Riprazo HCT

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Disponível em:

Novartis Europharm Ltd.

Código ATC:

C09XA52

DCI (Denominação Comum Internacional):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Grupo terapêutico:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Área terapêutica:

Hipertenzija

Indicações terapêuticas:

Esminės hipertenzijos gydymas suaugusiesiems. Riprazo HCT yra nurodyta pacientams, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas aliskiren ar hydrochlorothiazide naudojamas atskirai. Rirpozo HCT yra nurodyta kaip pakaitinė terapija pacientams, tinkamai kontroliuojama su aliskiren ir hydrochlorothiazide, atsižvelgiant kartu, tuo pat dozę, kaip ir derinys.

Status de autorização:

Panaikintas

Data de autorização:

2011-04-13

Folheto informativo - Bula

                                138
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
139
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
RIPRAZO HCT 150 MG/12,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
RIPRAZO HCT 150 MG/25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
RIPRAZO HCT 300 MG/12,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
RIPRAZO HCT 300 MG/25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Aliskirenas / hidrochlorotiazidas
ATIDŢIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems ţmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Riprazo HCT ir kam jis vartojamas
2.
Kas ţinotina prieš vartojant Riprazo HCT
3.
Kaip vartoti Riprazo HCT
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Riprazo HCT
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA RIPRAZO HCT IR KAM JIS VARTOJAMAS
Riprazo HCT tablečių sudėtyje yra dvi veikliosios medţiagos,
vadinamos aliskirenu ir
hidrochlorotiazidu. Abi šios medţiagos padeda reguliuoti
padidėjusį kraujospūdį (hipertenziją).
Aliskirenas priklauso naujai vaistų grupei, vadinamai renino
inhibitoriais. Pastarieji sumaţina
organizme gaminamo angiotenzino II kiekį. Angiotenzinas II skatina
siaurėti kraujagysles ir dėl to
didėja kraujospūdis. Sumaţėjus angiotenzino II kiekiui,
kraujagyslės atsipalaiduoja ir kraujospūdis
maţėja.
Hidrochlorotiazidas priklauso vadinamųjų tiazidinių diuretikų
grupei. Hidrochlorotiazidas didina
šlapimo išsiskyrimą ir taip maţina kraujospūdį.
Padidėjęs kraujospūdis didina krūvį širdţiai ir arterijoms. Jei
kraujospūdis yra padidėjęs ilgai, tokia
būklė gali paţeisti galvos smegenų, širdies ir inkstų
kraujagysles bei sukelti insultą, širdies
nepak
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg aliskireno
(hemifumarato pavidalu) ir 12,5 mg
hidrochlorotiazido.
Pagalbinės medţiagos: vienoje tabletėje yra 25 mg laktozės
monohidrato ir 24,5 mg kviečių krakmolo.
Visos pagalbinės medţiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Baltos spalvos, abipus išgaubta, ovali plėvele dengta tabletė,
kurios vienoje pusėje įspausta „LCI“, o
kitoje – „NVR“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Suaugusiųjų pacientų pirminės arterinės hipertenzijos gydymas.
Riprazo HCT skiriama pacientams, kurių kraujospūdis, gydant tik
aliskirenu arba hidrochlorotiazidu,
reguliuojamas nepakankamai.
Riprazo HCT skiriama pacientams vietoje aliskireno ir
hidrochlorotiazido, kai kraujospūdis
reguliuojamas pakankamai šių veikliųjų medţiagų vartojant kartu
tokiomis pačiomis dozėmis kaip
sudėtiniame vaistiniame preparate.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Rekomenduojama Riprazo HCT dozė yra viena tabletė per parą. Riprazo
HCT reikia vartoti nedaug
pavalgius, vieną kartą per parą, geriau kasdien tuo pačiu metu.
Kartu su Riprazo HCT negalima
vartoti greipfrutų sulčių.
Antihipertenzinis poveikis daţniausiai pasireiškia per vieną
savaitę, o stipriausias poveikis paprastai
stebimas per 4 savaites.
Dozavimas pacientams, kurių kraujospūdis, gydant aliskireno arba
hidrochlorotiazido monoterapija,
reguliuojamas nepakankamai
Prieš pradedant gydymą sudėtiniu vaistiniu preparatu, gali būti
rekomenduojama individualiai titruoti
kiekvienos iš aktyviųjų medţiagų dozę. Kai kliniškai tinkama,
vietoje monoterapijos galima iš karto
skirti gydymą sudėtiniu vaistiniu preparatu.
Riprazo HCT 150 mg /12,5 mg gali būti skiriama pacientams, kurių
kraujospūdis, gydant tik 150 mg
aliskireno arba 1
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas búlgaro 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas espanhol 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas tcheco 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 20-09-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas alemão 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas estoniano 20-09-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas grego 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas inglês 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas francês 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas italiano 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas letão 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas húngaro 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas maltês 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas holandês 20-09-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas polonês 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas português 20-09-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas romeno 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas eslovaco 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas esloveno 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas finlandês 20-09-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas sueco 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas norueguês 20-09-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 20-09-2012
Características técnicas Características técnicas islandês 20-09-2012

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos