Rhiniseng

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İzlandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
07-12-2018

Aktif bileşen:

inactivated Bordetella bronchiseptica, strain 833CER, recombinant type-D Pasteurella-multocida toxin

Mevcut itibaren:

Laboratorios Hipra S.A.

ATC kodu:

QI09AB04

INN (International Adı):

inactivated vaccine to prevent progressive and non-progressive atrophic rhinitis in pigs

Terapötik grubu:

Svín (gilts og sows)

Terapötik alanı:

Ónæmisfræðilegar upplýsingar

Terapötik endikasyonlar:

Fyrir óbeinum vernd grísi með brodd eftir að virka bólusetningar af sáir og gyltur til að draga úr klínískum merki og sár framsækið og ekki framsækið rýrnunar nefi, eins og til að draga úr þyngd tap í tengslum við Bordetella-bronchiseptica og Pasteurella-multocida sýkingum á fitandi tímabil. Áskorun rannsóknir hafa sýnt fram á að aðgerðalaus friðhelgi stendur til grísi eru sex vikna en í klínískum sviði rannsóknum, áhrifin á bólusetningu (lækkun í nefi sár skora og þyngd tap) eru fram þar til slátrunar.

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

Leyfilegt

Yetkilendirme tarihi:

2010-09-15

Bilgilendirme broşürü

                                16
B. FYLGISEÐILL
17
FYLGISEÐILL:
RHINISENG STUNGULYF, DREIFA FYRIR SVÍN
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPÁNN
2.
HEITI DÝRALYFS
RHINISENG stungulyf, dreifa fyrir svín.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 2 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Óvirkjuð
_Bordetella bronchiseptica, _
stofn 833CER: ............................................. 9,8
BbCC(*)
Raðbrigði af tegund D
_ Pasteurella multocida_
toxín (PMTr): ........................... ≥
_ _
1 MED
63
(**)
(*)
_Bordetella bronchiseptica _
frumufjöldi í log
10
.
(**) Virkur skammtur hjá músum 63 (Murine Effective Dose 63):
bólusetning músa með 0,2 ml af
bóluefninu í 5-faldri þynningu undir húð framkallaði
þröskuldsgildi hjá a.m.k. 63 % dýranna.
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Álhýdroxíð hlaup
.......................................................................................................
6,4 mg (ál)
DEAE-Dextran
Ginseng
HJÁLPAREFNI:
Formaldehýð
....................................................................................................................
0,8 mg
Hvít einsleit dreifa.
4.
ÁBENDING(AR)
Til aðfenginnar (passive) verndar hjá grísum með broddmjólk eftir
virka ónæmingu hjá gyltum til að
draga úr klínískum einkennum og sárum af völdum ágengs og ekki
ágengs snúðtrýnis (atrophic
rhinitis), auk þess að minnka þyngdartap er tengist
_Bordetella bronchiseptica_
og
_Pasteurella _
_multocida_
sýkingum á fitunartímabilinu.
Ögrunarrannsóknir hafa sýnt fram á að aðfengið ónæmi endist
þar til grísirnir hafa náð 6 vikna aldri,
en í klínískum vettvangsrannsóknum (clinical field trials) sést
ávinningur af bólusetningu (minnkun
sára á nösum og minnkað þyngdartap) fram að slátrun.
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virku e
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
RHINISENG stungulyf, dreifa fyrir svín.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 2 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Óvirkjuð
_Bordetella bronchiseptica, _
stofn 833CER: ............................................. 9,8
BbCC(*)
Raðbrigði af tegund D
_ Pasteurella multocida_
toxíni (PMTr): .......................... ≥
_ _
1 MED
63
(**)
(*)
_Bordetella bronchiseptica _
frumufjöldi í log
10
.
(**) Virkur skammtur hjá músum 63 (Murine Effective Dose 63):
bólusetning músa með 0,2 ml af
bóluefninu í 5-faldri þynningu undir húð framkallaði
þröskuldsgildi hjá a.m.k. 63% dýranna.
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Álhýdroxíð hlaup
.......................................................................................................
6,4 mg (ál)
DEAE-Dextran
Ginseng
HJÁLPAREFNI:
Formaldehýð
....................................................................................................................
0,8 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Hvít einsleit dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Svín (gyltur og unggyltur til undaneldis).
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til aðfenginnar (passive) verndar hjá grísum með broddmjólk eftir
virka ónæmisaðgerð hjá gyltum til
að draga úr klínískum einkennum og sárum af völdum ágengs og
ekki ágengs snúðtrýnis (atrophic
rhinitis), auk þess að minnka þyngdartap er tengist
_Bordetella bronchiseptica_
og
_Pasteurella _
_multocida_
sýkingum á fitunartímabilinu.
Ögrunarrannsóknir hafa sýnt fram á að aðfengið ónæmi endist
þar til grísirnir hafa náð 6 vikna aldri,
en í klínískum vettvangsrannsóknum (clinical field trials) sést
ávinningur af bólusetningu (minnkun
sára á nösum og minnkað þyngdartap) fram að slátrun.
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virku efnunum,
ónæmisglæðunum eða einhverju
hjálparefnanna.
3
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRA
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 13-05-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 13-05-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 07-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 07-12-2018

Belge geçmişini görüntüleyin