Riprazo HCT

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
20-09-2012
SPC SPC (SPC)
20-09-2012
PAR PAR (PAR)
20-09-2012

active_ingredient:

aliskiren, hydrochlorothiazide

MAH:

Novartis Europharm Ltd.

ATC_code:

C09XA52

INN:

aliskiren, hydrochlorothiazide

therapeutic_group:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

therapeutic_area:

Hipertenzija

therapeutic_indication:

Esminės hipertenzijos gydymas suaugusiesiems. Riprazo HCT yra nurodyta pacientams, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas aliskiren ar hydrochlorothiazide naudojamas atskirai. Rirpozo HCT yra nurodyta kaip pakaitinė terapija pacientams, tinkamai kontroliuojama su aliskiren ir hydrochlorothiazide, atsižvelgiant kartu, tuo pat dozę, kaip ir derinys.

authorization_status:

Panaikintas

authorization_date:

2011-04-13

PIL

                                138
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
139
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
RIPRAZO HCT 150 MG/12,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
RIPRAZO HCT 150 MG/25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
RIPRAZO HCT 300 MG/12,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
RIPRAZO HCT 300 MG/25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Aliskirenas / hidrochlorotiazidas
ATIDŢIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems ţmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Riprazo HCT ir kam jis vartojamas
2.
Kas ţinotina prieš vartojant Riprazo HCT
3.
Kaip vartoti Riprazo HCT
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Riprazo HCT
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA RIPRAZO HCT IR KAM JIS VARTOJAMAS
Riprazo HCT tablečių sudėtyje yra dvi veikliosios medţiagos,
vadinamos aliskirenu ir
hidrochlorotiazidu. Abi šios medţiagos padeda reguliuoti
padidėjusį kraujospūdį (hipertenziją).
Aliskirenas priklauso naujai vaistų grupei, vadinamai renino
inhibitoriais. Pastarieji sumaţina
organizme gaminamo angiotenzino II kiekį. Angiotenzinas II skatina
siaurėti kraujagysles ir dėl to
didėja kraujospūdis. Sumaţėjus angiotenzino II kiekiui,
kraujagyslės atsipalaiduoja ir kraujospūdis
maţėja.
Hidrochlorotiazidas priklauso vadinamųjų tiazidinių diuretikų
grupei. Hidrochlorotiazidas didina
šlapimo išsiskyrimą ir taip maţina kraujospūdį.
Padidėjęs kraujospūdis didina krūvį širdţiai ir arterijoms. Jei
kraujospūdis yra padidėjęs ilgai, tokia
būklė gali paţeisti galvos smegenų, širdies ir inkstų
kraujagysles bei sukelti insultą, širdies
nepak
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg aliskireno
(hemifumarato pavidalu) ir 12,5 mg
hidrochlorotiazido.
Pagalbinės medţiagos: vienoje tabletėje yra 25 mg laktozės
monohidrato ir 24,5 mg kviečių krakmolo.
Visos pagalbinės medţiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Baltos spalvos, abipus išgaubta, ovali plėvele dengta tabletė,
kurios vienoje pusėje įspausta „LCI“, o
kitoje – „NVR“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusiųjų pacientų pirminės arterinės hipertenzijos gydymas.
Riprazo HCT skiriama pacientams, kurių kraujospūdis, gydant tik
aliskirenu arba hidrochlorotiazidu,
