Reyataz

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

atazanavir (as sulfate)

Mevcut itibaren:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kodu:

J05AE08

INN (International Adı):

atazanavir sulfate

Terapötik grubu:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Terapötik alanı:

ŽIV infekcijos

Terapötik endikasyonlar:

Reyataz kapsulės, vartojama kartu su mažomis dozėmis ritonaviro, yra nurodyta gydyti ŽIV-1 infekuotiems suaugusiesiems ir pacientams vaikams 6 metų amžiaus ir vyresni kartu su kitais antiretrovirusiniais vaistiniais preparatais (žr. 4 skyrių. Remiantis turima virusologiniai ir klinikiniai duomenys iš suaugusių pacientų, jokios naudos pacientams, kurių padermių atsparios kelis proteazė inhibitoriai (≥ 4 PI mutacijas). Pasirinkimas Reyataz gydymo patyrusių suaugusiųjų ir vaikų pacientams turėtų būti grindžiamas atskirų viruso atsparumo bandymai ir paciento gydymo istorija (žr. skirsnius 4. 4 ir 5. Reyataz žodžiu milteliai, bendrai administruojamas su mažos dozės ritonaviru, yra nurodytas kartu su kitais antiretrovirusinių vaistų, skirtų gydyti ŽIV-1 užkrėstas pediatrinių pacientų, mažiausiai 3 mėnesių amžiaus ir sveria bent 5 kg (žr. skyrių 4. Remiantis turima virusologiniai ir klinikiniai duomenys iš suaugusių pacientų, jokios naudos pacientams, kurių padermių atsparios kelis proteazė inhibitoriai (*ar 4 PI mutacijas). Pasirinkimas Reyataz gydymo patyrusių suaugusiųjų ir vaikų pacientams turėtų būti grindžiamas atskirų viruso atsparumo bandymai ir paciento gydymo istorija (žr. skirsnius 4. 4 ir 5.

Ürün özeti:

Revision: 54

Yetkilendirme durumu:

Įgaliotas

Yetkilendirme tarihi:

2004-03-01

Bilgilendirme broşürü

                                104
B. PAKUOTĖS LAPELIS
105
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
REYATAZ 100 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
atazanaviras
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima.

Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra
tokie patys kaip Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra REYATAZ ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant REYATAZ
3.
Kaip vartoti REYATAZ
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti REYATAZ
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA REYATAZ IR KAM JIS VARTOJAMAS
REYATAZ YRA VAISTAS NUO VIRUSŲ (ARBA NUO RETROVIRUSŲ).
Jis priklauso
_proteazių inhibitorių_
grupei. Šie vaistai veikia žmogaus imunodeficito viruso (ŽIV)
infekciją neutralizuodami ŽIV
dauginimuisi reikalingus baltymus. Jie sumažina ŽIV Jūsų
organizme, o tai savo ruožtu sustiprina
imuninę sistemą. Tokiu būdu REYATAZ sumažina ŽIV infekcijos
sukeliamų ligų išsivystymo riziką.
REYATAZ kapsulės gali būti vartojamos suaugusiesiems ir 6 metų bei
vyresniems vaikams.
Gydytojas Jums paskyrė REYATAZ, nes esate užsikrėtęs ŽIV, kuris
sukelia įgytą imunodeficito
sindromą (AIDS). Jis paprastai yra skiriamas kartu su kitais vaistais
nuo ŽIV. Jūsų gydytojas aptars su
Jumis, koks vaistų derinys su REYATAZ yra tinkamiausias.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT REYATAZ
REYATAZ VARTOTI DRAUDŽIAMA

JEIGU YRA ALERGIJA
atazanavirui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos
6 skyriuje);

JEIGU YRA VIDUTINIO SUNKUMO AR SUNKUS KEPENŲ SUTRIKIMAS;
Jūsų gydytojas ištirs kepenų
ligos sunkumą 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
REYATAZ 100 mg kietosios kapsulės
REYATAZ 150 mg kietosios kapsulės
REYATAZ 200 mg kietosios kapsulės
REYATAZ 300 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
REYATAZ 100 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra 100 mg atazanaviro (sulfato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: vienoje kapsulėje yra
54,79 mg laktozės.
REYATAZ 150 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra 150 mg atazanaviro (sulfato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: vienoje kapsulėje yra
82,18 mg laktozės.
REYATAZ 200 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra 200 mg atazanaviro (sulfato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: vienoje kapsulėje yra
109,57 mg laktozės.
REYATAZ 300 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kapsulėje yra 300 mg atazanaviro (sulfato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: vienoje kapsulėje yra
164,36 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
REYATAZ 100 mg kietosios kapsulės
Matinė mėlyna ir balta kapsulė, kurios vienoje pusėje baltu ir
mėlynu rašalu užrašyta „BMS 100 mg“,
o kitoje – „3623“.
REYATAZ 150 mg kietosios kapsulės
Matinė mėlyna ir šviesiai mėlyna kapsulė, kurios vienoje pusėje
baltu ir mėlynu rašalu užrašyta
„BMS 150 mg“, o kitoje – „3624“.
REYATAZ 200 mg kietosios kapsulės
Matinė mėlyna kapsulė, kurios vienoje pusėje baltu rašalu
užrašyta „BMS 200 mg“, o kitoje – „3631“.
3
REYATAZ 300 mg kietosios kapsulės
Matinė raudona ir mėlyna kapsulė, kurios vienoje pusėje baltu
rašalu užrašyta „BMS 300 mg“, o kitoje
– „3622“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
REYATAZ kapsulės, vartojamos derinyje su maža ritonaviro doze, kartu
su kitais antiretrovirusiniais
vaistiniais preparatais skiriamos ŽIV-1 infekuotiems suaugusiesiems
bei 6 metų ir vyresniems

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 28-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 28-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 28-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 28-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 28-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 28-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 28-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 28-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 28-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 28-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 28-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 28-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 28-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 28-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 28-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 28-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 28-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 28-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 28-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 28-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 28-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 30-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İzlandaca 28-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 30-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 30-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 28-09-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin