Rhiniseng

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Iżlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

inactivated Bordetella bronchiseptica, strain 833CER, recombinant type-D Pasteurella-multocida toxin

Disponibbli minn:

Laboratorios Hipra S.A.

Kodiċi ATC:

QI09AB04

INN (Isem Internazzjonali):

inactivated vaccine to prevent progressive and non-progressive atrophic rhinitis in pigs

Grupp terapewtiku:

Svín (gilts og sows)

Żona terapewtika:

Ónæmisfræðilegar upplýsingar

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Fyrir óbeinum vernd grísi með brodd eftir að virka bólusetningar af sáir og gyltur til að draga úr klínískum merki og sár framsækið og ekki framsækið rýrnunar nefi, eins og til að draga úr þyngd tap í tengslum við Bordetella-bronchiseptica og Pasteurella-multocida sýkingum á fitandi tímabil. Áskorun rannsóknir hafa sýnt fram á að aðgerðalaus friðhelgi stendur til grísi eru sex vikna en í klínískum sviði rannsóknum, áhrifin á bólusetningu (lækkun í nefi sár skora og þyngd tap) eru fram þar til slátrunar.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 4

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Leyfilegt

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-09-15

Fuljett ta 'informazzjoni

                                16
B. FYLGISEÐILL
17
FYLGISEÐILL:
RHINISENG STUNGULYF, DREIFA FYRIR SVÍN
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPÁNN
2.
HEITI DÝRALYFS
RHINISENG stungulyf, dreifa fyrir svín.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 2 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Óvirkjuð
_Bordetella bronchiseptica, _
stofn 833CER: ............................................. 9,8
BbCC(*)
Raðbrigði af tegund D
_ Pasteurella multocida_
toxín (PMTr): ........................... ≥
_ _
1 MED
63
(**)
(*)
_Bordetella bronchiseptica _
frumufjöldi í log
10
.
(**) Virkur skammtur hjá músum 63 (Murine Effective Dose 63):
bólusetning músa með 0,2 ml af
bóluefninu í 5-faldri þynningu undir húð framkallaði
þröskuldsgildi hjá a.m.k. 63 % dýranna.
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Álhýdroxíð hlaup
.......................................................................................................
6,4 mg (ál)
DEAE-Dextran
Ginseng
HJÁLPAREFNI:
Formaldehýð
....................................................................................................................
0,8 mg
Hvít einsleit dreifa.
4.
ÁBENDING(AR)
Til aðfenginnar (passive) verndar hjá grísum með broddmjólk eftir
virka ónæmingu hjá gyltum til að
draga úr klínískum einkennum og sárum af völdum ágengs og ekki
ágengs snúðtrýnis (atrophic
rhinitis), auk þess að minnka þyngdartap er tengist
_Bordetella bronchiseptica_
og
_Pasteurella _
_multocida_
sýkingum á fitunartímabilinu.
Ögrunarrannsóknir hafa sýnt fram á að aðfengið ónæmi endist
þar til grísirnir hafa náð 6 vikna aldri,
en í klínískum vettvangsrannsóknum (clinical field trials) sést
ávinningur af bólusetningu (minnkun
sára á nösum og minnkað þyngdartap) fram að slátrun.
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virku e
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
RHINISENG stungulyf, dreifa fyrir svín.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 2 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Óvirkjuð
_Bordetella bronchiseptica, _
stofn 833CER: ............................................. 9,8
BbCC(*)
Raðbrigði af tegund D
_ Pasteurella multocida_
toxíni (PMTr): .......................... ≥
_ _
1 MED
63
(**)
(*)
_Bordetella bronchiseptica _
frumufjöldi í log
10
.
(**) Virkur skammtur hjá músum 63 (Murine Effective Dose 63):
bólusetning músa með 0,2 ml af
bóluefninu í 5-faldri þynningu undir húð framkallaði
þröskuldsgildi hjá a.m.k. 63% dýranna.
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Álhýdroxíð hlaup
.......................................................................................................
6,4 mg (ál)
DEAE-Dextran
Ginseng
HJÁLPAREFNI:
Formaldehýð
....................................................................................................................
0,8 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Hvít einsleit dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Svín (gyltur og unggyltur til undaneldis).
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til aðfenginnar (passive) verndar hjá grísum með broddmjólk eftir
virka ónæmisaðgerð hjá gyltum til
að draga úr klínískum einkennum og sárum af völdum ágengs og
ekki ágengs snúðtrýnis (atrophic
rhinitis), auk þess að minnka þyngdartap er tengist
_Bordetella bronchiseptica_
og
_Pasteurella _
_multocida_
sýkingum á fitunartímabilinu.
Ögrunarrannsóknir hafa sýnt fram á að aðfengið ónæmi endist
þar til grísirnir hafa náð 6 vikna aldri,
en í klínískum vettvangsrannsóknum (clinical field trials) sést
ávinningur af bólusetningu (minnkun
sára á nösum og minnkað þyngdartap) fram að slátrun.
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virku efnunum,
ónæmisglæðunum eða einhverju
hjálparefnanna.
3
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRA
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 07-12-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 07-12-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 13-05-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 13-05-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 07-12-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 07-12-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 07-12-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 07-12-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 07-12-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 07-12-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 21-07-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 07-12-2018

Ara l-istorja tad-dokumenti