reguliuojamas nepakankamai.
Riprazo HCT skiriama pacientams vietoje aliskireno ir
hidrochlorotiazido, kai kraujospūdis
reguliuojamas pakankamai šių veikliųjų medţiagų vartojant kartu
tokiomis pačiomis dozėmis kaip
sudėtiniame vaistiniame preparate.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Rekomenduojama Riprazo HCT dozė yra viena tabletė per parą. Riprazo
HCT reikia vartoti nedaug
pavalgius, vieną kartą per parą, geriau kasdien tuo pačiu metu.
Kartu su Riprazo HCT negalima
vartoti greipfrutų sulčių.
Antihipertenzinis poveikis daţniausiai pasireiškia per vieną
savaitę, o stipriausias poveikis paprastai
stebimas per 4 savaites.
Dozavimas pacientams, kurių kraujospūdis, gydant aliskireno arba
hidrochlorotiazido monoterapija,
reguliuojamas nepakankamai
Prieš pradedant gydymą sudėtiniu vaistiniu preparatu, gali būti
rekomenduojama individualiai titruoti
kiekvienos iš aktyviųjų medţiagų dozę. Kai kliniškai tinkama,
vietoje monoterapijos galima iš karto
skirti gydymą sudėtiniu vaistiniu preparatu.
Riprazo HCT 150 mg /12,5 mg gali būti skiriama pacientams, kurių
kraujospūdis, gydant tik 150 mg
aliskireno arba 1
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 20-09-2012
SPC SPC բուլղարերեն 20-09-2012
PAR PAR բուլղարերեն 20-09-2012
PIL PIL իսպաներեն 20-09-2012
SPC SPC իսպաներեն 20-09-2012
PAR PAR իսպաներեն 20-09-2012
PIL PIL չեխերեն 20-09-2012
SPC SPC չեխերեն 20-09-2012
PAR PAR չեխերեն 20-09-2012
PIL PIL դանիերեն 20-09-2012
SPC SPC դանիերեն 20-09-2012
PAR PAR դանիերեն 20-09-2012
PIL PIL գերմաներեն 20-09-2012
SPC SPC գերմաներեն 20-09-2012
PAR PAR գերմաներեն 20-09-2012
PIL PIL էստոներեն 20-09-2012
SPC SPC էստոներեն 20-09-2012
PAR PAR էստոներեն 20-09-2012
PIL PIL հունարեն 20-09-2012
SPC SPC հունարեն 20-09-2012
PAR PAR հունարեն 20-09-2012
PIL PIL անգլերեն 20-09-2012
SPC SPC անգլերեն 20-09-2012
PAR PAR անգլերեն 20-09-2012
PIL PIL ֆրանսերեն 20-09-2012
SPC SPC ֆրանսերեն 20-09-2012
PAR PAR ֆրանսերեն 20-09-2012
PIL PIL իտալերեն 20-09-2012
SPC SPC իտալերեն 20-09-2012
PAR PAR իտալերեն 20-09-2012
PIL PIL լատվիերեն 20-09-2012
SPC SPC լատվիերեն 20-09-2012
PAR PAR լատվիերեն 20-09-2012
PIL PIL հունգարերեն 20-09-2012
SPC SPC հունգարերեն 20-09-2012
PAR PAR հունգարերեն 20-09-2012
PIL PIL մալթերեն 20-09-2012
SPC SPC մալթերեն 20-09-2012
PAR PAR մալթերեն 20-09-2012
PIL PIL հոլանդերեն 20-09-2012
SPC SPC հոլանդերեն 20-09-2012
PAR PAR հոլանդերեն 20-09-2012
PIL PIL լեհերեն 20-09-2012
SPC SPC լեհերեն 20-09-2012
PAR PAR լեհերեն 20-09-2012
PIL PIL պորտուգալերեն 20-09-2012
SPC SPC պորտուգալերեն 20-09-2012
PAR PAR պորտուգալերեն 20-09-2012
PIL PIL ռումիներեն 20-09-2012
SPC SPC ռումիներեն 20-09-2012
PAR PAR ռումիներեն 20-09-2012
PIL PIL սլովակերեն 20-09-2012
SPC SPC սլովակերեն 20-09-2012
PAR PAR սլովակերեն 20-09-2012
PIL PIL սլովեներեն 20-09-2012
SPC SPC սլովեներեն 20-09-2012
PAR PAR սլովեներեն 20-09-2012
PIL PIL ֆիններեն 20-09-2012
SPC SPC ֆիններեն 20-09-2012
PAR PAR ֆիններեն 20-09-2012
PIL PIL շվեդերեն 20-09-2012
SPC SPC շվեդերեն 20-09-2012
PAR PAR շվեդերեն 20-09-2012
PIL PIL Նորվեգերեն 20-09-2012
SPC SPC Նորվեգերեն 20-09-2012
PIL PIL իսլանդերեն 20-09-2012
SPC SPC իսլանդերեն 20-09-2012

view_documents_history