
RIPRAZO HCT 150 MG/25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
RIPRAZO HCT 300 MG/12,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
RIPRAZO HCT 300 MG/25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Aliskirenas / hidrochlorotiazidas
ATIDŢIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems ţmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Riprazo HCT ir kam jis vartojamas
2.
Kas ţinotina prieš vartojant Riprazo HCT
3.
Kaip vartoti Riprazo HCT
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Riprazo HCT
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA RIPRAZO HCT IR KAM JIS VARTOJAMAS
Riprazo HCT tablečių sudėtyje yra dvi veikliosios medţiagos,
vadinamos aliskirenu ir
hidrochlorotiazidu. Abi šios medţiagos padeda reguliuoti
padidėjusį kraujospūdį (hipertenziją).
Aliskirenas priklauso naujai vaistų grupei, vadinamai renino
inhibitoriais. Pastarieji sumaţina
organizme gaminamo angiotenzino II kiekį. Angiotenzinas II skatina
siaurėti kraujagysles ir dėl to
didėja kraujospūdis. Sumaţėjus angiotenzino II kiekiui,
kraujagyslės atsipalaiduoja ir kraujospūdis
maţėja.
Hidrochlorotiazidas priklauso vadinamųjų tiazidinių diuretikų
grupei. Hidrochlorotiazidas didina
šlapimo išsiskyrimą ir taip maţina kraujospūdį.
Padidėjęs kraujospūdis didina krūvį širdţiai ir arterijoms. Jei
kraujospūdis yra padidėjęs ilgai, tokia
būklė gali paţeisti galvos smegenų, širdies ir inkstų
kraujagysles bei sukelti insultą, širdies
nepak
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg aliskireno
(hemifumarato pavidalu) ir 12,5 mg
hidrochlorotiazido.
Pagalbinės medţiagos: vienoje tabletėje yra 25 mg laktozės
monohidrato ir 24,5 mg kviečių krakmolo.
Visos pagalbinės medţiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Baltos spalvos, abipus išgaubta, ovali plėvele dengta tabletė,
kurios vienoje pusėje įspausta „LCI“, o
kitoje – „NVR“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusiųjų pacientų pirminės arterinės hipertenzijos gydymas.
Riprazo HCT skiriama pacientams, kurių kraujospūdis, gydant tik
aliskirenu arba hidrochlorotiazidu,
reguliuojamas nepakankamai.
Riprazo HCT skiriama pacientams vietoje aliskireno ir
hidrochlorotiazido, kai kraujospūdis
reguliuojamas pakankamai šių veikliųjų medţiagų vartojant kartu
tokiomis pačiomis dozėmis kaip
sudėtiniame vaistiniame preparate.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Rekomenduojama Riprazo HCT dozė yra viena tabletė per parą. Riprazo
HCT reikia vartoti nedaug
pavalgius, vieną kartą per parą, geriau kasdien tuo pačiu metu.
Kartu su Riprazo HCT negalima
vartoti greipfrutų sulčių.
Antihipertenzinis poveikis daţniausiai pasireiškia per vieną
savaitę, o stipriausias poveikis paprastai
stebimas per 4 savaites.
Dozavimas pacientams, kurių kraujospūdis, gydant aliskireno arba
hidrochlorotiazido monoterapija,
reguliuojamas nepakankamai
Prieš pradedant gydymą sudėtiniu vaistiniu preparatu, gali būti
rekomenduojama individualiai titruoti
kiekvienos iš aktyviųjų medţiagų dozę. Kai kliniškai tinkama,
vietoje monoterapijos galima iš karto
skirti gydymą sudėtiniu vaistiniu preparatu.
Riprazo HCT 150 mg /12,5 mg gali būti skiriama pacientams, kurių
kraujospūdis, gydant tik 150 mg
aliskireno arba 1
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-09-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-09-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 20-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-09-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-09-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-09-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-09-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-09-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-09-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 20-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-09-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-09-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-09-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-09-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-09-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-09-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-09-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-09-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-09-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-09-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-09-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-09-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-09-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-09-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-09-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-09-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-09-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-09-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-09-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-09-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-09-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-09-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-09-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-09-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-09-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-09-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-09-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-09-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-09-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-09-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-09-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-09-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-09-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-09-2012
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 20-09-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 20-09-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-09-2012
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-09-2012

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata